上海捷诺生物科技股份有限公司成功完成近2亿元人民币新一轮融资，由华盖资本领投，原控股股东同步增资。公司作为IVD领域全球领先的技术产业化转化平台，已构建起具备显著差异化优势的产品矩阵，营销网络覆盖全国各大三甲医院等机构。其核心产品包括宫安丽、呼吸道病原体多重检测试剂盒、脑炎/脑膜炎多重检测试剂盒、梅毒三联检测试剂盒(TP3)、肺孢子菌核酸检测试剂盒等，凭借产品优势及与控股股东的资源协同，构建起稳定且高粘性的核心客户群体。本轮融资将为公司产业并购、核心技术迭代升级及国内外市场拓展注入强劲资本动能，展现了企业硬核实力，印证了资本市场对其的高度认可。

2025年9月8日获悉，数坤科技宣布其自主研发的冠脉CTA及斑块分析人工智能辅诊系统正式获批美国FDA（食品药品监督管理局）510(k)认证。这是数坤在美获批的第三张FDA证书，也标志着数坤成为全球唯一一家同时具备心脏+头颈+颅脑全管线AI辅助诊断能力、且全部获FDA准入的医疗AI企业。此次获批的冠脉CTA人工智能辅诊系统具有：1、精准如“金标准”：AI对冠脉狭窄程度、斑块性质，心肌桥、搭桥、支架的判断准确性。与人类专家标注的“金标准”高度一致——甚至在某些微小斑块识别上，比人眼更敏锐；2、全自动+全流程：从影像重建、诊断到精准斑块分析，再到报告生成，全程无需人工干预。1-2分钟搞定传统医生30分钟的工作，把冠脉诊断从“手艺活”变成“标准化流水线”；3、可解释+可信赖：数坤AI不仅给出结论，还清晰展示斑块位置、成分（脂质/纤维脂质/纤维/钙化），让医生“看得懂、敢采纳”，真正融入临床工作流。