2026年4月2日，顺应多元化市场需求，卫材原研助眠药达卫可®（莱博雷生片）在去年5月获批上市后，将推出14片新规格。当下失眠困扰多元，便捷助眠方案受期待，此新规格在原28片经典规格基础上推出，将同步登陆京东、阿里等主流电商平台，京东即时零售等即时购药平台，以及昭阳医生等互联网精神心理诊疗平台，精准破解助眠用药痛点。14片新规格立足用户场景贴心升级，小规格适配短期疗程，但并非短期对症用药，建议初始治疗7-10天后评估疗效。莱博雷生是国内首个获批的双重食欲素受体拮抗剂，无明显依赖性，不影响日常工作。卫材从原研创新到全场景适配等，始终将患者利益和公众健康放在首位。

阿尔茨海默病创新药仑卡奈单抗纳入新疆2026版“新疆福康保”国内全自费特定高额药品费用保障目录，推动多层次医疗保障体系落地，对完善区域医疗保障体系意义重大。2026版“新疆福康保”保费每人每年99元，33种国内全自费特定高额药品非既往症赔付比例50%，年度免赔额0元，年度累计保额最高30万元（阿尔茨海默病特定药品限额5万元），适用新疆医保人员、对口支援干部和人才，不受户籍、年龄等限制，参保通道开放至2026年4月30日。仑卡奈单抗由卫材和渤健合作开发，2024年1月获批用于治疗阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍等。卫材中国将继续推动创新药物在中国的可及性和可负担性。

3月21日世界睡眠日，卫材药业联合中国睡眠研究会启动《自然睡眠20问》科普项目，回应公众与临床常见睡眠困惑，树立自然睡眠新理念。活动期间，5位睡眠领域权威专家接受访谈并发表专业意见。中国睡眠研究会理事长黄志力教授指出，我国约3亿人存在睡眠障碍，提升大众对睡眠疾病危害的正确认知是首要任务。睡眠障碍成因复杂，涉及多重医学因素，导致医患沟通挑战和患者治疗预期误区。中华医学会心身医学分会主任委员王玉平教授表示，将晦涩专业概念转化为通俗语言是诊疗和日常沟通中的一大挑战。西安市人民医院脑科病院副院长宿长军教授指出，开展系统、权威科普尤为重要，需多学科合力普及睡眠知识。

卫材和渤健宣布，仑卡奈单抗皮下制剂（SC-AI）生物制品上市许可申请于2026年1月获受理，且已获中国国家药品监督管理局优先审评资格，相关药品审评周期预计缩短。若获批，500mg的SC-AI可从治疗起始阶段用于居家每周一次给药，替代当前每两周医院静脉给药方式，为患者及其照护者提供更多选择，且有望减少医疗资源占用，简化阿尔茨海默病整体治疗护理流程。卫材预估2024年中国因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍或轻度痴呆患者达1700万，且数字预计继续上升。仑卡奈单抗于2024年6月登陆中国市场，已被纳入2026年1月生效的新版《商业健康保险创新药品目录》。

近日，针对阿尔茨海默病的创新药仑卡奈单抗成功纳入遂宁市2026版“惠遂保”特定高额药品目录，为当地患者家庭减负，让前沿治疗药物惠及基层。2025年12月7日国家首版《商业健康保险创新药品目录》发布，仑卡奈单抗凭借疗效和创新价值入选，为各地惠民保扩容提供指引。阿尔茨海默病由神经毒性过程引发，仑卡奈单抗已在全球53个国家和地区获批上市。2026版“惠遂保”参保通道开放至3月31日，不限年龄、职业、健康状况，每人每年99元，可享400万元保额保障。仑卡奈单抗由卫材主导全球开发，卫材和渤健共同推广，卫材拥有最终决策权并负责中国分销。

卫材第十次入选加拿大媒体与投资咨询公司 Corporate Knights, Inc. 发布的《2026 年全球 100 最具可持续发展能力企业榜单》，位列第36名，不仅是全球制药企业中排名最高的企业，也是该榜单中排名最高的日本企业。《全球100可持续发展企业榜单》以联合国可持续发展目标为依据，对全球8200多家大型企业评估后公布排名前100的企业名单，卫材在可持续收入与投资，以及将可持续发展目标融入高管薪酬体系等指标方面获高度评价。卫材秉持“hhc”企业理念，将患者利益和公众健康放首位，正通过强化可持续发展举措、提升非财务价值，推动企业整体价值稳步增长。

近日，西安交大药学院举办卫材中国奖教金颁奖仪式，卫材中国北中国准入部高级大区经理雷志勇、药学院院长王嗣芩等出席。王嗣芩代表学院向卫材（中国）药业有限公司致谢，称企业支持是对学院办学成果的肯定，学院将深耕药学领域培育人才。据悉，卫材中国奖教金自2023年在该学院设立后，已连续3年奖励研究生和教师，且其奖助学金项目自2000年启动，目前在全国9所知名医药类大学落地，旨在推动中国高等医药教育事业发展，通过奖励优秀学子、帮扶困难学生完成学业，为社会培育医药学专业人才，彰显了卫材中国回报社会的责任感。

卫材（中国）药业连续七年获“杰出雇主”称号，彰显其打造最佳工作场所的卓越成就。公司以“关心人类健康”为核心理念，通过五大维度打造共生发展生态：战略上立足行业趋势，强化组织韧性，为员工提供保障与空间；创新上构建知识创造与创新转化体系，搭建多元化创新平台，形成良性闭环；人才上建立全职业周期培养体系，助力高潜人才突破自我；包容上深化DE&I文化建设，激发员工潜能；关怀上视员工为企业最宝贵财富，构建全方位关怀体系。卫材中国致力于构建“员工乐意贡献、与企业共同成长”的理想职场。

近日，沈阳药科大学工商管理学院举行2024-2025学年度卫材中国奖助学金颁奖典礼，卫材中国赵建君等与学院领导出席。赵建君强调企业对复合型医药人才重视，鼓励同学们深耕专业；王双艳书记感谢卫材中国支持，期望校企深化合作；王淑玲副院长宣读获奖名单，企业嘉宾与学院领导为获奖学生颁发证书并合影，黄欣悦同学作为学生代表发言。自2016年起，卫材中国在沈阳药科大学设奖助学金项目，2021年开启合作，已助力200名学子。未来，卫材中国将持续践行“hhc”理念，助力培养更多高素质医药管理人才。

卫材被全球环境非营利组织CDP评选为2025年气候变化和水安全领域最高评级“A”榜单企业，且是连续第二年同时在这两个类别入选。基于未来创造战略，卫材将“开展兼顾全球环境的商业活动”列为重大议题，积极推进环保工作。在应对气候变化方面，卫材致力于推动去碳化社会，2023财年已达SBT批准的1.5℃目标，并参与JCI“奔向零碳圈”行动；在可持续水资源利用方面，设定了到2030财年全公司取水量较2023财年减少7%的中期目标，积极推动水资源高效利用。卫材践行“关心人类健康”理念，通过应对气候变化和推动可持续水资源利用等举措，助力人们“充分实现人生价值”。

卫材宣布将在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD 2025）上公布抗tau抗体Etalanetug（E2814）新数据。该抗体旨在与tau蛋白的微管结合区域结合，阻止tau病理的成核与扩散。Ib/II期研究显示，Etalanetug可降低能特异性反映tau缠结病理变化的eMTBR-tau243水平。目前，Etalanetug正在两项临床研究中接受评估：一是在DIAN-TU框架下，针对显性遗传性阿尔茨海默病（DIAD）的Tau NexGen II/III期试验，在抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗基础上加用Etalanetug；二是II期202研究，针对早期散发性阿尔茨海默病患者的全球随机试验，同样评估在仑卡奈单抗基础上加用Etalanetug的疗效。

卫材与渤健在第十八届阿尔茨海默病临床试验会议上公布最新数据，证实了抗Aβ原纤维抗体仑卡奈单抗对脑脊液中Aβ原纤维的药理学作用。该研究来自大规模临床试验，首次表明可在脑脊液中检测到仑卡奈单抗与原纤维的结合情况，有助于进一步了解其减缓阿尔茨海默病进展的机制。阿尔茨海默病由原纤维驱动的神经毒性过程引发，仑卡奈单抗能靶向原纤维和淀粉样蛋白斑块，对下游tau蛋白产生影响。仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，产品由卫材和渤健共同商业化和推广，卫材拥有最终决策权。此外，新闻稿还包含免责声明，强调不构成药物推荐，信息可能变化，且存在前瞻性表述及风险。

卫材和渤健宣布抗Aβ原纤维抗体药物“乐意保®”（仑卡奈单抗）被纳入国家医疗保障局推出的《商业健康保险创新药品目录》，该目录旨在弥合基本保障体系与未被满足的临床需求间的保障差距，计划于2026年1月1日生效，仑卡奈单抗被纳入标志着中国在扩大早期阿尔茨海默病治疗可及性方面迈出重要一步。卫材预估2024年中国因阿尔茨海默病导致的轻度认知障碍或轻度痴呆患者达1700万人，且数字将随老龄化攀升。卫材于2024年6月向中国市场提供该产品，其全球开发和注册申请由卫材主导，产品由卫材和渤健共同商业化和推广，卫材拥有最终决策权并负责中国市场分销。文章还提供了媒体和投资者联络方式。

国家医疗保障局公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年版）》，第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入。该药由日本卫材研发，通过AMPA受体拮抗控制癫痫发作，口服混悬液剂型适合儿童及吞咽障碍患者。吡仑帕奈原研品牌卫克泰®2019年在中国上市，2023年获批口服混悬液剂型，此前片剂已纳入2020版医保目录。该药被《临床诊疗指南 癫痫病分册（2023修订版）》推荐为局灶性癫痫一线治疗药物，2024、2025年专家共识认为其对多种癫痫类型有效。此次口服混悬液剂型纳入医保，在保障疗效的同时减轻患者经济负担。卫材（中国）药业将神经科学作为重点领域，致力于为癫痫患者提供有效治疗。

国家医疗保障局公布新医保目录，卫材中国旗下创新痛风治疗药物多替诺雷片（优乐思®）成功入选，2026年1月1日起执行。该药是我国首款精准靶向作用的降尿酸创新药物，2024年12月获批上市，能显著提升降尿酸效果，降低相关疾病风险，且部分患者无需调整剂量。我国高尿酸血症和痛风患者多，长期规范治疗经济负担重，多替诺雷片纳入医保将大幅降低患者自付比例，实现“好药不贵、触手可及”。上海市第六人民医院戴生明主任称其将提升药物可及性和患者治疗依从性。卫材全球高级副总裁冯艳辉表示，这是国家对其认可及践行企业理念的重要里程碑，未来卫材中国将持续深化研发，推动更多创新药物纳入保障体系。

卫材与渤健共同宣布，卫材已就仑卡奈单抗皮下制剂（SC-AI）向日本药品医疗器械综合机构提交新药申请。该申请基于多项皮下给药子研究数据，证实每周一次500mg皮下给药与每两周一次静脉给药药物暴露量相当，临床和生物标志物获益相似，安全性特征也相似，全身性注射/输注相关反应发生率低于2%。若获批，500mg剂量皮下注射（两支250mg注射剂量）可在治疗起始阶段居家每周给药，替代当前医院每两周静脉给药，有望减少医疗资源占用，简化AD整体治疗护理流程。目前，仑卡奈单抗已在51个国家和地区获批上市，9个国家提交上市申请，其全球开发和注册申请由卫材主导，卫材和渤健共同推广，卫材拥有最终决策权。

卫材宣布，12月1日至4日第18届阿尔茨海默病临床试验会议上，将公布其AD研发管线及成果，包括抗Aβ原纤维抗体药物仑卡奈单抗。卫材将进行8场口头报告、展示19张壁报，并举办一场专题研讨会，内容涉及仑卡奈单抗长期治疗、10年内预估节省的时间效益、起始剂量皮下给药的安全性和潜在益处，以及该药对可溶性Aβ原纤维的作用和真实世界临床实践研究洞见。Lynn D. Kramer称，正见证持续治疗对延缓疾病进展的积极影响，且正在开展的研究彰显了为患者及其家属带来新选择的坚定承诺。本新闻稿内容涉及尚处研发阶段药物的试验性用途，无法保证其成功完成临床开发或获批。

2025年产业链供应链国际合作交流会暨企业家太湖论坛在无锡举行，由江苏省政府主办，旨在为企业家提供交流合作平台。论坛重要成果之一是江苏省生物医药全产业链开放创新联盟正式启动，该联盟成员涵盖企业、医疗机构、研究机构等，将推动政企沟通与资源优化配置。卫材中国受邀出席，副总裁李云龙代表企业参与联盟成立仪式。卫材中国将以参与联盟为契机，秉持“关心人类健康”理念，发挥自身优势，参与协同创新活动，与合作伙伴在医药全产业链进行资源整合，提供全方位健康方案。未来，卫材中国将加大在华研发投入，引进创新药物，积极参与江苏生物医药产业生态建设，与各方携手打造hhc生态圈，推动产业高质量发展。

卫材和渤健宣布，人源化抗Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗获英国药品和保健品监管机构批准，可每四周进行一次静脉维持剂量给药。2024年8月，该药在英国获批用于治疗AD源性轻度认知障碍和轻度AD的特定成年患者。此次获批后，接受每两周一次10mg/kg剂量方案治疗18个月的患者，可转为每四周一次的维持剂量方案，也可继续原方案。英国痴呆症患者众多，其中60% - 70%由阿尔茨海默病引发，且数字预计随老龄化上升。仑卡奈单抗全球开发由卫材主导，产品由卫材和渤健共同推广，卫材拥有最终决策权。此外，新闻稿还包含免责声明，强调不构成药物推荐，信息可能变化，含前瞻性表述及免责条款。

卫材中国宣布，旗下阿尔茨海默病治疗药物仑卡奈单抗正式列入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”特药保障清单。该保险卡由多家机构联合打造，此次升级将为退役军人及家属提供更坚实的AD治疗保障。我国现存痴呆患者人数庞大，早期干预是延缓疾病进展关键，但创新药物可及性长期受限，此次保险升级为破解这一困境提供支撑。仑卡奈单抗由卫材和渤健合作开发，纳入保险后，参保的退役军人及直系家属使用时可享受特药报销权益，结合AD早筛服务，实现全流程保障闭环。该保险参保对象覆盖全国退役军人及直系家属，卫材中国将持续深化合作，推动AD疾病认知普及与筛查体系建设。