在“健康中国”战略持续推进与后疫情时代公众健康意识双重驱动的今天，空气消毒不再是医疗机构专属的课题，而是逐渐成为民用空间中不可或缺的“健康基建”。当传统消毒方式在效率与安全性之间艰难平衡，一场由光催化技术引领的消毒革命正悄然改变着我们的日常生活与医疗环境。

想象一下，医院里，灯光不仅照亮病房，更在无声中守护着每一位患者的安全；驾驶的旅途中，车内的每一缕空气都经过医疗级的净化；早高峰时，上班族们陆续走进轿厢，电梯顶部的消毒模块已持续高效运转；养老院中，容易侵袭老人的流感病毒、肺炎杆菌，在光催化技术的作用下悄然消失……这，就是佰仕朗正在构建的世界——让“安全消杀”不再是需要刻意配合的“特殊动作”，而是像灯光、空气一样，成为我们生活中无需察觉，却始终存在的守护，让“人机共存”成为新的常态。

苏州佰仕朗智能科技有限公司（以下简称“佰仕朗”）是一家致力于智能照明和光催化纳米材料技术研发和应用的高新技术企业。公司创新研发出集消毒、净化、照明为一体的空气消毒机和空气杀菌灯，并联合多家知名企业共同推出消毒模组，产品获多项发明专利。

佰仕朗创始人、董事长徐伟先生曾任职于全球医疗器械头部企业，拥有十余年医疗行业从业经验。2015年，徐伟先生开启创业之路，2018年，佰仕朗应运而生。公司成立之初，便以“智能技术赋能大健康”为核心定位，专注于光催化纳米材料的研发及相关产品的场景化应用。

2019年底，新冠疫情暴发，院内感染防控压力骤增，空间消毒作为切断病毒传播途径的重要手段，成为保障医患安全的核心管控工作之一。在此过程中，传统的空间消杀方式虽然各有优势，但其短板也愈发凸显：

臭氧消毒虽有应用，但高浓度臭氧会直接刺激人体呼吸道，存在明确健康风险，应用场景始终局限于无人的特殊封闭环境，适用范围较窄；

紫外线消毒中，高能光子会破坏人体细胞的生物分子，干扰细胞正常功能，甚至引发不可逆损伤，因此必须清空人员后才能操作，且存在设备损耗问题；

等离子体消毒技术在设备长时间运行过程中会生成臭氧，故无法实现全天候消杀。且使用时需严格保证室内持续通风，但医院内的密闭病房、负压实验室等特殊场景，往往难以满足通风条件；

总的来看，上述传统技术在使用中均需遵循严格的操作规范，尤其在有人活动的诊疗、护理等核心场景中，其使用时长、运行模式均受到显著限制，难以满足医疗机构“持续消毒”与“人员安全”兼顾的需求。

这促使佰仕朗团队深入思考：如何将消毒工作做到极致——既能提升防控与消毒效果，又要避免消毒过程对患者及诊疗空间造成额外影响。秉持为这一痛点提供创新解决方案的使命，以及对光催化材料在安全、长效空气消杀领域潜力的深刻洞察，佰仕朗开始向医疗消毒领域转型。

依托在光催化材料领域十余年的技术积累，以及在材料性能优化、制程管控、产品配方应用等方面的深厚知识储备与实操经验，团队打造了专注于医疗机构及实验室空气消毒的“安倍新”解决方案以及民用全场景的“佰乐仕”解决方案，在精准满足不同市场需求的同时，还分别塑造了在医疗领域专业、可靠以及在民用场景中通用、便捷、高效的品牌形象，用双品牌矩阵增强市场竞争力。

相较于传统空间消毒方法，佰仕朗的核心技术支撑——全新光触媒纳米材料“同心泰”在技术原理与应用价值上均具备显著优势。公司创始人、董事长徐伟先生将其核心优势总结为四个关键词：创新、安全、节能、便捷。

佰仕朗创始人 徐伟先生

首先，弥补传统光触媒材料的缺陷，实现材料创新。依托光催化技术十余年的研究积累，佰仕朗既针对性破解了“腐蚀载体”“干燥团聚”两大传统难题，又实现了对光的吸收效率与能量损耗优化，提高了光催化效率。

第二，无需依赖紫外线激发，更加安全。传统光催化材料需依赖紫外线激发，而“同心泰”光催化材料通过核心技术创新，无需依赖高能量紫外线光源，在可见光照射条件下即可稳定生成羟基自由基，进而将细菌、病毒彻底分解为水分子与二氧化碳，全程无任何有害物质释放，且“同心泰”本身具备生物安全性。这提供了从材料到消杀全周期的安全保障且符合环保要求，可实现24小时不间断长效杀菌，并同步净化空气中的异味及有害气体。

第三，拥有集“照明+净化+消毒”功能为一体的应用潜力，更加节能。“同心泰”光触媒纳米材料的技术特性为“照明”与“消毒”的功能协同提供了天然技术基础。基于此，佰仕朗打造了灯具照明功能与消毒功能深度整合的产品形态，在国内相关领域具备显著创新性。据徐伟先生介绍，佰仕朗的空间消毒设备仅用照明的能耗便实现了“照明+净化+消毒”三效合一，与单独使用照明、消毒设备相比，可大幅降低后续使用成本。

第四，为设备安装与运维流程简化奠定基础，更加便捷。“同心泰”在消杀反应过程中仅作为催化剂发挥作用，不参与具体化学反应，因此材料本身无任何损耗，无需定期更换；仅需对设备外置滤芯进行周期性更换，更换周期为 2000 小时，且操作流程简单易懂，无需专业技术人员即可自主完成。

此外，“同心泰”具备广谱杀菌特性，对各类常见细菌、病毒均能实现高效消杀，并能适应不断变化的消毒需求。目前，该材料的消杀效能已通过国家卫生健康委员会认可的 CMA 实验室专项测试，针对不同类型微生物的消杀效果均得到专业验证，为空气消毒领域提供了“0 紫外线”“0污染”“0损耗”、长效杀菌、多场景适用的创新解决方案。

佰仕朗自主研发的“安倍新”系列空气消毒机于2022年正式上市。作为国内首个以光催化材料为单一消杀因子的空气消毒设备，其成功通过国家卫生健康委员会备案认可，填补了行业相关技术应用的空白。

具体而言，安倍新光触媒空气消毒机具有以下产品亮点：

安倍新QPL6060系列空气消毒机

● 高效杀菌消毒：对多种病菌有极高的杀灭率，均能满足《医院消毒卫生标准》。PCR实验室内，DNA片段的清除率＞99.9999%，杜绝气溶胶形态的污染；

● 安全无害：原材料和消毒产物安全无害，可在有人的环境下持续使用，对母婴、动植物均无害，适合医疗场所长期使用；

●静音节能：最低消毒功率约40w，噪音约40dB，不会对医疗环境造成干扰，也符合医院节能的需求；

● 设计适配：消毒、净化、照明三效合一，满足医用不同环境的消毒需求。且设备安装环节可无缝替换传统照明设备，针对不同顶部类型提供适配安装方案，无需对原有空间结构进行改造，实现快速部署；

值得一提的是，针对产品照明模块，团队进行了多维度优化：一是从可见光波段中筛选适配光催化反应的特殊波段；二是采用防眩光护眼设计，降低长时间照明对视觉的刺激；三是增加调光、调色功能，满足不同场景下的照明体验需求。

在产品消杀有效性方面，经卫健委认可的专业CMA实验室检测验证，安倍新设备对肺炎克雷伯杆菌的杀灭率达 99.99%，对龟分枝杆菌的杀灭率达99.98%，对冠状病毒的清除率达 96.93%，对肺炎支原体的净化效率达96.77%。

面对智慧医院、数据化医院的建设需求，佰仕朗正积极融合物联网与AI技术，推动产品向适配医院转型升级的方向进阶，可精准匹配数据化医院的核心诉求。

消毒产品自动化产线

据徐伟先生介绍，在医用空气消毒领域，佰仕朗具备两项全国首创性优势：其一，公司的空气消毒机是全国首款率先实现照明、净化与消毒功能三位一体且完成国家卫生健康委员会备案（含消字号备案）的产品；其二，在杀菌因子技术应用层面，佰仕朗亦是全国首家以单一光触媒作为核心杀菌因子的企业。

三年疫情带来了社会健康认知升级，使得 “安全、持续、无伤害” 的消毒需求持续攀升，为消毒技术的场景化应用提供了广阔空间。“佰乐仕”解决方案聚焦于民用场景，为电梯、汽车、教育、养老等场所提供一站式空气消毒方案。其核心技术源自医疗级消毒方案，杀菌能力与专业医疗场景标准同步。

佰乐仕全场景空间消毒解决方案

近期，佰仕朗推出了车载消毒净化模组，进一步丰富了佰仕朗产品矩阵。

车载消毒净化模组的核心亮点在于，真正实现了“人机共存”模式，在消杀效率、安全性、场景适应性等维度，均全面达到甚至超越五星健康座舱标准，为汽车行业提供了可量化、可验证的 “医疗级空气管理方案”。

车载消毒方案

该模组在消毒过程全程无紫外线辐射、无臭氧释放，驾乘者在车内时可正常开启杀菌，无需担心对皮肤、呼吸道造成刺激，彻底规避二次污染风险。此外，该模组还能同步分解车内甲醛、苯等有害气体，有效降低车内VOC浓度，同时过滤粉尘、PM2.5 等颗粒物，从杀菌到净化形成全维度防护，全方位改善车内空气质量。

在安装方面，车载消毒净化模组尺寸与原车空滤完全一致，可直接替换，精准适配原有空间结构。前装车型出厂前已预装该模组；后装车型仅需从车内预留接电口取电，均无需对车内空调系统进行复杂改造。并且，佰仕朗会根据不同车型的空调滤芯尺寸，定制专属车载净化模组，用户只需按车型选择对应模组即可。

针对车载场景中可能存在的剧烈震动情况，“同心泰”经过技术创新优化，材料附着力更强。经 SGS 权威测试验证，该纳米消毒杀菌材料的附着力达到行业最高等级“0”级标准，确保了材料在应用过程中的稳定性。同时车载模组在设计阶段同步融入减震结构，能有效抵消车辆行驶中的剧烈震动影响，且产品出厂前还会经过内部专业震动测试，进一步保障抗震动性能。

此外，车载消毒净化模组在温度骤变情况下依然能够稳定发挥作用。“同心泰”本身具备优异的耐高温特性，高温环境下不会出现催化活性衰减；此外，佰仕朗所有产品均需通过系统的寿命与稳定性验证，其中包含- 40℃~80℃高低温冷热循环冲击测试，可充分保障极端温度下产品性能与功能的稳定性，满足汽车级使用要求。

为深度验证车内核心污染物的净化效能，近期，佰仕朗与芜湖德鑫汽车空调有限公司联合发布实车测试报告。此次合作不仅验证了佰仕朗车载消毒净化模组在现有汽车空调及座舱空气净化消毒技术领域的领先性，更通过实际验证，形成了消毒规范在汽车行业落地应用的完整实际案例。

“目前，五星级座舱评级尚未纳入微生物指标要求，且国内尚未出台具有权威性的车内微生物标准。”徐伟先生介绍道，本次合作中，佰仕朗首次明确提出了针对车内空气的微生物标准，具备显著的行业标杆价值，将为行业及相关部门制定车内空气消毒规范提供可行性技术方案与数据依据。

据悉，佰仕朗已联合全国卫生监督协会，共同发起制定《光触媒消毒器消毒卫生要求》团体标准，还牵头起草了《小空间空气消毒装置卫生要求》与《适老化全场景技术规范》两项团体标准，上述三项标准均已于 2024 年正式发布实施。下一步，公司计划联合汽车行业相关企业，共同牵头起草《车内空气消毒卫生要求》标准，旨在填补车内空气消毒领域的规范空白，推动汽车行业空气安全管理向更精准、更合规的方向发展。

目前，在国内市场，佰仕朗的产品已覆盖近200家地区头部医院，并在全国发展了上百家代理商及联合研发合作伙伴；在国际市场，佰仕朗以欧洲为基点，并持续向中东、巴西、北美市场拓展。

未来，佰仕朗将坚持“小而美”发展路线，深耕室内空气消毒治理细分赛道，拥抱AI技术与物联网生态，为客户提供监防一体、智能化、可视化、数据化、全方位、长期的空间消毒服务体系。