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中国创新药,扎堆抢占日本市场!更多精选资源对接上线 | 动脉日报 1月16日

动脉智库 2025-01-16 17:55

一文看完今日医疗行业最新动态,更有真实商机立即对接

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🌟 资源对接精选

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▪ 心血管全球独家器械无竞品,有收费编码,少数省份开放省代合作


▪ 眼科白内障手术用人工晶状体,急寻全国经销商合作伙伴


▪ 奇视QVision,通过无创、无辐射的图像引导技术实现了实时监测患体位(精度高达0.2mm以内),寻求全国经销商


▪ 威森特医疗目前已在腔镜手术机器人研发方面取得突破成就,其产品有望成为首个以大外科为核心的手术机器人,正在寻求融资


▪ 血管介入手术机器人VAS HERO,实现高精度定位,并以毫米级别的运动精度实现医生手术动作的延展,寻求全国经销商


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🚀 动脉原创精选

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▪ 中国创新药,扎堆抢占日本市场!     


中国创新药近期纷纷进军日本市场,多款药物在日本获批上市,包括治疗乳腺癌和胃肠道间质瘤的新药。更多国产创新药正在排队等待上市,显示出中国药企对日本市场的重视和出海策略的转变。



🔥 热点合集

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▪ 勃林格殷格翰1类新药拟纳入优先审评,治疗特发性肺纤维化     


勃林格殷格翰的1类新药那米司特片拟纳入优先审评,用于治疗特发性肺纤维化。那米司特有望成为首个获批治疗该病症的PDE4抑制剂。其关键Ⅲ期研究达到主要终点,勃林格殷格翰计划递交上市申请。


▪ 新诺威子公司SYS6043抗体偶联药物获得美国FDA批准     


新诺威子公司巨石生物的SYS6043抗体偶联药物获美国FDA临床试验批准,拟用于治疗多种晚期/转移性实体瘤,已申请多项专利。


▪ 第一三共口服抗肿瘤新药在中国申报上市     


第一三共的新药盐酸吡昔替尼胶囊(PLX3397)在中国申报上市,用于治疗无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤成年患者,该产品已纳入优先审评。吡昔替尼是FDA批准的首个治疗TGCT的药物,可显著缓解患者病情。第一三共已在中国开展3期临床研究评估其疗效和安全性。


▪ 阿斯利康KRAS G12D抑制剂在中国获批临床     


阿斯利康的KRAS G12D抑制剂AZD0022在中国获批临床,用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤,全球多款靶向KRAS G12D新药进入临床研究阶段。



👀 热门报告

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华福证券:医药生物行业定期报告——TSLP靶点重磅BD再起,看好超长效方向突破


方正证券:澳华内镜(688212)——创新赋能向上竞争,国产软镜龙头加速飞跃


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