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2025年5月27日,慢性病创新疗法研发公司派格生物在港交所上市。从招股书披露的募资用途来看,IPO募集资金的一半都将用于核心产品PB-119的商业化及适应症扩展。在经历了漫长的研发期后,派格生物距离商业化只差临门一脚,IPO募集资金则为商业化及后续研发提供更充足的资金支持。
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诺华中国与上药控股、上药云健康合作,打造心血管健康管理中心,整合医疗资源,运用AI技术,构建患者专病管理平台,提升创新药可及性,共谱医药零售价值新篇。
2025年5月26日,艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)血液检测已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,作为强生锐珂®(埃万妥单抗注射液)的原研伴随诊断(CDx)产品,用于检测局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者中EGFR 20号外显子插入突变(exon20ins),以支持其治疗决策。4月8日,该试剂盒组织检测已获批用于同一适应症及药物。本次血液检测的成功获批,使人类10基因突变联合检测试剂盒成为我国首个可同时检测组织与血液样本的原研NGS伴随诊断产品,进一步满足样本多样、精准用药等情境下的多元临床需求。
恒瑞在2025年ASCO大会上首次披露c-MET ADC药物SHR-1826的I期临床试验数据,该药物用于治疗晚期恶性实体瘤,显示出可控的安全性和在MET突变的非小细胞肺癌中的良好抗癌活性。
▪ DCR 100%,正大天晴首次公布PD1/TGF-β双功能融合蛋白一线治疗胰腺癌临床数据
诺华中国与上药控股、上药云健康合作,打造心血管健康管理中心,整合医疗资源,运用AI技术,构建患者专病管理平台,提升创新药可及性,共谱医药零售价值新篇。
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