10月17日，“勃林格殷格翰中国”官微宣布：Mohammed Tawil 将于2024年1月1日接替董博文 (Dr.Pavol Dobrocky) ，担任勃林格殷格翰大中华区（中国大陆、香港（中国）及台湾（中国）地区）总裁兼首席执行官。
资料显示，董博文于1998年加入勃林格殷格翰，曾在斯洛伐克公司、维也纳中心大区、俄罗斯公司担任业务和分公司负责人，以及全球区域整合管理项目领导人。
2020年董博文来到中国，担任勃林格殷格翰大中华区人用药品总经理，并在2023年3月1日正式上任勃林格殷格翰大中华区（中国大陆、香港（中国）及台湾（中国）地区）总裁兼CEO。在面临新冠疫情以及带量采购的挑战下，他带领团队通过成功转型并落地全新的业务和组织战略，提升病患对创新药物的可及性、拓展创新合作、打造全病程管理生态圈，并上市了勃林格殷格翰中国首个数字化产品——卒中数字居家康复平台。在此期间，董博文展现出了卓越的领导力和韧性。
Mohammed Tawil目前担任勃林格殷格翰IMETA大区(印度、中东、土耳其及非洲)总裁、首席执行官及人用药品事业部负责人。Tawil在勃林格殷格翰工作二十多年，具有丰富的以数据和洞察来制定业务整体战略方向的经验。他于1995年加入勃林格殷格翰，成为约旦分公司的医药代表。在接下来的二十多年间，他在近东、中东和北非相继担任重要岗位。
2017年他赴公司总部担任人药事业部区域业务经理一职，对口中国、墨西哥、巴西和南美市场。2020年起担任目前的职位。在其职业生涯中，他在优先考虑并践行公司的核心价值观方面发挥了关键的领导作用，同时他对关注员工和人才发展抱有极大热情。他以设置清晰的方向、规划鼓舞人心的愿景以及果断的领导风格著称。
Mohammed Tawil 表示：“到大中华区赴任让我感到非常兴奋，期待和大中华区的同事们一道继续推进业务的持续发展。大中华区是一个充满活力的区域，也是勃林格殷格翰的重点市场和创新高地之一。相信未来几年我们即将推出的创新产品和解决方案会为进一步改善该区域的人类和动物的健康做出贡献。”
2023年10月19日，勃林格殷格翰宣布，与安立玺荣生物医药（Elixiron Immunotherapeutics）合作开发的治疗白癜风1类创新药EI-001获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验（IND）批准。此前，EI-001已完成海外健康志愿者I期临床研究。本次获得国家药监局临床批件，是该药物在临床开发中取得的又一里程碑。
在此次合作开发中，勃林格殷格翰生物药业为安立玺荣的EI-001项目提供了涵盖细胞株构建、生产工艺及制剂开发、原液和制剂cGMP生产及CMC申报文件撰写等全流程服务。构建高产且稳定的细胞株是生物药CMC开发的第一步，其品质对于确保药物的产量、质量一致性、稳定性和可扩展性至关重要，直接影响着产品的后期开发及商业化供应。
EI-001项目中所采用的勃林格殷格翰细胞系及其工艺平台，凭借其稳健的工艺表现、成熟的工艺平台、深厚的技术积淀为生物药持续创造价值并造福病患，可赋能创新药物早期临床开发的快速推进，为未来临床后期CMC开发，以及产品上市和商业化供应奠定坚实基础。
今年以来，勃林格殷格翰整体表现一路积极。从8月发布的2023年上半年业绩来看，上半年净销售额增长9.7%至122亿欧元。其中，人用药品业务净销售额同比增长11.3%达96亿欧元，动物保健业务净销售额同比增长3.8%至25亿欧元。
勃林格殷格翰的人用药品业务在整体收入中占主要地位。今年上半年，该业务的增长主要得益于欧唐静®家族（35亿欧元）和呼吸系统疾病药物维加特®（17亿欧元）的强劲表现。随着慢性肾病新增适应症的注册进展，预计欧唐静®的销售额将进一步增长。
在研发方面，肿瘤领域的MDM2-p53激动剂brigimadlin已进入关键临床研究，用于治疗去分化脂肪肉瘤。针对肿瘤研发管线的另外两款在研疗法（zongertinib，也称为BI 1810631和BI 764532）也正在加速临床开发进程。
PDE4b抑制剂BI 1015550目前正在开展两项III期临床试验，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化；在BI 1015550治疗IPF的临床试验中，患者入组进度已远超计划。
除此以外，勃林格殷格翰还在肿瘤免疫、肺纤维化和视网膜疾病等领域达成了15项全新合作，不断拓展自身的产品组合。
勃林格殷格翰预计，今年年内将在创新领域取得更多进展，包括一项针对恩格列净治疗心肌梗塞后患者的III期临床试验将公布研究结果，以及针对维加特®治疗6-17岁青少年间质性肺病的注册申请。
10月16日，以“共济未来，生机盎然”为主题的2023上海国际生物医药产业周正式开幕。勃林格殷格翰中国生物药业总经理臧雨果在会议间隙接受上海证券报记者采访时表示，未来五年，公司计划在华研发投入超40亿人民币。其中，人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果。动物保健业务未来五年预计将有超过15种新产品、新适应症在华获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。
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