纽伦捷生物完成千万级人民币天使轮融资，致力于新型基因治疗药物的研发

近日，纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司（以下简称为“纽伦捷生物”）宣布完成千万级人民币的天使轮融资，本轮融资由金沙江联合润璞医疗基金领投，融资将主要用于公司团队建设、技术平台搭建以及新型基因治疗药物的早期研发。

纽伦捷生物成立于2021年12月，是一家旨在利用其具有自主知识产权的细胞转分化技术和遗传替代技术开发新型基因治疗药物的生物科技公司。公司由一群紧密联系的神经生物学家、眼科专家、基因治疗专家和生物制药行业的资深人士共同创立，致力于将新兴的细胞转分化技术转化为针对未被满足临床需求的解决方案。目前，围绕细胞转分化技术，纽伦捷生物已搭建了包括转分化因子筛选、病毒及非病毒载体设计、体内外药效学方法开发等关键技术的新型基因治疗药物研发平台，并已经申请了多项关键专利。公司产品管线聚焦于神经系统疾病，重点面向致盲性眼病以及难以治疗的神经系统肿瘤开发具有自主知识产权的原创基因治疗药物。

中枢神经系统类疾病目前已经是全球范围内主要的致残因素，亦是全球第二大致死因素。随着中国不断步入人口老龄化时代，我国神经系统疾病患者的基数也在不断增长中。过去30年间,死于中枢神经系统疾病的患者人数增加39%.中枢神经系统疾病造成的社会经济损失巨大,常占到全社会医疗卫生和护理开支的50%以上。

在神经再生领域中，当前的基因疗法无法有效逆转中枢神经系统造成的损伤的发展和恶化，其关键的一环是解决神经元再生问题。过去的几十年里，针对这一问题的解决方法集中于胚胎干细胞移植，但面临着潜在的免疫排斥的风险，以及高昂的成本。因此，近年来科学家们变换思路，转而关注原位转分化技术，不仅为神经再生领域开辟了新的路径，且因其拥有可避免免疫排斥反应、减少伦理风险，以及相对低的成本等诸多优势，得到了业内的持续关注。

以中枢神经原位再生技术举例，其利用内源性的胶质细胞可以自我分裂再生的特点，通过表达神经转录因子或其他方法将胶质细胞原位转化为功能性神经元。