再迎突破！中国重组胶原蛋白产业化正重新定义全球标准；更多精选医疗产业资讯 | 动脉日报 4月30日

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▪ 再迎突破！中国重组胶原蛋白产业化正重新定义全球标准     

中国推动合成生物学发展，重组胶原蛋白产业化取得重大突破，全球标准被重新定义，多领域应用展现巨大潜力，创新企业如巨子生物引领行业进阶。

🔥 热点合集

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▪ 超10亿美元，RNA药物开发商Creyon Bio与礼来合作开发RNA靶向寡核苷酸疗法     

Creyon Bio 宣布与礼来公司达成一项全球研究和许可协议，以开发针对 RNA 的寡核苷酸 (oligo) 疗法。该合作旨在通过将Creyon专有的AI驱动的寡核苷酸工程平台与Lilly的药物开发专业知识相结合，加速针对多种疾病的治疗发现和开发进程。

▪ 41.5亿，一款Ⅲ期CNS管线达成合作！     

当地时间4月28日，Prilenia宣布，与Ferrer就口服sigma-1 receptor（S1R）激动剂Pridopidine管线达成合作和许可协议。根据协议条款，Prilenia将获得约 8000 万欧元的预付款，外加高达 4500 万欧元的近期开发、监管和商业里程碑，交易总价值高达约 5 亿欧元（约为41.5亿元人民币）。此外，Prilenia 将获得净销售额的两位数分级特许权使用费。

▪ 3亿美元，复宏汉霖与山德士就生物类似药出海达成重磅授权合作     

复宏汉霖宣布与山德士达成授权合作协议，授予后者对公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（抗CTLA-4单抗）在美国、欧洲42个国家和地区、日本、加拿大及澳大利亚的独家商业化权益。根据协议，复宏汉霖将负责HLX13的研发、生产以及商业化供应，并从交易中获得3100万美元首付款、潜在里程碑付款2.7亿美元。HLX13是复宏汉霖自研生物类似药管线的重要组成，其原研药伊匹木单抗（Yervoy®）作为全球首个CTLA-4抑制剂，已在多个国家和地区获批，适应症包括联合纳武利尤单抗用于黑色素瘤、肝细胞癌等一系列适应症。

▪ 罗氏首次公布TIGIT单抗肺癌III期完整失败数据     

罗氏在AACR 2025上公布了TIGIT单抗联合疗法治疗非小细胞肺癌的III期临床数据，结果显示未达到主要终点，总生存期无显著差异。

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▪ 摩熵咨询：2024年市场研究专题报告二十一——白血病药物

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