西安市发布《促进生物医药产业能力提升实施方案（2025—2027年）》，提出在干细胞药物等领域突破关键核心技术，支持Ⅰ类创新药等研发及成果转化，推动Ⅱ类创新药研发立项。方案设定三大目标：到2027年产业规模达400亿元，细分领域分别达指定规模；创新能力上，创新药研发领域累计实现临床和生产获批药品各1个，医疗器械研发领域Ⅲ类和Ⅱ类医疗器械获批数量分别达40个和400个；优化机制协同发展，打通全链条卡点，构建产业协同体系。方案还强调推动创新药产业发展，鼓励规模化量产和产业化进程，支持产学研合作、研发管线布局及大品种二次开发，并明确提出推进细胞治疗技术产业化。

12月18日，中泰证券在海南三亚举办“海南封关核心产业机遇与投资合作研讨会”，三亚迎宾路证券营业部同日揭牌。中泰证券董事、总经理冯艺东表示，中泰证券亲历了海南自贸港筹备全过程，将以“城市合伙人”全新定位，为海南和三亚带来六维重磅服务，努力成为海南企业信赖的专业伙伴、三亚城市发展不可或缺的金融力量。海南省知联会会长李国红称，海南控股与中泰证券前期合作情谊深厚，此次战略合作升级，彰显携手助力三亚实体经济、服务海南自贸港建设的决心。会上，双方代表签署《战略合作协议》，将在产业赋能、资本运作等领域深度合作。随后，营业部正式揭牌，将提供多元化金融服务，成为服务海南自贸港建设的重要桥头堡。

中国药品价格登记系统日前正式上线，该系统按一地受理、全国共享、全球公开原则，为企业提供线上线下药品价格登记查询服务。有机构分析，系统上线将加速国产创新药国际化进程，提升商业化确定性，吸引跨国药企在华布局，促进良性竞争与创新激励。业内人士指出，价格体系是创新药国际化核心瓶颈，该系统可补齐短板，为企业构建一致性定价体系提供权威依据，成为构建国际价格体系的重要抓手。银华基金表示，关注创新药产业长期价值的投资者，可借助创新药ETF（159992）及其联接基金、港股创新药ETF（159567）及其联接基金，把握产业升级机遇。

中慧生物深耕疫苗领域十五年，今年8月登陆港交所，凭借四价亚单位流感疫苗等核心产品筑牢竞争壁垒，港股上市认购倍数超4000倍。公司专注于创新及新技术疫苗的研发、制造与商业化，上海及泰州两大研发中心正推进多条管线布局。差异化定位是其核心竞争力，公司拒绝简单复制，聚焦国外四大巨头创新品种，目前13款疫苗中9款已获临床批件。慧尔康欣作为其典型代表，升级为四价疫苗，被称为第三代流感疫苗，虽定价较高，但基于工艺特点和成本实际确定，且随着未来产能提升价格将下降。该产品商业化表现亮眼，2024年收入达2.6亿元，2025年预期超5亿元。公司以创新驱动为核心，剑指2030年20亿元营收目标。

云顶新耀与海森生物签署两项战略合作协议。根据协议，云顶新耀将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，按季度净销售总额的20%-55%收取服务费，2026年至2028年，海森生物年度支付金额上限分别为5.60亿元、6.16亿元和6.77亿元；同时，云顶新耀获得莱达西贝普在大中华区后续临床开发、注册和商业化独家许可，此举标志着其正式进军心血管领域。商业服务协议预计2026年上半年完成交割，莱达西贝普已向FDA和EMA递交上市申请，预计2026年上半年在大中华区递交BLA。云顶新耀以此充实后期管线，目前其在肾科等核心领域产品管线已进入关键收获期，重磅产品耐赋康2025年前9个月销售额已突破10亿元。

12月11日晚间，康哲药业公告其1类新药注射用Y-3（注射用洛贝米柳）上市许可申请获国家药监局受理，拟用于急性缺血性卒中治疗。该产品是全球首个靶向PSD95-nNOS和MPO的多靶点脑细胞保护剂，可治疗缺血性脑卒中并潜在预防卒中后抑郁焦虑。康哲药业已在中枢神经系统领域深度布局，注射用Y-3的加入将强化其产品矩阵。卒中相关残疾负担持续加重，且卒中后抑郁和焦虑发病率高，影响患者恢复甚至增加死亡风险。目前，注射用Y-3中国Ⅲ期临床研究已达主要疗效终点，患者获益明显且安全性良好，主要研究结果计划在国际学术会议公布，整体研究将在国际学术期刊发表。

12月11日，中国生物制药宣布，下属企业正大天晴自主研发的CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊获批上市，用于既往内分泌经治的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌，且公司正拓展其适应证范围。乳腺癌治疗药物市场规模不断增长，中国生物制药在该领域布局全分子分型，系统性覆盖从辅助治疗到新辅助的全线治疗场景，力求为患者提供新选择。在HR+/HER2-领域，除库莫西利外，还差异化布局了多款产品。同时，公司已全面布局乳腺癌主流基石药物，包括已上市的晴可依、晴维时、赛妥、帕乐坦、晴唯依等临床基础治疗产品。

我国首版《商业健康保险创新药品目录》12月7日发布，明年1月1日起实施，共纳入19种药品，包括肿瘤、罕见病及阿尔茨海默病治疗药品。该目录突出支持创新导向，关注重点领域，体现基本医保与商保保障边界差异。国家医保局要求各地推动多层次医疗保障体系建设，支持普惠型商业健康保险发展。商业健康险是多层次医疗保障体系重要部分，但近年来增速放缓，商保创新药目录落地后，有望打开健康险增长空间，推动其从同质化竞争转向差异化创新，引导保险公司精准设计产品，激发专项保险产品创新，促进“保险+特药服务+健康管理”生态模式深化，增强商保在多层次医疗保障体系中的差异化价值与吸引力。

2025年12月10日，在“第七届国际医用机器人创新发展论坛”上，工业和信息化部装备工业一司二级巡视员韩行介绍，当前，新一轮科技革命和产业变革加速突破，机器人特别是医用机器人已成为全球科技竞争的战略高地。同时，随着中国人口老龄化趋势加剧，分级诊疗体系持续完善，产业发展前景广阔。工业和信息化部将推动医用机器人产业高质量发展，加强顶层设计，研究编制“十五五”高端医疗装备产业发展规划，将医用机器人作为重点发展领域，全链条推动技术攻关、成果应用，强化与卫健、相关部门政策协同，共同构建支持医用机器人技术创新、注册取证、医保定价、推广应用等创新发展政策体系。在加强创新技术研发方面，韩行介绍，工业和信息化部支持产学研医强化协同，加快仿生智能材料、柔性传感等关键共性技术研发，聚焦放射介入、口腔种植等细分场景的临床需求，开发一批创新产品，推进5G、人工智能等医用机器人深入融合，培育发展远程手术、人工智能辅助诊疗等新模式新业态。

12月10日“第七届国际医用机器人创新发展论坛”上，北京市经济和信息化局副局长姜洪朝称，近期北京市经信局联合市发改委等六部门发布《北京市促进医疗器械产业高质量发展若干措施》。下一步，北京市经信局将从五方面发力推进北京医疗器械产业创新发展与提质升级：一是支持临床研发和注册上市，突出医工协同，加速产品上市；二是支持成果落地与推广应用，支持相关项目；三是支持生态集聚与链群发展，支持高品质产业空间及创新中心中试；四是支持数字赋能与智慧升级，支持高质量数据级建设；五是对获国家权威上市资质并销售的器械给予支持。

12月10日记者获悉，中国平安旗下平安居家养老服务体系近日升级，围绕医健、安全、照护三大银发人群核心需求，打造“生病有人管、安全有人助、享老有人护”三大服务计划：通过医生管家、专科专家团、个案管理师团队提供长寿、慢病管理及疾病就医等服务；以智能守护和适老化改造构建全场景适老化方案；通过院内、居家照护及机构推荐实现三大照护场景无缝衔接。截至目前，“平安管家”居养服务已覆盖全国100个城市，2025年拓展25城，累计近24万名客户获居家养老服务资格，“智能守护”警报响应率达100%。

全国首个移动终端方向的国家人工智能应用中试基地由深圳、东莞跨城共建，折射出各地加速AI技术产业化落地的导向。中试是科技创新和成果转化的重要环节，目前各地已启动制造、医疗、交通等重点领域应用中试基地建设。其中，制造领域基地在上海启动，交通领域首批3个基地在青岛、绵阳、厦门启动。尽管人工智能技术发展初见成效，但技术与产业融合仍面临堵点，“人工智能+”行动布局建设国家人工智能应用中试基地，就是要推动建设“连接器”“加速器”“孵化器”。地方正积极行动，多地“十五五”规划建议明确推动中试平台建设，浙江、山东等提出具体举措。在应用中试基地建设运行中，各类创新主体积极参与，共享机遇。

12月5-6日，第二届中国呼吸健康大会在广州举办，钟南山、张伯礼任大会主席，近2000名产学研代表参会，发布多项成果。大会以“学术交流+成果展示”双线并行，全方位探索呼吸系统疾病“筛、防、诊、治、康”的创新路径。会上，“2026中医药呼吸健康发展共同体”正式启动，该共同体由广州医科大学附属第一医院等五家单位联合发起，将聚焦呼吸疾病全周期管理，开展循证医学研究、适宜技术推广、人才联合培养等工作。步长制药继2025年成为首批成员单位后，再度获授牌，未来将助力共同体完善全国呼吸疾病防治网络。

12月9日记者获悉，泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏（得百宁®）获国家药监局批准上市，用于缓解糖尿病性周围神经病理性疼痛治疗。得百宁®成功上市，是泰德制药二十余年透皮制剂技术积累的成果。泰德制药以透皮制剂为核心深耕，构建了国内领先的现代透皮技术平台与产品矩阵：2010年得百安®上市，年销突破30亿；2018年得百宁®获批填补带状疱疹后遗神经痛外用治疗空白；2024年苏乐达®初上市获广泛认可；2025年德瑞妥®成平喘止咳良药；近期罗菲定®获批完善神经领域布局，形成多治疗领域产品生态。泰德制药预计2030年前将推出14款经皮给药产品。

中红医疗正式启动全球化战略升级，以“产能、营销、品牌、投资”为核心构建全球运营新体系。产能方面，将在东南亚投资超十亿建两大海外生产基地，构筑“3+2+X”布局，未来还将择机布局新产能；营销方面，推动高毛利产品海外销售，扩充海外销售队伍，形成“超融合”网络，加速向全球化品牌运营商转型；品牌方面，现有五大海外品牌，将整合资源优化产品矩阵，搭建专属品牌运营体系，开拓长期发展空间；投资方面，面对市场周期波动及行业竞争加剧，坚定践行投资多元化战略，依托专业团队与灵活组织开辟新增长曲线。

2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录发布，首次实现医保商保“双目录”，标志多层次医疗保障体系建设迈出关键一步。新版医保目录新增114种药品，重点领域保障水平提升；商保目录纳入19种高创新、高临床价值药品，精准回应百姓多元化用药需求。“双目录”双轨协同，既坚守“保基本”原则，避免高价药冲击基金池，又为高值创新药开辟新通道，保护企业研发积极性，将带来多方共赢。未来，相关部门需探索打破数据壁垒、建立一站式结算等，更好发挥医保托底、商保扩容作用，让14亿多人的生命健康得到更好保障。

12月7日，特宝生物自主研发的长效生长激素益佩生®成功纳入医保目录。这不仅标志着产品获国家级市场准入，更验证了差异化创新药的价值。益佩生®凭借分子设计创新和安全性升级构建差异化优势，解决了儿科用药领域临床痛点。特宝生物深耕长效蛋白质药物领域，从乙肝治愈的“派格宾®”到呵护儿童成长的“益佩生®”，始终践行坚持做难而正确的事的价值观。益佩生®纳入医保将提升药物可及性，降低患者负担，确保药品安全可靠。展望2026年，益佩生®有望成为驱动公司业绩增长第二引擎，而特宝生物聚焦解决实际临床问题的技术创新，其长期成长逻辑已然清晰。

日前，长江产业集团上市公司东湖中心在武汉正式启用，广济药业等8家上市公司首批入驻，标志着相关公司发展进入新阶段。该中心既是总部基地、价值枢纽，也是战略支点，长江产业集团将以此为支点，构建创新生态圈，联动各方资源，推动“四链”深度融合，加快构建新发展格局。长江产业集团是湖北省属产业投资平台，履行省级战略性新兴产业投资运营和省级产业投资基金投资管理主体功能，按照特定产业投资运营模式，重点打造光电子信息、汽车及高端制造、生命健康等八大产业板块。

太龙药业12月8日公告，控股股东将由泰容产投变更为江药控股，实际控制人由郑州高新技术产业开发区管理委员会变更为江西省国资委，股票12月9日复牌。泰容产投将以11.043元/股的价格，分两次将所持太龙药业5010万股股份转让给江药控股，总价款5.53亿元。双方签署《一致行动协议》，第一次股份交割及协议生效后，江药控股及其一致行动人将合计控制公司14.37%股份，成为控股股东。此外，江药控股拟全额认购太龙药业向其发行的不超7460.52万股股票，发行完成后将持有19.23%股份。本次交易尚需审核批准。江药控股业务广泛，可赋能太龙药业产业资源，提升其盈利能力和竞争力。太龙药业主要业务涵盖药品制造和研发服务。

12月8日晚新天地发布公告，公司于12月6日召开会议，审议通过相关议案。其首次公开发行股票募集资金投资的“年产120吨原料药建设项目”及用超募资金投资的“智能化特色原料药配套产业链项目”已达预定可使用状态，拟结项。截至2025年11月30日，“年产120吨原料药建设项目”计划投资2.64亿，累计投入1.36亿；“智能化特色原料药配套产业链项目”计划投资1亿，累计投入3675.90万。新天地称，此次项目结项并将节余募集资金（含利息等，具体金额以转出当日专户余额为准）永久补充流动资金并注销专户，能满足日常经营对流动资金需求，提高经营效率，符合公司及全体股东利益。