精准医疗是融合基因检测、大数据与生物信息技术，通过识别疾病靶点，实现个体化精准诊疗的新型医疗模式。这种模式的出现标志着医疗从经验向数据智能转变，核心是“以数据为引，以智能为用”。中国在社会需求逐渐……

2025年12月3日获悉，诺辉健康“KRAS基因突变及BMP3/NDRG4基因甲基化和便隐血联合检测试剂盒”（商品名：常卫清）（PCR荧光探针法-胶体金法）（国械注准20203400845）获医疗器械批准证明文件。常卫清是国内首个获批的癌症早筛产品，在2020年11月9日获批上市，有效期至2025年11月8日。外界曾关注港股退市后的诺辉健康是否能保住这关键注册证，如今成功完成续期，诺辉健康仍可持续销售该产品。常卫清基于荧光PCR技术和胶体金技术，对粪便样本中可能含有的脱落肠道癌变细胞中变异核酸物质及粪便中可能潜隐的血红蛋白进行检测。该产品适用于年龄40岁至74岁的结直肠癌高风险人群，但不能替代肠镜，不能用于普通人群的肿瘤筛查。临床评估时，医生也不能将该产品的检测结果作为临床诊断的唯一依据。

2025年10月22日诺辉健康公告，联交所宣布自10月27日上午9时起取消其上市地位。与此同时，备受行业关注的诺辉旗下产品常卫清续证问题也有了新进展，此前因担忧其续证情况，不少平台纷纷打折售卖常卫清。12月1日，国家药监局发布批件信息，明确诺辉旗下拥有“中国癌症早筛第一证”的常卫清续证成功，这意味着常卫清可继续在市场销售，这一结果不仅打消了市场此前因担忧其续证问题而产生的疑虑，也为癌症早筛领域的发展带来积极影响。