Deepseek锐评药企年报，谁是AI认定的药王；更多精选资源对接上线

根据2024年药企年报，K药Keytruda（帕博利珠单抗）以294.82亿美元的营收成功卫冕全球“药王”，而司美格鲁肽以292.96亿美元紧随其后。尽管K药已上市近十年，其2024年同比增幅为18%，但司美格鲁肽仅用5年时间就达到了相近的销售额，且增速高达38%。市场预测司美格鲁肽将在2025年登顶。然而，两者都面临专利悬崖问题，如何应对这一挑战将是未来竞争的关键。默沙东2024年的总销售额为642亿美元，同比增长7%（排除汇率影响增长10%），其中K药贡献了46%的收入。此外，心血管新药WINREVAIR和动物健康业务也表现出强劲的增长势头，而HPV疫苗GARDASIL在中国市场的暂停出货将对其2025年的销售产生压力。整体来看，K药在多个区域市场表现稳健，特别是在美国和欧洲，但在中国市场面临一定挑战。

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▪ 礼来下了今年核药首单

礼来与OliX和AdvanCell达成合作协议，扩展在MASH和放射疗法领域的布局。AdvanCell获1.12亿美元融资，将用于推动前列腺癌临床试验。双方将共同开发靶向α放射性核素疗法，AdvanCell的Pb212生产技术有望加速新型放射治疗药物的临床进展。

▪ 辉瑞/SpringWorks口服创新MEK抑制剂获FDA批准上市

SpringWorks Therapeutics宣布，美国FDA已批准其MEK抑制剂Gomekli（mirdametinib）上市，用于治疗患有1型神经纤维瘤病 (NF1) 且有症状的丛状神经纤维瘤 (PN) 且无法完全切除的2岁及以上成人和儿童患者。新闻稿指出，这是首个也是唯一一个获批用于治疗成人和儿童NF1-PN的药物。该产品是SpringWorks从辉瑞引进的。

▪ 下一个10亿美元核药进入中国

诺华研发的放射性治疗药物Lutathera及68Ga-PSMA-11临床试验申请获受理。Lutathera是全球首款多肽偶联药物，可精准杀灭肿瘤细胞，已在欧洲、美国等地获批上市，且销量有望达到10亿美元。

▪ 强生在印度推出新型人工晶状体TECNIS PureSee™

强生宣布，其专为老花眼患者设计的TECNIS PureSee™纯折射人工晶状体 (IOL) 现已在印度上市。TECNIS PureSee™ IOL 采用纯折射设计，可提供不间断的高质量视觉，具有同类最佳的对比度和低光性能，可与单焦点 IOL 媲美。

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▪ 2025年全球医疗趋势报告

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