2025年11月6日，维昇药业首度以展商身份亮相第八届进博会，先后与东富龙科技集团达成双腔冻干制剂技术战略合作，与临港新片区管委会、临港集团物贸平台签署产业协同协议，进一步落地“全球创新、中国加速”战略。临港新片区党工委委员、管委会专职副主任赵义怀肯定了维昇药业成绩及与东富龙的合作。维昇药业与东富龙聚焦“双腔冻干制剂技术”，有望促成中国首个该技术落地，补全国内技术空白。该技术保障高端生物制剂稳定性与应用便利性，以隆培生长激素为例，无需防腐剂可室温保存6个月，还能使患者直接获益，如使用方便、提高安全性、稳定可靠等。维昇药业携手本土龙头，恪守国际品质承诺。

维昇药业首秀进博，点亮内分泌治疗新未来。其是专注内分泌治疗领域的创新型生物医药公司，以患者需求为先，提供同类首创或同类最优的内分泌疾病产品和治疗方案，治疗领域涵盖成人、儿童内分泌及内分泌罕见病。公司汇聚国际化专业人才与全球前沿技术资源，深入布局中国市场，总部在苏州，在上海、北京、香港、台北设立办公室，落实从研发、生产到销售的全链条布局，让更多中国内分泌患者更早受益于全球前沿可靠治疗方案。2025年3月21日，维昇药业在香港交易所主板挂牌上市。更多信息可访问其官网或联系邮箱。

2025年10月17日，全球首款甲旁减激素替代治疗药物帕罗培特立帕肽在瑞金海南医院开具首例处方，首位成人慢性甲旁减患者开始接受治疗。该药基于创新技术研发，是长效前药，半衰期长，每日一次皮下注射可维持稳定PTH水平，已在欧美获批，是全球首个且唯一甲旁减激素替代治疗药物。得益于海南博鳌特许政策，9月23日其作为临床急需药品获批在瑞金海南医院使用，为患者带来新希望。甲旁减传统治疗无法解决PTH缺乏问题，而PTH替代治疗药物针对病因，是更理想方案，帕罗培特立帕肽有望改善症状和并发症，实现从“对症”到“对因”跨越。此次首例处方开具依托博鳌乐城“四特许”政策。

软骨发育不全关爱日旨在提升公众认知，推动患者关爱、科研及诊疗保障体系完善。国家重视罕见病群体，将软骨发育不全等86种疾病纳入罕见病目录。2025年9月中国罕见病大会上，专家学者等共同探讨软骨发育不全领域发展方向，维昇药业首席执行官卢安邦表示将持续助力。维昇药业秉持“患者为先”理念，在ACH领域做出多项努力：支持疾病研究，与罕见病联盟合作开展多中心登记研究；促进患者关爱，支持开展全国患者日活动及公益项目；推动药物可及，启动并完成中国2期临床试验，新药申请获美国FDA受理并授予优先审评。维昇药业将继续履行社会责任，助力ACH患儿早日获得有效治疗。

2025年9月23日，维昇药业宣布其创新药物帕罗培特立帕肽（palopegteriparatide, TransCon PTH）获海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准，作为临床急需药品用于治疗成人慢性甲状旁腺功能减退症（HP），并在上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院应用于临床。这是全球首款也是目前唯一一款获批的甲状旁腺功能减退症激素替代疗法，填补了我国在该领域的空白。HP中国潜在患者达40万，传统治疗无法解决PTH缺乏引起的代谢异常和并发症，而PTH替代疗法通过补充缺失的PTH，更符合生理需求。帕罗培特立帕肽通过创新技术恢复PTH生理水平，改善症状和并发症，且已有4年数据证实其长期安全性和有效性。

2025年9月22日，马晓丽女士正式加盟维昇药业，出任质量部高级副总裁，向执行董事兼首席执行官卢安邦汇报，负责质量体系及管理工作，确保药品临床研究开发、生产及商业化等符合法规要求。马晓丽拥有近35年制药行业质量工作经验，曾在多家企业担任质量管理岗位，多次助力企业通过FDA、EMA及NMPA的GMP检查，推动产品上市。卢安邦表示，马晓丽的丰富经验将为维昇产品地产化打下坚实基础，助力公司达成长远战略目标。马晓丽称，加入维昇是荣幸也是责任，卓越质量是实现目标的根本保障，将打造一流质量文化与管理体系。维昇药业是专注内分泌治疗领域的创新型生物医药公司。

维昇药业在第二十四届儿科内分泌遗传代谢病学术会议上公布了那韦培肽中国2期临床试验数据，展示显著疗效。同时，展示了与安科生物合作的长效生长激素产品，引发专家关注。

美国FDA批准隆培生长激素用于治疗成人生长激素缺乏症，该药可每周一次注射，持续释放与内源性生长激素结构一致的天然分子，有望改善治疗依从性和整体疗效。这是该药适应症从儿童扩展到成人的重要里程碑。

维昇药业将在第八届中国国际进口博览会上展示其两项核心成果：隆培生长激素和帕罗培特立帕肽。前者是长效生长激素周制剂，已在美国及欧洲多国获批；后者是全球首个治疗甲状旁腺功能减退症的激素替代疗法，可全面改善患者症状。维昇药业期待通过进博会展现其创新力量，惠及广大患者。

隆培促生长素联合那韦培肽可显著增强软骨发育不全儿童的治疗效果，改善生长和身体比例，且安全性良好。COACH试验26周结果显示，联合治疗新模式有望改变软骨发育不全的治疗方式。

维昇药业因在资本市场法律领域的卓越表现荣获理购2025“资本市场之星奖”，该公司专注于内分泌领域创新疗法。

维昇药业与和睦家医疗在上海举办首届儿童内分泌学术研讨会，聚焦儿童生长发育领域，分享最新研究成果和临床应用，强调生长激素缺乏的影响及非公医疗服务的差异化与专科化重要性。

维昇药业与药明生物合作，在成都启动隆培促生长素商业化生产及国内首条双腔冻干制剂生产线建设，推动本地化生产和技术创新。

维昇药业合作伙伴Ascendis的那韦培肽新药申请获FDA受理并优先审评，用于治疗软骨发育不全患儿，该药物有望抑制过度激活的FGFR3受体通路，恢复骨骼生长发育，中国2期临床试验已完成。国家对罕见病药物审评审批持续关注，维昇药业致力于推动ACH患儿获得创新治疗。

维昇药业与中国罕见病联盟续签战略合作协议，将深化儿童生长发育领域合作，以软骨发育不全为起点展开深入研究。此次签约是在罕见病国际交流会议期间举行的，得到了多方机构及专家的支持和见证。中国罕见病联盟在软骨发育不全领域已取得重要成果，并将继续推动罕见病研究和诊疗发展。

维昇药业在ESPE & ESE 2025上公布，其合作伙伴的研究显示帕罗培特立帕肽对成人甲状旁腺功能减退症患者长期治疗具有良好疗效和安全性，能改善患者骨骼健康和肾功能，有望为该病提供新的治疗选择。

维昇药业宣布，那韦培肽中国2期临床试验顺利完成，针对2至10岁ACH患儿，结果积极，将推动ACH罕见病患儿获得安全有效治疗方案，此前已向FDA递交新药上市申请。

维昇药业荣获财联社发展韧性医药奖，并成为澎湃研究所“营商环境研究伙伴计划”认证企业，彰显其在内分泌治疗领域的精准布局与实力。

维昇药业是专注内分泌治疗的生物医药公司，以创新疗法提升患者疗效与生活品质。产品覆盖成人、儿童及罕见病内分泌治疗，汇聚国际人才和前沿技术，深入中国市场，通过全链条布局，让患者享受全球先进治疗方案。