提供支持2022年，Nature发布七大“颠覆性”技术，其中之一的空间多组学被誉为引爆生命科学领域的“下一个风口”。
从2016年空间多组学提出以来，其发展的速度一直处于“狂飙”状态。截至2022年，国际上以“空间多组学”为关键词的论文超过万余篇，而在生命科学领域bioRxiv中搜索“空间多组学（spatial multi-omics）”一词，已超过1500条结果，其中有超过600条是在2022年度提交，在空间多组学研究领域也涌现出了多种技术平台。
随着这种盛况的出现，空间组学在生命科学研究和临床应用方向上都有所发展。而由于二者具有的不同分析视角，目前空间组学在临床转化上虽具有潜力但仍然有许多问题亟待解决。
“空间多组学现在处于飞速发展期，底层技术相对成熟，检测方法和数据质量也有很大的提升。最早用H&E切片就可以做肿瘤诊断，上世纪90年代，随着疾病分类和治疗方法的不断丰富，免疫组化技术逐渐成为肿瘤诊断的重要手段。当下新兴的靶向治疗、免疫治疗、广谱治疗等极大地丰富了肿瘤的治疗手段，同时也对肿瘤精准诊断提出了更高的要求。空间组学技术作为传统免疫组化和原位杂交技术的升级，为检测标志物通量的提升和生物信息分析赋予了更强大的能力。”菲诺维康创始人李杨说。
创办菲诺维康前，李杨曾创办空间生物学领域技术代表公司Advanced Cell Diagnostics（ACD）的中国子公司。在空间生物学技术代表公司Akoya Biosciences工作期间切身感受到空间生物学是浪漫与现实的组合，从宏观的天文探测到微观的细胞学分析，而现在还能用来观察浩瀚的显微生物。
肿瘤免疫微环境状态评估-肠癌案例 菲诺维康提供
“空间生物学应用的底层算法是要通过对捕获的信号进行可视化分析，包括信号强度、阳性率、密度、空间距离等分布规律，这也是我们进一步研究疾病发生机制和患者诊断治疗分层的新视角。”李杨说。
李杨在临床诊断领域耕耘超过20年，自2006年硕士毕业于中国协和医科大学病理学专业后一直从事体外诊断领域相关工作，亲自参与和见证了中国组织诊断自动化与标准化的发展历程。2011年，在陪同罗氏Ventana医疗集团创始人、病理学家Thomas Grogan博士访华推动改善癌症患者管理合作中意识到，随着个体化精准医疗时代的到来，病理学必将作为临床诊断的金标准迎来高速的发展。
空间蛋白组学、空间转录组学、单细胞测序技术的突破和成熟，促使这项技术应用于临床的契机已经来到。2022年，菲诺维康在北京应运而生，定位于为临床转化医学及精准医疗提供一站式空间多组学解决方案。“这不是我第一次创业，但这次我们不仅仰望星空，更能脚踏实地的去解决临床上的实际问题。”李杨说。
空间多组学技术主要通过对组织微环境中不同类型细胞的核酸或蛋白进行标记，以获取复杂细胞表型、细胞功能状态以及细胞与组织微环境空间结构关系，实现生物标志物可视化并建立相应数据分析模型。空间多组学对于神经性疾病、肿瘤、发育等复杂性疾病的研究和应用都非常重要。
对组织微环境相互作用进行充分分析，需要的生物标志物数量就不断增加，随之而来的多个靶标准确识别和数据分析的准确性就成为需要克服的难点。基于这样的考虑，菲诺维康引进了目前国际先进的两套技术平台作为一站式解决方案的补充。
第一套是Akoya Biosciences的PhenoImager HT平台，特点是光谱拆分能力强。通过提供更多荧光分析通道，解决荧光串色问题，实现对复杂数据指标的分析，大大提升空间多组学分析的数据丰度和准确性。
第二套则是图像智能分析公司Visiopharm开发的Oncotopix Discovery 软件分析平台，该软件AI Deep Learning人工智能算法开发能面向不同临床应用场景进行标准化分析，充分发挥原位空间组学潜能，有效推进临床转化医学中的研究和精准医疗应用落地。
除引进国际先进技术外，菲诺维康也积极自主开展技术创新和开发应用。在北京，菲诺维康建立临床转化中心实验室，构建严谨的管理体系，依靠创新技术平台和应用拓展理念，已获得多项国内创新创业大赛奖项。
“我们希望运用引进合作与自主研发结合的双模式，打造出国内第一个在单设备上实现多组学的空间信息解决方案——也就是一站式空间生物学解决方案，包括用于空间多组学的试剂、自动化设备及可判读DNA、RNA及蛋白生物信息的软件，最终目标是提供临床可及的应用产品。”创始人李杨说。
在谈到生命科学研究与临床应用两者最大的差别时，李杨说，“对于科学研究来说，更注重的是技术平台的创新性及精尖的性能参数，为解决研究人员所感兴趣的领域提供解决手段；而对于临床应用来说，更关注技术平台工作效率、结果数据准确性、临床应用价值和临床可及性等。
“空间组学技术的应用范围是非常广泛的，但在临床上则必须集中于解决实践中的具体问题。每一个样本背后都是一个患者在等待诊断和治疗的信息，如何获得更加精准的数据，是医疗领域从业者们共同的目标。”李杨说。
基于对临床应用的认识和重要性，菲诺维康构建了包含样本制备、染色、成像、阅片及数据分析等过程的质量控制体系，确保实现临床应用中获得稳定准确的结果。
“由于整个实验流程的复杂性，我们需要对分析的每个环节进行把关。我们团队成员有丰富的生物检测技术开发经验，更能理解未来临床上对新技术的需求和落地方向。”李杨对团队成员和国内空间多组学的临床应用发展充满信心。
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