2019年8月19日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒资讯获悉，生物制药公司Satsuma Pharmaceuticals（Satsuma）宣布将进行首次公开募股，拟募资8600万美元。目前该公司已提交了初步招股说明书。

据悉，此前Satsuma曾完成2次融资。其中该公司于2019年4月完成6200万美元B轮融资，于2017年1月完成1200万美元A轮融资。

Satsuma成立于2016年，总部位于美国加利福尼亚州，是一家生物技术与制药公司。该公司致力于针对偏头痛等疾病开发新疗法，以改善患者治疗效果。Satsuma主要在美国加利福尼亚州和北卡罗来纳州等地开展业务。

偏头痛是一种多发于中青年和女性群体的慢性神经血管性疾病，也是临床最常见的原发性头痛类型，常有家族遗传背景。该疾病临床症状主要为中重度偏侧头痛，可伴有恶心、呕吐等。光、声刺激或日常活动均可加重头痛，安静环境和充分的休息可缓解疼痛。

Satsuma拥有经验丰富的管理团队。该公司的联合创始人兼首席执行官John Kollins在生物制药行业拥有近30年的经验，他曾在Transcept Pharmaceuticals、Renovis、Athena Neurosciences和Elan Pharmaceuticals等多家生物制药公司担任高级管理职务。Satsuma首席医疗官Detlef Albrecht拥有德国亚琛工业大学医学学士和博士学位，致力于开发针对泌尿外科、疼痛、肿瘤学、肾脏疾病和心血管疾病等各种适应症的药物。

Satsuma结合血管收缩剂双氢麦角胺（DHE）和鼻腔给药技术，开发了主要候选药物STS101。与曲坦类疗法等其他偏头痛疗法相比，基于该药物的疗法具有多种优势。DHE可缩小大脑中的血管，有效缓解偏头痛。而鼻腔给药技术可帮助机体快速吸收药物，并提高药物生物利用度。

研究员对STS101进行了多次临床前研究和风险评估，证明该药能很好的满足偏头痛患者的医疗需求。临床数据还显示，STS101进入人体后迅速起效，且患者对该药的耐受性良好。

今年7月，Satsuma在美国头痛协会（AHS）年度科学会议上发布了关于STS101第一阶段临床试验的相关报告，包括其药代动力学特征、安全性和患者耐受性数据等。 

Albrecht博士表示：“STS101进入机体后，能在10分钟内达到出现疗效所需的最低浓度，并在一定时间内维持血药浓度。临床试验证明该药物的药代动力学稳定，安全性较高。我们将继续进行STS101的后续研究。”

（编译：许小雪）