BPC 2022创新药专题系列会议
（抗体+化药+临床三会合一）
近年在药物开发中，经验证靶点/结构/适应症已成红海，行业“内卷”将成桎梏，唯有源头创新才能突出重围。生物医药行业发展至今，已大步进入临床阶段，面对越来越多药企同时布局“大小分子”多线发展的转型趋势，创新大小分子药物既都以临床价值为导向，向未被满足的患者临床需求奋进为目标，那么：
•在研发中将有哪些合作共鉴之处？
•以抗体偶联药物为例，是否还有更多创新可能？
•从生物学机制/疾病机理出发，生物医药还有哪些蓝海可以深挖？
•已发力原研创新的药物如何进一步优化开发，加速挺进临床？
•临床开发中大小分子差异及联用有哪些最新研究？
BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年3月22-23日在上海宝华万豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody，PharmaCon，ClinCon同期联袂，打造BPC创新药豪华阵容，引领创新药新未来！大会紧跟全球创新药行业热点，集结生物制药、化学制药领域精英，围绕下一代双多抗、ADC等偶联药物、PROTAC、AI下小分子创新药等多品类，深度探讨从药物发现、临床前到临床开发、上市全流程的研发风向与前沿技术落地实践，加速中国创新药实现从IND到NDA的进程！
活动官网：www.bmapglobal.com/bpc2022。
BioCon-Antibody 第九届国际生物药大会系列-抗体专题论坛
• 全新靶点单抗，创新双/多特异性抗体药物，双/多功能融合抗体，ADC及新型偶联药物不一网打尽
• 新靶点发现、通路研究、靶点组合逻辑及Biology/MOA探索源头创新
• 抗体工程/分子结构设计进一步提高药效、降低毒性打通成药性/可开发性难关
• 靶点/适应症创新选择、抗体/偶联方法/Linker/Payload五大要素，逐步探讨
• 从1到N，从ADC到AOC/ABC/PDC/RDC/SMDC…创新偶联药物设计与机制分享
• 创新抗体药物复杂结构的系统化CMC管理与国际申报指导
| 创新抗体药物专场—靶点、双/多特异性/功能抗体药物早期研发与成药性/可开发性 | 创新偶联药物专场—ADC/X-DC药物R&D与CMC开发 |
DAY1 3月22日 下一步开发之抗体工程/分子设计与更优成药性/可开发性 -深剖双抗工程/设计优化与安全性/有效性研究 -解析PK/PD/表达量/免疫原性等双抗成药性与可开发性难点 -学习多抗创新分子结构设计与成药性研究与开发 | DAY1 3月22日 差异化立项之“三元件与五要素” -剖析新兴靶点机制研究/选择逻辑与差异化立项策略 -探讨ADC中更优抗体的属性要点及筛选/工程 -学习新一代偶联方法与平台开发及最新进展 -掌握更稳定/高效/低毒Linker与新兴Payload研究与开发 |
DAY2 3月23日 拒绝“内卷”之通路/靶点发现与组合策略/生物学/机制与早期研发 -深挖未满足临床需求的新靶点/通路与差异化适应症布局 -探索NK细胞/肿瘤微环境/CD112R/B族等新兴靶点biology/MOA -研析基于生物学研究/转化医学的靶点组合逻辑/验证与药物开发 | DAY2 3月23日 从1到N之复杂结构CMC策略与开发 -探讨ADC制剂/杂质纯化/分析/表征等工艺与质控 -解析均一性/可重复性等工艺放大挑战 -复杂结构的CMC系统性管理与合规要求 -PDC/RDC/ISAC等创新偶联药物机制与开发 |
PharmaCon 2022 第八届中国国际化学药研发论坛
•一网打尽！从源头到CMC案例解析，应对小分子创新药的开发实际挑战
•追踪靶向不可成药靶点的小分子创新药研发的领先实践案例
•解析前沿创新平台技术与品类的成药性开发：PROTAC/分子胶与更多TPD，AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技术下创新药
•聆听小分子创新药在肿瘤激酶、免疫，及非肿瘤（抗感染、神经）领域的药物研发最新进展
•学习小分子药物临床与上市后变更和审查的CMC应对策略
•掌握创新药在冲刺最后一公里NDA申报的注意事项，以及以终为始的CMC开发策略
•学习高端制剂：透皮、缓控释注射剂等高端制剂的处方与工艺开发领先实践
| 小分子创新药发现与创新论坛 | 小分子创新药CMC申报与开发论坛 |
DAY1 3月22日 靶向不可成药—研发具有竞争壁垒的小分子创新药 -靶向蛋白降解与PROTAC -AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技术制药 | DAY1 3月22日 冲刺最后一公里—CMC申报与上市 -应对变更合规挑战 -NDA申报策略与实践 |
DAY2 3月23日 基于临床需求的差异化药物发现 -肿瘤药物发现与创新-对于疾病的深入理解 -非肿瘤药物发现与创新-对于疾病的深入理解 √ 抗感染（COVID及其他） √ CNS神经系统 | DAY2 3月23日 以终为始—小分子创新药物药学与工艺开发 -创新原料药工艺优化与质量分析 -化学药高端制剂摸索优化、工艺开发与质量 分析 |
ClinCon 2022 第二届创新药临床转化与开发论坛
•中国创新药出海，如何破局中美澳申报及制定临床开发策略？
•PD-1/L1,(V)EGFR同质化靶点开发，如何探索下一代抗肿瘤临床适应症以及联合疗法？
•新政频出，抗肿瘤药物，非肿瘤领域罕见病、细胞基因治疗疗法等领域临床注册与开发有哪些科学考量？
•后疫情时代，面对全球疫情，国际化及国际多中心临床开发策略与运营将如何高效开展？
•如何丰富自有管线或另辟蹊径？聆听创新药license-in临床重塑开发具体成功案例分享
•学习生物标志物/类器官模型/AI大数据模型算法等领先技术赋能临床转化与开发的实际案例
DAY1 3月22日 创新药转化与临床开发 新规下的国际化道路 -中国创新药2.0时代：新药监管与国际化开发趋势 -转化医学加速临床开发：生物标志物/AI/模型前沿 |
DAY2 3月23日 基于临床需求的创新药适应症开发与试验设计 -热点疾病、靶点和品类：医学科学考量下的临床开发 |
BPC 2022 赞助/展商招募
论坛开放主题演讲、产品展示、合作邀约等多种形式、全方位供您展示新药研发创新方案！BPC 2022诚挚地欢迎您出席本届论坛，通过面对面的交流，您将获得最新资讯，找到新的合作伙伴，发现新的思路，推动我国新药研发的发展。
咨询赞助详情，请联系：手机/微信：180 1793 9885
2022年1月28日之前报名购票
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