2025年11月20日，微创脑科学™在上海举行“混沌脑机研究院”揭牌仪式。该研究院旨在推进脑机接口技术在医疗应用方面的前瞻性研究与技术储备，为探索神经系统疾病解决方案建立技术平台，是微创脑科学™向脑机接口前沿技术领域迈出的关键一步。微创脑科学™董事会主席张劼博士等领导莅临现场揭牌。当日，公司宣布聘请在电子工程和植入式医疗器械研发领域拥有超20年经验的Will Zhang博士担任混沌脑机研究院首席研究员，其负责脑机接口硬件系统研发、软件算法设计及电极技术攻关等工作。微创脑科学™表示，成立混沌脑机研究院是完善创新管线、构建长期技术竞争力的战略举措，未来研究院将作为创新引擎，持续提供前沿解决方案。

11月14日，微创®心律管理左束支起搏导航系统LBBOT上市前临床研究在法国启动，并完成首例患者入组。LBBOT是微创®心律管理首创的专为辅助左束支起搏术开发的导航系统，整合升级版智能心电设备与专用分析软件，可持续提供12导联心电图显示及实时信号，自动计算心电图指标，为术者提供精准导航支持。该研究旨在评估LBBOT在左束支起搏术中辅助导线植入的准确性，为短期临床研究，将在法国和西班牙6个医院入组55名患者。首例入组手术由Dr. Catalan完成，术中设备运行顺畅。目前，微创®心律管理已有多款产品获批左束支起搏适应证，LBBOT临床研究推进将进一步拓展其在该领域布局。

树兰(济南)医院院长胡三元教授使用Toumai®/图迈®手术机器人，成功实施远程袖状胃切除手术，成为智慧医疗与远程技术融合的实践，手术突破时空限制，实现优质医疗资源精准输送，提升手术安全性与精准度，为构建公平医疗卫生服务体系提供经验。胡三元教授称，远程手术机器人应用将顶尖医疗服务可及性推向新高度，为解决医疗资源分布不均开辟新路径。此外，微创®机器人集团的“手术机器人系统”凭借“全球首个”力感知系统，获第五届上海知识产权创新奖专利二等奖，该系统解决了腔镜手术机器人普遍缺乏力觉与触觉反馈的问题，降低了组织损伤风险，提升了操作精度。

2025年11月13日，微创®优通子公司研发的国产首个植入式胫神经刺激系统Streamliner™/自律™完成上市前临床研究首例患者入组，标志着其在相关治疗领域迈出关键一步。植入式胫神经刺激器（ITNS）是调节膀胱功能的“神经起搏器”，可缓解尿频等症状，核心优势是微创伤、高安全。Streamliner™/自律™于2025年3月获批进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”，由刺激器和体外程控器组成，手术简便、创伤小、副作用小，刺激器体积小且采用无电极导线结构，通过踝部微小切口植入；增强医生程控可操作性，采用混合式低能耗通信技术；提高患者依从性，自动下发刺激治疗；具有可逆性。该临床项目旨在评价其治疗伴急迫性尿失禁的膀胱过度活动症（OAB）的安全性和有效性。

近期，微创®及联营公司参与多场行业会议，展示多款“全球首创”产品。在2025年中华医学会消化内镜学年会上，微创®优通展示“消化系统疾病微创伤诊疗新兴一体化解决方案”，其全球首创的EZ-Eye™/如意瞳™ 5100系列内窥镜系统，集成多项自主知识产权技术，突破传统局限，提升病灶检出率，标志中国高端内镜技术跨越。在第18届亚太心律学会年会（APHRS 2025）上，微创电生理展示电生理介入诊疗一体化解决方案，多款创新产品首次国际亮相，其中PulseMagic™ TrueForce®/电掣™一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管，以及EasyEcho™/鉴心™一次性使用心腔内超声成像导管等，均引起全球专家高度关注。

近日，上海微创电生理医疗科技股份有限公司的PulseMagic™ TrueForce®/电掣™一次性使用压力监测心脏脉冲电场消融导管获国家药监局批准上市。该产品于2024年11月进入国家创新医疗器械审批“绿色通道”，是国内首个配备盐水灌注功能的压力监测脉冲电场消融导管，将压力监测与过程可视化引入非热能量治疗路径，结合Columbus®/哥伦布™三维标测系统，助力医生实施更精准、安全的消融手术。该导管由导管和连接尾线组成，采用应变片原理的压力传感器设计，融合脉冲电场消融、磁场定位及盐水灌注功能，为心脏电生理手术治疗提供更多选择，进一步深化了微创电生理“冰火电”能量平台布局。

微创®心通VitaFlow®/维心流™系列TAVI产品成功完成1000例海外商业植入，欧洲市场占比近30%，标志其全球化战略取得关键突破。2025年其全球化进程爆发式增长，5至7月进入7个新市场，8月瓣膜球囊扩张导管获欧盟CE认证，9至10月海外手术量连续破百，截至10月欧洲近10国累计完成近300例植入。如今产品已覆盖全球32个国家和地区，进入800余家核心医院，累计救治17000余名患者。这得益于其“自有平台+代理渠道”双轮驱动及“体系化出海”布局，建立战略体系融入当地医疗生态。协同效应下，左心耳封堵器系统也打开多地市场。公司凭临床反馈响应及创新实力推动产品迭代，赢得国际竞争先机。

心脉医疗™近日与土耳其伊斯坦布尔KOSUYOLU医院、韩国首尔梨花女子大学医院签署合作备忘录，分别在欧亚和亚太地区建立首个官方培训中心，扩展全球学术体系布局。随着培训网络覆盖亚太、欧亚和中东，心脉医疗™品牌影响力与专业认可度持续增强。心脉医疗™将携手更多全球伙伴，构建国际培训网络，实现从“产品出海”到“学术引领”的全面升级。心脉医疗™总裁朱清博士称，合作旨在搭建持续学习、创新与共享的平台，推动亚太地区主动脉疾病诊疗水平提升。签约翌日，双方联合启动UniVas品牌系列活动之Connect Course培训项目首场培训，宋硕原教授团队为来自泰国的医生开展系统化培训与手术演示。

微创®心通的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™系统获阿联酋上市许可，阿联酋成为其在中东区域的又一关键节点，延续海外拓展势头。阿联酋对创新医疗技术准入审批严格，此次准入证明产品性能卓越。自2024年获欧盟CE MDR认证后，该产品全球化进程爆发式增长，在欧洲、拉美、亚洲多点开花：欧洲近10国累计完成近300例临床应用；拉美完成前五大经济体及厄瓜多尔、巴拿马等国布局；亚洲获沙特、阿联酋等中东市场准入，并在韩、土、印完成首批应用。目前，VitaFlow®/维心流™系列TAVI产品已进入全球32个国家和地区，覆盖800余家核心医院，服务超17000位患者。VitaFlow Liberty®/自由·维心流™是全球首款电动可回收TAVI产品。

微创®机器人Toumai®/图迈®多孔腔镜手术机器人受邀亮相央视总台《CMG科创晚会》，登上国家最高规格科创舞台。在晚会现场，其辅助完成“万里摘花蕊”与“千里除病灶”两项挑战，展示了在高难度远程手术中稳定、精准、安全的特性，推动医疗模式重塑。微创®机器人集团总裁何超博士表示，正用科技提升医生培训效率，让更多患者受益。目前，Toumai®/图迈®正借全球化步伐逐步实现愿景，从全球首次“环球远程手术操作”到多国辅助完成“首例”远程手术，不断刷新远程外科边界，且已在全球60多国获得市场准入，在近40国实现商业化落地。专家称其带来的是一套打破地理束缚的医疗方案。

Mona Lisa是国内泌尿外科领域首款获批上市的前列腺穿刺机器人，革新了传统人工穿刺模式，使活检取样更安全精确、智能高效，降低漏诊率，减轻患者痛苦。近日，“2025前列腺穿刺学术交流会”在西安召开，旨在推广前列腺癌穿刺活检最新理念与规范化操作技巧，50余名泌尿外科中青年骨干医师参会。会议中，梁亮教授使用Mona Lisa完成精准手术演示，并分享了机器人辅助前列腺穿刺经验，介绍了最新穿刺技术进展。前列腺癌发病率增长快，我国男性早期筛查意识弱，超六成男性从未进行过PSA筛查，专家建议高危人群积极筛查，前列腺穿刺活检术是诊断前列腺癌的金标准。

微创®机器人集团旗下SkyWalker®/鸿鹄®骨科手术机器人，成功辅助上海九院援藏专家翟赞京在日喀则市人民医院完成首例机器人辅助全膝关节置换手术，推动高原地区医疗服务能力提升。该机器人由上海九院骨科团队与苏州微创畅行机器人有限公司自主研发，拥有完全自主知识产权，已获全球20多个国家和地区市场准入，成为亚洲唯一入选英国NICE指南的骨科机器人产品。此次援助试用不增加当地负担，旨在通过“技术下沉”推动高原医疗服务能力提升。上海九院坚持“技术、智力、品牌援藏”理念，未来将继续以科技创新为引领，深化高原医疗合作，助力高质量医疗成果惠及更多高原群众。

心脉医疗™与微创®心通加速布局拉美市场，近日在巴拿马取得双重商业进展。心脉医疗™的Minos®/定海塔™腹主动脉覆膜支架及输送系统完成巴拿马首例商业化临床应用，微创®心通的VitaFlow Liberty®/自由·维心流™经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统等在巴拿马获批上市。心脉医疗™多款产品已登陆多个拉美国家，此次是首次进入巴拿马临床应用；微创®心通产品完成对拉美前五大经济体全面布局，左心耳封堵器AnchorMan®/锚王™也入局拉美。首例临床植入手术由奇里基医院医生团队完成，患者术后恢复良好。未来，微创®将持续推动高端医疗器械产品进入更广泛市场。

近日，微创医疗科学有限公司及联营公司四款产品入选新一批《上海市创新产品推荐目录》，该目录旨在促进创新产品市场化、产业化，是政府采购、投融资等决策参考。微创®此次入选产品覆盖冠脉介入与心脏电生理两大领域，包括FireRaptor®/火猛禽®旋磨介入治疗仪和一次性使用冠脉旋磨导管、Columbus®/哥伦布™三维心脏电生理标测系统、PathBuilder® Cupit/探索™定心一次性使用射频房间隔穿刺针。其中，旋磨介入治疗仪采用国内首创偏心结构旋磨头设计，心脏电生理标测系统融合磁定位与阻抗定位技术，房间隔穿刺针兼具射频与机械穿刺功能。目前，微创®累计已有37款产品进入该目录。

心脉医疗™首款三分支主动脉支架Hector®/通天戟™启动上市前临床，由上海长海医院陆清声教授担任主要研究者，采用前瞻性、多中心、单组目标值临床设计，旨在评估其治疗主动脉弓病变的安全性和有效性。首例入组手术由陆清声教授团队完成，术后评价其结构设计适应度高，预防内漏，操作难度低，手术时间短，整体操作流畅。该产品已进入中国创新医疗器械审批“绿色通道”，有望加速国内上市进程。此外，其已在欧洲多国完成多例临床应用，获欧盟定制证书，并在2025欧洲血管外科年会上正式上市。当前胸主动脉瘤治疗面临挑战，心脉医疗™在分支型主动脉支架领域有近二十年技术积累。

微创电生理的IceMagic®/冰峰™冷冻消融系统在德国法兰克福完成上市后首批临床应用，成为首个进入欧洲市场的国产冷冻消融系统，标志着国产电生理设备全球化迈出关键一步。首批三例房颤消融手术在Agaplesion Markus Krankenhaus医院Bethanien心脏中心顺利完成，均耗时约1小时。该系统具备精准温控与安全保障技术，配合可实时监测球囊表面温度变化的冷冻球囊，提升了消融安全性和手术有效性。Prof. Chun团队利用这些创新技术，精准判断球囊封堵和贴靠状态，并合理控制消融温度，显著提升手术效率与安全性。此次成功应用验证了其核心技术能力，为微创电生理在欧洲乃至全球的临床和商业化布局奠定基础。

10月29日，微创®神奕研发的Einstein®/爱因斯坦™靶向DBS系统在四川大学华西医院成功实施上市前临床研究首例入组，标志着微创®在智能化神经调控与脑机接口领域布局迈出关键一步。该系统由植入式脑深部刺激器、电极及体外充电器等组件组成，采用创新“靶向刺激”技术，有望提高患者受益。此前，该系统已完成6例患者早期临床试验，开机后三个月随访显示，患者左旋多巴等效剂量显著降低，运动能力、生活质量提升，副作用改善，且表现出可靠长期安全性。首例入组手术由王伟教授团队实施，患者术后生命体征平稳，设备将在术后一个月启动，正式开始智能化神经调控治疗。

近日，在Medus Vision™远程手术智能协同平台与Medus Vascular™AI主动脉手术规划系统辅助下，西安交大一附院田红燕教授团队实时远程指导西藏阿里地区人民医院，跨越4000公里，顺利完成一例高难度主动脉夹层手术，成功救治病情凶险患者。该系统由心脉医疗™与微分易数™合作，结合顶尖临床团队经验，利用5G+多模态大模型技术，打破时空限制，为边远地区提供智慧医疗服务，已在全国约30家医院临床应用，覆盖多科室。微分易数™是专注医疗器械领域加密隐私计算的AI服务商，致力于搭建安全可信的医学产品生态。西藏阿里一地质勘探工作者突发血管夹层，紧急时刻，这场跨越4000公里的急救随即展开。

2025年10月25日，由新疆维吾尔自治区人民医院心脏及泛血管医学诊疗中心主办的“5G技术操控R-ONE®/蜂鸟™机器人用于经皮冠状动脉介入治疗的应用培训班”在吉木萨尔县人民医院举办。新疆维吾尔自治区人民医院心脏及泛血管医学诊疗中心积累了丰富经验，为50多位医生进行系统性培训，助力5G冠脉介入机器人远程手术平台在疆内落地，为“大病不出县”提供新思路。新疆心血管疾病高发，5G和手术机器人技术普及使专家可远程操控机器人完成手术。吉木萨尔县人民医院引进该技术，1个月为十多位患者提供不出县远程手术服务。本次培训是援疆项目主要内容，有专家授课、病例研讨和模拟操作等环节。

微创®Firehawk®/火鹰®系列支架的TARGET-FIRST研究在《新英格兰医学杂志》与2025年欧洲心脏病学会年会（ESC 2025）同步发布，其结果显示，低风险急性心肌梗死（AMI）患者使用该支架完成完全血运重建后，仅需一个月双联抗血小板治疗（DAPT），即可停用阿司匹林，维持P2Y12受体抑制剂单药治疗，且不会增加缺血事件风险，反而降低出血风险54%。该研究首次证实PCI术后DAPT疗程可从1年缩短至1个月，填补了临床空白。此外，其一年期结果登上TCT 2025大会，为PCI术后患者缩短DAPT治疗时长积累了丰富临床证据，还受到美国心脏病学会和美国心脏协会等著名组织机构的关注。