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上线即吸引领先药企,阿克索质量管理一体化系统如何帮助药企提质增效?

作者: 焦艳丽 2022-05-31 08:00
阿克索
https://www.aksoinfo.com/
企业数据由 动脉橙 提供支持
医药智能化质量管理平台研究商 | 未公开 | 运营中
中国-重庆
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医药智能化质量管理平台——阿克索的源起,与创始团队一次数字化转型的经历有关。


创始合伙人兼总经理冉军告诉动脉网:“几年前,阿克索创始人之一所在的药企进行数字化转型,需采购整合GMP文档管理系统、培训管理系统、质量管理系统的一体化平台。没想到先后调研了国内外多家厂商,都没能找到心仪的产品。”


市面上数字化质量管理平台的海外传统厂商,以本地化部署的Trackwise和Documentum为主。而新一代厂商Veeva采用先进的公有云saas模式部署,提供质量管理一体化平台,克服了老一代系统实施周期长、部署成本高、用户友好度低等问题,一经推出便受到了多家全球顶尖药企的青睐。但其产品价格过高,年订阅费动辄数百万,甚至上千万,且数据库设在海外,响应速度慢,存在一定数据安全风险。


简单来说,受海外产品价格昂贵、响应速度慢、运维风险、数据安全等因素的限制,国内药企正在寻找技术先进、性价比更高的国产化解决方案。


目前市面上看到的国内提供质量管理系统的企业多数由IT背景团队组成,对制药GMP质量管理业务场景缺乏深入理解,难以契合客户实际需求,也存在合规性风险。“这就像卖农机,如果工厂没有任何农业知识,不知道怎么种地,生产出来的机器大概率不好使。”冉经理解释道。


基于市面上对合规性、高性价比、先进的新一代数字化质量管理平台的迫切需求,阿克索联合了一批顶尖的AI专家、GMP专家、CSV(计算机系统验证)专家,组成既懂业务又懂IT的团队,契合药企真实需求,共同研发了Akso eGMP。依靠团队在IT、AI领域的沉淀和对药企质量管理业务的深刻洞察,阿克索eGMP质量管理一体化系统上线仅一年,就已经和天士力圣特、新华制药、海默尼等多家国内知名药企达成合作。


我国药品质量管理理念始终在进步迭代


早期质量管理通过检查保证质量,属于事后把关、被动管理;第二阶段质量管理理念将质量管理提前到生产过程,在生产过程中的每个环节,严格按照生产工艺和作业指导书要求进行;第三阶段质量管理理念提倡“质量是设计出来的”,从设计上,提升产品工艺的稳健性和质量水平;第四阶段质量管理应用大数据、AI、云计算等新一代创新技术,进一步提升质量管理合规高效。


在不同的质量理念倡导下,药企对于质量管理解决方案的需求也不同。冉军表示:“在新的理念体系下,药企对数字化质量管理系统的需求主要聚焦于合规性、先进性和可配置性。


首先是合规性。医药行业与人体健康息息相关,合规性要求极高,即使是看起来简单的电子签名,背后也有一系列国际国内药证法规的严格规定。故此,厂商需要熟悉全球制药行业法规,在产品设计和开发中保证合规性,能够对数据进行分析,自动预警,前瞻性识别质量管理风险。


其次是产品先进性可配置性。医药客户的需求具有差异化,根据GAMP5的定义,定制化开发属于5类软件,药政官方检查合规性风险大,传统软件厂商很难确保定制开发系统的合规性;而只有高度可配置化的4类软件产品,类似于搭积木的方式来满足客户的需求,不但降低客户的验证和维护成本,还能减少合规风险。实际上要做到可配置的4类软件,比定制开发的5类系统来说,需要具备更高的技术能力,要投入更多的研发成本,阿克索坚持长期深耕医药质量管理,在研发方面投入了很多资源才做到了产品的高可配置性。


迅速合作多家药企,效率提升明显


在合规性上,阿克索拥有ISO27001信息安全管理系统认证、ISO9001质量管理体系认证,可保证信息安全管理、质量管理双合规性,符合全球法规要求。


阿克索开发的eGMP质量管理一体化系统基于新一代SaaS模式,可拓展性强,部署周期短,配置灵活,学习成本低,做到了开箱即用。同时,该平台整合了GMP文档管理系统、培训管理系统、质量管理系统,实现了一体化互联互通,打破信息孤岛,有效帮助药企优化质量流程,确保合规性,提升质量管理效率。


目前,Akso eGMP QMS质量管理系统、Akso eGMP DMS文档管理系统和Akso eGMP TMS培训管理系统已经先后上线,正式形成Akso eGMP质量管理一体化系统套件。


产品上线之后,短期内迅速吸引了天士力圣特、新华制药、海默尼等多家国内头部知名药企进行合作。这些药企基本都是在市场上花了1-2年时间考察了多家厂商,或是与海外厂商有过短暂合作,一直没有找到满意产品,在了解阿克索eGMP质量管理系统后,迅速推进了合作。


数据显示,上线阿克索eGMP质量管理系统以来,天士力圣特质量事务提效显著,效率提升86%。


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2021年9月,天士力圣特与阿克索进一步合作,引入升级版质量管理系统,以及文档管理和培训管理系统,成功实现eGMP一体化平台联动,完成质量管理数字化转型。


药企数字化转型浪潮势不可挡


在中国,数字经济已经上升到国家战略地位,提出要将互联网、大数据、人工智能等数字化技术与实体产业深度融合,要发展数字经济,建设数字中国。


具体到医药领域,数字化正在快速渗透到药物研发、生产、销售各环节中。在新基建、智慧工厂、工业4.0与中国制造2025背景下,医药数字化转型势在必行。目前,数字化药物研发、数字化质量管理、数字化营销、数字化供应链等均是热门细分赛道。


虽然医药数字化关注度极高,药企正在加大投入,但中国医药数字化整体进程较慢,大量环节还依靠人工、纸质方式处理。特别是在质量管理环节,有调研显示,超过90%的国内药企还未上线质量管理系统。


“可以肯定的是,从药政当局监管趋势和行业先进企业的实践来看,数字化质量管理趋势势不可挡。一个房间里堆满纸质文档的场景将很快消失,从线下到线上越早启动质量管理数字化升级的企业将占据先机。”冉军表示。


众多大型药企已经将质量管理数字化转型纳入规划中,接下来,药企对于数字化质量管理系统的需求将迸发。阿克索将持续迭代,匠心打造品质,让中国药企用上国际一流的数字化质量管理系统。

相关赛道 医疗信息化
注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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焦艳丽

医疗行业观察者

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