君圣泰医药（2511.HK）在第22届CVCT论坛（美国华盛顿）发布HTD1801多项研究进展。其最新临床和临床前数据显示，HTD1801可改善早期慢性肾病（CKD）患者肾功能，降低肾损伤相关指标，作为针对复杂心肾代谢系统疾病（CKM）的创新疗法，通过作用于代谢与炎症两大通路改善疾病进程，在2型糖尿病（T2DM）患者中开展的III期SYMPHONY研究显示可显著改善eGFR变化趋势，临床前研究证实可降低蛋白尿、缓解肾脏炎症并减轻肾纤维化，有潜力成为创新疾病改善方案。此外，论坛上还有相关口头报告和壁报展示，如Filip Surmont博士的肾脏保护证据报告，以及HTD181在2型糖尿病III期临床中的成果展示等。

2025年美国肾脏病学会年会（2025 ASN）上，君圣泰医药将成为焦点之一，该公司届时将公布其最新研究成果。虽然目前具体的研究内容、成果细节尚未披露，但这一消息已引发业内广泛关注。君圣泰医药作为医疗行业的重要参与者，一直致力于创新药物的研发与探索，此次在2025 ASN上公布新成果，不仅体现了其在科研方面的持续投入与不懈努力，也彰显了其在行业内的影响力与竞争力。此次公布的研究成果有望为相关疾病的治疗带来新的突破与进展，为患者提供更多有效的治疗选择，同时也将为医疗行业的发展注入新的活力与动力，值得业界期待与关注。

近日，“2025中国生物医药科技创新价值榜”揭晓，君圣泰医药（股票代码: 2511.HK）凭借代谢性疾病领域的创新实力与成长潜力，入选“最具成长性小分子创新药企业TOP10”。该榜单由全国生物医药企业平台指导，医耘科技与国家技术转移东部中心联合发起。君圣泰医药作为代谢性疾病创新生物医药公司，研发理念独特创新，从核心病理机制入手；拥有源头创新的自主管线，核心产品HTD1801是全球唯一AMPK及NLRP3双靶CKM在研药物；创新成果国际公认，已在多国开展10余项临床研究，获FDA等广泛认可。此次获奖是对其创新能力与成果的高度认可，未来君圣泰医药将继续以创新为核心驱动持续开发新药。

君圣泰医药（2511.HK）在第61届EASD年会上口头报告了HTD1801治疗2型糖尿病的3期临床研究（SYMPHONY 2）成果。HTD1801作为全球首创抗炎代谢调节剂，通过双重作用机制为患者带来综合性代谢获益。该研究为随机双盲、安慰剂对照试验，旨在评估HTD1801在二甲双胍控制不佳的T2DM患者中的有效性和安全性。结果显示，HTD1801治疗组第24周HbA1c均值变化为-1.21%，显著优于安慰剂组的-0.68%，且33%患者达到HbA1c＜7%的控制目标。此外，HTD1801还显著改善了餐后和空腹血糖，在合并轻度肾损患者中显示出肾脏保护潜力，并降低了血脂和炎症标志物，且安全性良好。

近日，“2025中国上市公司英华示范案例评选”结果公布，君圣泰医药董秘高丽萍荣膺“优秀董秘”。该评选旨在推动资本市场高质量发展，从四个维度综合考量上市公司及相关主体。高丽萍任职期间，推动公司建立高效透明信息披露体系，完善治理并强化合规管理，积极拓展资本市场，加强与多方互动交流，主导多项资本运作与投资者活动，提升了公司资本市场价值。君圣泰医药自2023年上市以来，以规范治理为根本，创新驱动为引擎，向全球一体化创新生物医药企业迈进。公司专注代谢性疾病领域，核心产品HTD1801是全球首创新分子实体，在多项全球临床试验中展现“一药多效”特性。

刘利平博士凭借在代谢性疾病创新药物研发中的贡献，荣获“中国新药开拓科学家奖”，其创立的君圣泰医药以源头创新和全球化布局为核心，致力于革新全球代谢性疾病治疗范式。

君圣泰医药刘利平团队结合传统中医药与现代科技，研发出多靶点创新药HTD1801，今年将递交新药上市申请，迈向商业化阶段。该药源于天然产物，旨在为慢性代谢病患者提供综合解决方案。

君圣泰医药在肥胖峰会上报告了其创新药HTD1801在减重方面的疗效。HTD1801通过双机制调控代谢，为体重管理提供新选择。全球肥胖问题严峻，现有药物多依赖抑制食欲，而HTD1801则通过调控代谢实现减重，临床试验显示良好效果。

君圣泰医药在ADA会议上报告了HTD1801治疗2型糖尿病的3期临床研究数据，显示其可显著降低HbA1c，并具有良好的安全性和耐受性，对血脂代谢和炎症指标也有显著改善，该研究是重塑2型糖尿病治疗的重要里程碑。

HTD1801的两项Ⅲ期临床试验成果显著，可降低HbA1c，全面改善血糖、血脂和炎症，为2型糖尿病治疗带来新选择。

君圣泰医药将在2025欧肝会上发布熊去氧胆小檗碱针对MASH和T2DM治疗的2期临床数据，以及Rimtoregtide的临床前研究结果。其中，熊去氧胆小檗碱在MASH合并T2DM患者中显示显著疗效，对后续开发具重要意义。

君圣泰医药2024年加大研发投入，核心产品HTD1801即将商业化，针对2型糖尿病等适应症，已在全球开展多项临床试验，并计划递交新药上市许可申请，同时公司还投资和开发了多个代谢疾病管线，以抓住全球代谢疾病治疗市场机遇。

2025CMAC年会上，专家们聚焦代谢慢病治疗新趋势，强调“一药多效”重要性。天然产物在调节代谢紊乱方面具独特优势，能实现更全面的治疗效果。君圣泰的HTD1801作为基于天然产物的创新药，通过双靶机制带来系统代谢改善及抗炎作用，展示了“一药多效”在代谢慢病治疗中的潜力。

MASH疾病市场潜力巨大，君圣泰的HTD1801是中国首个获FDA快速通道资格的创新药。MASH与代谢紊乱相关，患者人数众多，现有治疗手段有限。多靶点、联合机制药物成为研发新趋势，君圣泰的HTD1801正是这一趋势的代表。

北京大学学者团队在《JAMA Network Open》发表了一项针对2型糖尿病患者的临床试验成果，该研究每组仅约38例患者。这项Ⅱ期双盲、安慰剂对照、为期12周的随机临床试验评估了小檗碱熊脱氧胆酸盐（HTD1801）的安全性和有效性。结果显示，HTD1801治疗可显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，并改善关键的心代谢及肝脏指标，且具有良好的安全性和耐受性。研究对象为接受至少8周饮食和运动管理但控制不充分的T2D患者，其HbA1c水平在7.0%至10.5%之间。主要终点设置为基线至第12周HbA1c水平的变化，次要终点包括血糖、肝脏及心代谢参数。这些结果正在进一步的Ⅲ期研究中验证。研究采用分层区组随机化方法，按肝脂含量和HbA1c基线水平进行分层，将患者1：1：1随机分配至HTD1801 500 mg组、HTD1801 1000 mg组和安慰剂组。

迪拜政商代表团参访君圣泰医药，对其全球化战略布局、创新模式及核心产品成果深感兴趣，期待合作并助力中国原创新药走向世界。

君圣泰医药在AASLD大会上发布MASH临床2a期研究，显示其药物HTD1801对MASH合并T2DM患者有临床获益潜力，且安全性高。相比GLP-1受体激动剂，HTD1801在多个心血管代谢方面表现更优，有望成为慢性病长期管理的新选择。

君圣泰医药是一家专注于慢性肝病和代谢性疾病的创新药企，其首席开发官Leigh MacConell博士将出席第八届H.C. Wainwright MASH投资人年会并发表演讲，介绍公司多功能创新疗法及丰富产品管线，包括熊去氧胆小檗碱等原创新药。