凯思凯迪

凯思凯迪（上海）医药科技有限公司于2017年12月26日注册成立，以靶向核受体药物的原始创新研发为特色，专注于代谢性疾病和炎症等未被满足的重大临床需求，聚焦核受体创新药物的早期发现、药物开发和后续商业化。目前，凯思凯迪研发团队共有40余人，核心研发团队一直从事核受体领域研究，在以核受体为靶标的代谢性疾病、肿瘤和炎症等领域，有20余年的创新药研发积累，具备丰富的新药研发经验和生物医药产业背景，同时也在基于蛋白晶体结构开展药物开发设计方面具有领先性经验。在创新基础驱动下，凯思凯迪已建成运行规范的新药临床前研发团队和相对应体系平台，涵盖先进的SPF级动物设施、药物设计与合成平台、药物代谢和药理药效研究平台等。同时，该公司注重差异化创新药物开发，目前已建立了丰富且风险平衡的1类新药产品管线；首条管线目前已获得美国FDA批准开展临床研究，即将在年底启动针对PSC、原发性胆汁性胆管炎（PBC）、炎症性肠病（IBD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等适应症的临床1期试验, 并已获得PSC孤儿药认证。