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Ophidion与Neuronasal达成战略合作，通过新型CNS递送平台治疗帕金森病、肥胖症和糖尿病
2025年12月15日，维亚生物投资孵化的Ophidion与临床阶段公司Neuronasal达成战略合作，共同开发针对帕金森病、肥胖症和糖尿病的多种候选疗法。Ophidion运用其专有载体技术，将药物输送到血脑屏障外，以改善脑部暴露量和临床疗效。合作涵盖药物研发全周期，包括预付款、里程碑付款及成立合资企业推进临床开发。亮点包括并行推进多个帕金森病分子靶点研究，同步推进肥胖症和糖尿病单一靶点疗法，各项目正推进至生物学验证研究。双方预计将缩短研发周期，提升转化潜力。Ophidion和Neuronasal首席执行官均对合作表示期待，认为将提高治疗成功概率，加快疗法临床应用。
15亿美元，维亚生物投资孵化公司Arthrosi与Sobi达成收购
2025年12月13日，Sobi宣布与维亚生物投资孵化的Arthrosi达成收购协议，交易总对价高达15亿美元，含9.5亿美元预付款及最高5.5亿美元里程碑付款，预计2026年上半年完成。维亚生物预计最高获约4000万美元投资回报，且Arthrosi与其CDMO子公司朗华制药订立新原料药供应说明书，将继续业务合作。Arthrosi是临床后期生物技术公司，致力于开发新一代URAT1抑制剂，其Pozdeutinurad已在两项3期临床试验评估，数据预计2026年上半年公布，获批后将为痛风患者提供新疗法。Sobi总裁表示收购可扩展痛风产品管线，Arthrosi创始人称期待与Sobi合作加速使命。
维亚生物BioSpace发表文章：打造下一代生物药，洞悉蛋白质工程未来
维亚生物BioSpace发表文章探讨打造下一代生物药及蛋白质工程未来。双特异性抗体、ADCs等生物大分子因设计、改造与生产环节的高度复杂性，对传统研发流程构成挑战。单抗曾引领生物药革命，但蛋白质工程正突破传统框架，进入更具创新性阶段。目前，超200款ADC进入临床，19款双抗获批上市，2024年全球销售额破120亿美元，且随着政策放宽，双抗、ADC等进入临床已常态化。这既带来结构多样性，也带来新挑战，研发瓶颈从“能想到什么”转向“如何落地生产”。研发团队正寻找整合蛋白工程等能力的合作伙伴，早研团队面临分子复杂性难题。维亚生物发表专题文章阐述下一代生物药早期发现阶段的分子复杂性问题及挑战。
维亚生物NDC 2025洞察：AI赋能XDC设计一体化，生态加速创新落地
第十届广州（大湾区）生物医药创新者峰会（NDC 2025）举行，维亚生物出席并设展台，蔡建华与邓新宇博士分别围绕AI赋能XDC和中国创新药突围之道分享实践与洞察。邓新宇指出，全球制药巨头正补足ADC管线，领域拓展至PDC和RDC，XDC时代到来，AI是实现分子一体化设计关键。维亚生物将计算生物学和AI应用于药物研发，现已能综合考虑多种关键因素进行一体化设计。邓博士通过案例展示维亚技术布局，大分子设计实现专利突破，多肽领域构建强大工具，小分子设计平台可提升亲和力、识别新位点。维亚生物组织协同优势明显，跨部门协作支撑一体化能力，在PDC与RDC领域累计超3000个案例，未来将持续推进分子一体化设计。
赛道维亚生物布局创新药-单克隆抗体赛道
报告维亚生物近期收录于《信达证券：医药生物行业...》
Basking Biosciences完成临床试验2期B部分首批患者给药，解锁2750万美元融资分期款项
2025年10月22日，维亚生物投资孵化的Basking Biosciences宣布，其用于治疗急性缺血性卒中的全球首款可逆溶栓疗法BB-031，在2期RAISE试验B部分完成首批患者给药。BB-031是靶向血管性血友病因子的在研RNA适配体，有望扩大患者及时获得有效治疗的机会。基于A部分早期结果及DSMC建议，公司推进至B部分，触发2750万美元融资分期款项释放。该轮融资最初于2024年1月公布，新资金将用于支持2期RAISE试验B部分及BB-025 1期临床研究。此外，Basking宣布任命Julia C. Owens博士为新任CEO，原CEO Richard Shea转任总裁兼首席运营官。
资本Basking Biosciences共完成2次融资，获得Rev1 Ventures2次加注
赛道Basking Biosciences布局的生物制药赛道近30天完成2起过亿美元融资
新技术·新思路：维亚生物SAPA-China 2025分享AI药物研发生产实践经验
SAPA-China 2025医药产业大会在苏州举办，维亚生物应邀参展，集团高级副总裁马建国博士及上海计算化学及人工智能平台执行主任钱玥博士参会分享。钱玥博士在“AI赋能多肽药物设计”演讲中，介绍了维亚生物在多肽药物研发领域的计算方法，针对多肽药物设计面临的挑战，建立了非天然氨基酸库，开发了3D结构预测模型等。团队整合多肽数据点，结合结构预测算法，实现特征提取，提高预测准确率，还开发了自动参数化系统。此外，钱玥博士介绍了团队研发的分子生成工具V-SPADE，可同时进行结构预测和分子生成，已形成三大应用场景。最后，钱玥博士展示了多个应用实例。
赛道维亚生物布局CRO赛道
报告维亚生物近期收录于《信达证券：医药生物行业...》
下一代水凝胶药物递送技术开发商AmacaThera与Pacira签署全球独家授权协议，总交易金额最高达2.3亿美元
2025年11月4日，由维亚生物投资孵化的AmacaThera宣布与Pacira签署全球独家许可协议，共同推进并商业化用于术后镇痛的长效非阿片类麻醉药AMT-143。AmacaThera将获500万美元首付款，未来有望获最高2.25亿美元里程碑付款及销售提成。双方将共同推进AMT-143临床开发，AmacaThera主导部分试验，Pacira承担资金支持，预计2026年启动II期试验，届时Pacira全面接管后续开发与商业化。此次合作印证了AmacaThera水凝胶技术的可行性，其水凝胶制备简便、给药灵活，AMT-143基于专有平台，可实现药物持续局部释放，适用范围广泛。AmacaThera首席执行官称合作将加速AMT-143推进，展示技术实力。
维亚生物发布2025中期业绩：CRO业务持续回暖，CDMO新商业化品种未来可期
维亚生物发布2025年中期业绩，收入达831.9百万元，毛利为339.4百万元，毛利率提升至40.8%。净利润为148.6百万元，同比增长3.1%；经调整后Non-IFRS净利润为183.5百万元，同比增长9.1%。CRO业务收入恢复正增长，达到422.8百万元，增幅9.6%，主要得益于全球生物医药投融资回暖及国内创新药BD交易的火热。公司通过提升运营效率，维持了较高的盈利水平。累计CRO客户数量增至1,669家，前十大客户收入占比25.9%，海外收入占比约85.0%，同比增长近4.9%。此外，CDMO新商业化品种未来可期。
赛道维亚生物布局CDMO赛道
报告维亚生物近期收录于《信达证券：医药生物行业...》
渝公网安备 50011202502165号
