·ADCs全球与国内趋势纵览

·ADC药物定点偶联技术及成药性的研究趋势纵览

·ADC药物研发面临的挑战与机遇

·下一代ADC药物研发

·抗体偶联药物（ADC）的临床方案设计与检测

·ADC药物蓬勃发展: CDMO发展机遇和挑战

·接挑战与机遇，抗体药物研发战略布局

·CD28是否会打破双特异抗体的格局

·双特异性抗体创新药研发: 新靶点和组合

·新一代免疫检查点药物开发

·百花齐放的双抗

·重组蛋白类药物的研发现状与趋势

·靶向CD47/SIRPα药物研发进展和未来展望

·以VEGF(R)为靶点药物的研发进展

·靶点ROR1会是下一个PD-1？

·靶向NK细胞治疗肿瘤的双特异性抗体药物开发

·Claudin 18.2下一代创新免疫疗法黑马

·双靶点CAR-T细胞治疗癌症的研究进展和展望

·细胞免疫治疗产业发展趋势与政策环境解读

·CART产品开发新靶点新思路

·CART免疫细胞治疗的工艺开发，验证和产业化

·治疗肝癌CAR-T细胞产品的设计和临床研究

·TIL细胞疗法的开发与临床转化

·CAR-T细胞治疗火热的当下面临的潜在问题，未来破局之道

·广谱多功能CAR-NK 细胞药物的研发

·AAV基因治疗药物的工艺优化与眼科临床探索

·基因治疗药物研发与分析

·溶瘤病毒产品的研发进展

·下一代腺病毒载体+新技术助基因治疗腾飞

·基因编辑技术及其应用

·从小众到大众→通用CAR-T未来已来

·基因治疗病毒载体的制备和临床前药学研究

·基因治疗病毒载体工业化生产的挑战

·肿瘤微环境下的下一代细胞治疗产品开发

·基因治疗产品从临床申报到商业化生产的关键工艺和质量要素  

·溶瘤病毒联合PD1/PD-L1治疗癌症

·基因编辑技术在细胞与基因治疗领域的应用

·AVV 在眼科疾病领域中的应用突破

·溶瘤病毒产品商业化生产的机遇和挑战

·抗体药物生产上游工艺开发及优化

·抗体药物生产下游连续工艺：当下趋势与挑战

·CDMO角度分析细胞与基因治疗产业化面临的挑战和未来展望

·抗体药物商业化生产的关键要素

·基因治疗药物的生产工艺开发策略和案例分享

·圆桌讨论：中国CDMO未来发展之路

·全球一次性工艺技术市场与展望

·一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践

·生物制药：一次性生产工艺VS不锈钢生物反应器

·双抗CMC下游纯化及分析方法开发案例分享

·GmP生产中生产工艺变更和管理

·药品全生命周期工艺开发和技术转移中的质量保证

·全生命周期管理助力生物制药创新

·数字化技术助力生物药GMP生产

·创新+国际化，打造全球领先的质量管理体系

·基于QbD的细胞培养工艺开发

·CDMO赋能中国生物制药发展

·抗体偶联药物药代动力学研究进展

·生物药的免疫原性评价

·生物药的GLP安全性评价

·临床前与临床试验数据的过程管理

·小组讨论: 如何规范生物药的临床前研究，加快IND申报进程

·创新药临床实验设计的考量

·人源化小鼠模型在肿瘤免疫新药研发中的应用

·生物药国际多中心临床试验的成功要素

·ADC药物CMC工艺开发及临床研究策略

·生物制药IND到上市全生命周期CMC的重要性

·创新生物药PK-PD研究中生物分析的考虑

·数字化在临床使用中的应用

·圆桌讨论: 中国临床前CRO行业发展现状及未来方向

·免疫细胞治疗产品药学研究

·创新生物药临床研发中药学的挑战和应对

·当药物警戒遇上新技术新方法

·临床研发阶段的药品市场准入

·小分子创新药物研发趋势和战略

·免疫代谢小分子药物的未来创新研发之路

·小分子药物和肿瘤免疫联合治疗：未来突破方向

·小分子药物开发热门靶点及全球研发现状

·Kras靶向抗癌药物开发走向何方？

·NASH新药研发：离成功还有多远

·AI赋能小分子多肽药物研发

·一次性工艺技术在生物制药领域的应用机会与实践

·新一代小分子药物晶体结构的解析技术

·抗肿瘤新药SHP2抑制剂的开发

·靶向RNA小分子药物开发的进展和未来展望

·505 (b)(2)口服产品开发中常用的给药技术

·抗肿瘤多肽类药物研发进展和趋势

·多肽偶联药物(PDC) ——继ADC之后，新一代肿瘤靶向药物已然来临

·重组蛋白类药物的研发现状与趋势