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10条新药管线半数FDA获批:看看埃格林这三年

作者: 胡琦玥 2022-08-24 08:00
埃格林医药
http://www.egpharm.com/
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创新药物研发商 | 战略融资 | 运营中
中国-广东
2022-01-21
天星跃动
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立3年,累计建立10条管线,其中5条获FDA批准进入临床试验,包括两项I期, 两项II期和一项III期临床试验。在他们的管线中有5项属于全新分子,全新适应症与机理,并在全球范围内处于绝对领先地位的Me-Only新药。

 

这是深圳埃格林医药有限公司(Evergreen Therapeutics,以下简称:埃格林),以AI技术和量子计算为核心的国际化创新药企,3年内跑出远超同梯队企业的惊人成绩。

 

探究其背后的原因与故事,这样的成绩来源于AI技术的精准应用拥有丰富研发与审批经验的团队

 

针对“端到端”药物研发建立的“AI+量子研发平台”,围绕药物后端开发服务的“前FDA审评员团队”,熟知监管法规和药物临床审评标准,又可实现精准适应症选择,埃格林的这些差异化优势促使其快速且有效的推进其管线。

 

化学、生物、临床AI+量子研发平台:3年10条管线,5条获批IND

 

谈及AI技术的精准应用,埃格林自主研发的妙悟AI研发平台能满足从寻找药物靶点所对应的分子,合成和优化、制剂开发、药毒理分析、适应症确认,临床试验设计到NDA申报的全流程计算需求。

 

妙悟AI药物研发平台分为三个模块,其之间相互关联,实现数据的端到端分析。妙悟-Chem开发平台负责设计和优化出新分子化合物;妙悟-Bio开发平台负责确定用药准则和对应的生物标志物;妙悟-Clin验证预测平台负责通过计算完成适应症的精准锁定适应症,并得出最佳临床方案。该平台结合量子计算,提高准度和效率的同时,极大提升筛选和预测速度。

 

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埃格林管线进展记录

 

埃格林的每条管线从立项之初,均会完全按照跨国药企的运营规则进行商业评估。在3年时间内,其已根据临床需求的迫切性开发管线10条,其中5项属于全新分子、全新适应症和机理的Me-Only新药。目前累计有5条管线进入IND阶段其中EG-001特发性间质性肺炎管线与EG-009 COVID-19细胞因子风暴(口服)管线进入I期临床阶段,EG-009A COVID-19细胞因子风暴(注射)管线和EG-301干性黄斑管线进入II期临床阶段,EG-007子宫内膜癌进入III期临床试验

 

于今年2月FDA获批进入II期临床试验的EG-301是首款由AI技术开发的用于治疗50岁以上的干性黄斑病变的Me-Only口服新分子药物。干性黄斑病变在全球有绝对的临床需求,目前即没有可治疗这种疾病的上市药物,也没有针对EG-301靶点所从事的竞争性药物开发,适应症的市场规模约为600-900亿美元该项目从立项到进入临床II期历时不到18个月,标志着埃格林在全球已步入了开发干性黄斑病变药物的企业前列

 

目前埃格林不仅自己使用AI技术,同时也用AI技术和国际法规知识帮助国内外的合作伙伴去从事国际新药开发和FDA高端法规服务,如AI相关的临床实验设计、Fast Track和突破性疗法的获批解决方案。

 

前FDA审评员组团带队,熟练运用监管法规,提速药物后端开发

 

埃格林清楚的知道,在AI算法不断推陈出新的当下,“关注AI药物D端的后期研发”才是管线提速的关键。同时,创新药是一个经验科学,需要团队在研发和审批方面有丰富的经验,尤其是在全球化的过程中。埃格林的团队中除了AI技术人才、药物研发专家,还有经验丰富的前FDA审评员团队,他们熟悉研发流程和中美法规,可以实现中美跨境协作办公,全球同步推进审批等。

 

埃格林目前在中国深圳设立总部,包含管理团队、研发团队,并在美国华盛顿建立研发公司,其中美国团队规模占到总体团队的1/3。公司创始人及其核心团队主要由前FDA审评官员组成;纵观整个埃格林国内外团队管理层,是都具有知名跨国药企高管经历或创新药研发经验的人才团队;其研发团队80%以上具有海外留学经历,专业涵盖临床医学、药理学、毒理学、化学合成和制剂等,且均拥有多项获FDA与EMA批准药物的研发和上市经历。

 

中美双边协同办公打造了国际化的团队与国际化的业务,让埃格林拥有将所有产品面向全球市场开发的能力。另一方面,协同办公使公司更贴近美国这个“高监管”市场,更及时了解市场动态及在研发过场中与监管机构高效沟通,确保在后续注册审批过程中能被充分认可,为药物的高效临床和商业化铺平道路。公司产品目前均优先在美国进行临床试验,大部分产品采用全球多中心临床试验。

 

同时,埃格林目前正计划在中国建立一个“干湿结合”的大型实验室。让“以AI量子为核心、计算化学为主导”的干性实验能紧密的与“以化学、生物学和药理实验为基础”的湿性实验相结合。以便自有的妙悟平台能更有效的训练算法模型,及时反馈和纠错,在有效地保障AI平台预测准确率的同时,为进入临床提供可靠依据。

 

持续扩大国内外合作,眼科与免疫领域成为研发重心

 

秉承“关注临床需求,惠及全球患者”的发展理念,基于现有人才团队与研发思路的优势,顺应国际制药工业发展新型业务形态和助力国内AI制药发展,埃格林将积极开展与国内外大型药企的合作,借助独有的AI+前沿量子技术、医药法规及临床的综合能力与专业经验,提供国际化药物开发相关的各种支持服务。

 

长期来看,埃格林将坚持以“关注迫切临床需求”为管线研发出发点,依托自身的前沿量子+AI研发平台,及干湿结合的高效机器学习模式,主攻眼科和免疫领域的管线研发,并建立大型研发中心拓展自有产品管线和高效推进现有管线的临床试验。

 

作为中国创新药企国际化的先行者,期待埃格林基于“此三年”的经验与收获,奋进在“彼三年”期间,能够将AI新药研发的价值惠及给全球更多患者。

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胡琦玥

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