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癌症药物开发商Day One穿越血脑屏障小分子抑制剂获FDA加速批准上市

药明康德 2024-04-24 04:34

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美国FDA加速批准Day One Biopharmaceuticals开发的泛RAF激酶抑制剂Ojemda（tovorafenib）上市，用于治疗携带BRAF变异的复发或难治性儿童低级别胶质瘤患者。这是FDA首次批准针对这类患者的全身疗法。Tovorafenib具有高度特异性和大脑渗透性，临床试验显示其疗效显著。

摘要由动脉网AI生成，点击反馈

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