美国FDA已接受GSK针对Jemperli联合化疗的补充生物制剂许可证申请，以治疗所有晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者，包括MMRp/MSS肿瘤患者。Jemperli目前被批准用于治疗错配修复缺陷型或MSI-H子宫内膜癌。FDA批准了优先审查，行动日期为2024年8月。葛兰素史克（GSK）根据与Anattysbio和TESARO签订的许可协议，负责Jemperli的研究、开发、商业化和制造。