生物技术公司BriaCell Therapeutics Corp.宣布，其Bria IMT联合免疫检查点抑制剂（CPI）治疗晚期转移性乳腺癌的2期临床研究的总体生存率为阳性，中位总生存期为15.6个月，显着高于类似患者报告的6.7-9.3个月。这比BriaCell先前报告的中位OS为13.4个月有所改善。该研究招募了54名经过严重预处理的患者，其中37名接受了3期制剂。该数据为2023年12月圣安东尼奥乳腺癌研讨会上的报告增加了六个月的随访时间。

2024年9月13日，内分泌疗法研发商MBX Biosciences宣布已将首次公开发行1020万股普通股的价格定为每股16.00美元。在扣除承销折扣、佣金和发行费用之前，预计此次发行的总收益将达到1.632亿美元。该股票预计将于2024年9月13日在纳斯达克全球精选市场开始交易，股票代码为“MBX”。此次发行预计将于2024年9月16日完成。

2024年9月13日，生物制剂开发商Bicara Therapeutics宣布首次公开发行1750万股普通股，公开发行价格为每股18.00美元。Bicara Therapeutics的股票预计将于2024年9月13日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“BCAX”。此次发行预计将于2024年9月16日完成。Bicara Therapeutics表示，在扣除承销折扣和佣金以及Bicara Therapeutics应支付的其他发行费用之前，预计首次公开发行的总收益约为3.15亿美元，不包括承销商行使购买额外普通股的选择权。

Singular Genomics Systems Inc.（OMIC）已收到Deerfield Management Company、L.P.和附属基金的无约束力收购提议，以现金形式每股10美元收购Deerfield尚未拥有的所有流通股。OMIC股价周四收于5.65美元，上涨2.73%，盘后交易上涨67.43%。迪尔菲尔德打算邀请其他大股东和现有管理层将其股份转为新公司。除非认为合适，否则奇异基因组学和特别委员会不会对该提案发表进一步评论。

。该合作始于2009年的HIV和丙型肝炎检测，现在包括一个基于PCR的分子筛查系统。这将使Bio Manguinhos能够在巴西的献血计划中首次检测疟疾、艾滋病毒、乙型肝炎和丙型肝炎。该伙伴关系还将通过提供两个实体开发的分子试剂盒来帮助监测巴西的登革热疫情。QIAGEN将提供关键的分子生物学技术、定制解决方案和培训，以支持巴西的公共卫生举措。

Cidara Therapeutics Inc.（CDTX）宣布减少30%的劳动力，以优先考虑CD388的临床开发，CD388是其针对甲型和乙型流感的创新DFC候选者。该策略有望减少资本需求，使Cidara能够专注于计划的2b期和CD388作为单剂量通用预防剂的潜在后续试验。该公司还继续讨论其肿瘤药物Fc结合物项目，包括CBO421，该项目最近获得了IND的一期研究许可。CDTX股票周四收盘下跌，盘后交易继续下跌。

Immuneering Corp.（IMRX）报告了其2a期临床试验的阳性初始反应数据，其中前五名接受IMM-1-104联合改良吉西他滨/纳布紫杉醇治疗一线胰腺癌的患者显示出40%的初始反应率和80%的疾病控制率。该公司强调，联合治疗耐受性良好，安全性与两种药物的已知数据一致。该试验的DSMB已批准以每日一次320mg的剂量招募更多患者，其中一些患者已经服用并等待首次扫描。

巴伐利亚州北欧协会宣布，到2025年底，其MVA-BN Mpox疫苗的供应量将达到1300万剂，2024年将达到200万剂。该公司正在探索扩大供应的选择，并已确定在未来12-18个月内将其增加5000万剂的方法，等待批准。其股票目前的交易价格为11.70美元，在场外交易市场上涨了0.86%。

Cytek Biosciences Inc.（CTKB）宣布，其首席运营官克里斯·威廉姆斯（ChrisWilliams）将于2024年9月27日辞去职务，在另一家公司担任首席执行官。Cytek已决定不再担任首席运营官一职，而是计划进行重组，以建立更加精简的管理结构。威廉姆斯将留任至辞职日，以促进平稳过渡并协助重组。

Oncternal Therapeutics，Inc.（ONCT）停止了ONCT-534和ONCT-808的临床试验，导致股价下跌58%。ONCT-534是一种用于转移性去势抵抗性癌症的双重作用雄激素受体抑制剂，在第一阶段没有显着改善。ONCT-808是一种针对B细胞淋巴瘤中ROR1的CAR T疗法，表现出抗肿瘤作用，但由于死亡而引起了安全性问题。该公司计划通过资产销售、许可或企业合并来实现股东价值最大化，停止产品开发并减少劳动力以节省现金。

GE HealthCare Technologies Inc.（GEHC）宣布以每股86.00美元的价格进行1500万股的二次公开发行，较最初的1000万股有所增加。GEHC不出售任何股份，也不会从出售或债转股中获得收益。售股股东授予承销商在2024年9月30日前购买225万股额外股份的期权。摩根士丹利（MorganStanley）和花旗集团（Citigroup）是主要管理公司，此次发行预计将于2024年9月16日结束。

Monopar Therapeutics Inc.（MNPR）宣布其开放标签MNPR-101-Zr 1期试验的早期阳性结果，证实了该化合物在人体中的肿瘤靶向能力。该研究表明，MNPR-101靶向表达尿激酶纤溶酶原激活物受体的癌症，包括乳腺癌，结直肠癌，膀胱癌，卵巢癌，胃癌和胰腺癌。此外，该公司已在澳大利亚获得许可，将于第四季度开始MNPR-101-Lu 1期治疗性临床试验。Monopar的股票目前在纳斯达克上涨65.38%。

CVS Health宣布，位于马萨诸塞州的CVS药房目前正在提供激素避孕药处方服务。如果临床符合条件，18岁及以上的患者可以在CVS药剂师评估后接受节育处方。这项服务的咨询费用为39美元，旨在提供方便且负担得起的护理服务。这一举措是根据马萨诸塞州2024年州预算授权的，其他几个州也提供了这一举措。

罗氏集团旗下的Genentech周四宣布，美国食品和药物管理局已批准美国第一种用于皮下注射的PD-（L）1抑制剂Tecentriq Hybreza。该药物适用于成人静脉注射Tecentriq的所有用途，包括某些肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织癌。与标准Tecentriq的30-60分钟静脉输注相比，Tecentriq Hybreza提供了更快的7分钟注射。CMO兼全球产品开发负责人Levi Garraway表示，这为患者和医生提供了更大的灵活性和治疗管理选择。皮下制剂已在50多个国家获得批准，其他国家正在进行监管审查。（摘要由动脉网AI生成）

Enable Injections和Sobi宣布了enFuse注射器的开发和分销协议，该注射器旨在皮下输送Aspaveli。可穿戴技术旨在改善患者的自我管理体验。Enable正在与制药合作伙伴进行联合商业启动的临床试验。第一种enFuse产品于2023年获得FDA批准。

Syra Health Corp.（Syra）宣布公开发行320.3万股a类股票和认股权证，合并价格为每股0.64美元，并附带认股权证。预计此次发行将为公司带来约210万美元的总收益，如果权证完全行使，则可能产生410万美元的额外收益。预计9月13日左右结束。Syra Health计划将收益用于营销、销售、应用程序开发、研究和开发以及其他公司用途。。

默克公司宣布，加拿大卫生部已批准Keytruda作为单一疗法，用于治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）实体瘤患者。该批准得到了第二阶段KEYNOTE-158，KEYNOTE-164和KEYNOTE-051研究结果的支持，其中Keytruda在504名患者中显示出34%的客观缓解率。Keytruda于2014年首次获得批准，在全球范围内用于治疗各种癌症。

礼来公司（Eli Lilly and Company，LLY）宣布斥资10亿美元扩建其位于爱尔兰利默里克的生产基地，以促进生物活性成分的生产，包括用于最近批准的早期症状性阿尔茨海默氏病治疗的成分。。此次扩建将新增150个就业岗位，共计450名员工。该公司还透露，将在爱尔兰金赛尔扩建8亿美元的设施，以满足其最新糖尿病和肥胖症治疗的需求。

麦克莱恩医院的莫兰博士领导的《美国精神病学杂志》最近的一项研究发现，通常用于多动症的高剂量苯丙胺会显着增加患精神病或躁狂症的风险。研究表明，过去一个月服用安非他明的人患这些疾病的可能性高63%，服用大剂量安非他明的人患这些疾病的风险增加81%。其他ADHD药物，如利他林和Concerta，似乎并没有增加风险。Moran强调了监测与精神病风险相关的剂量的重要性，尽管其罕见，以确保患者安全。

英国私人医疗保健提供商Spire Healthcare Group plc（SPI.L）报告称，由于对私人和NHS医疗保健的强劲需求，上半年税前利润同比增长11.8%，达到2270万英镑。调整后的税前利润增长了20.2%，达到2680万英镑。营业利润和调整后营业利润也分别增长了8.8%和11.7%。调整后的息税折旧摊销前利润增加了10.8%，达到1.306亿英镑。净利润增长至1410万英镑，每股3.2便士。这一时期的收入飙升12.7%，达到7.625亿英镑。该公司预计全年调整后的息税折旧摊销前利润将在2.55亿英镑至2.75亿英镑之间。