下半年值得关注的6个大学衍生企业

大学衍生企业（University Spinoffs），也被称为大学初创企业或分拆公司，是指由大学或研究中心孵化的新兴企业。这些公司通常由大学的教师、研究人员或学生创立，利用在大学中开发的知识产权、研究成果或技术，创造商业产品或服务。这一类公司在将学术研究转化为切实产品、刺激经济增长、促进合作和解决社会问题方面发挥着至关重要的作用。它们弥合了学术界与产业界之间的鸿沟，推动创新，并使大学和更广泛的社会从中受益。

以下几家公司均衍生自大学，并在过去数年内快速发展，在各自深耕的前沿领域取得了突破性的成果并将之转化为了具有长远市场价值的产品雏形。

公司：Colorifix

大学：剑桥大学

方向：合成生物织物染色

由剑桥大学孵化出来的生物技术公司Colorifix旨在解决石油化工染料制备中存在的有害化学物质，以及该行业每年使用五万亿升水的问题。

本着替代合成染料为终极目标，公司通过改造微生物来生产天然染料。工程师们识别由植物、昆虫或微生物产生的颜色，并通过DNA测序发现控制色素生成的基因。然后，再通过基因工程来改造微生物，使其产生特定的色素。

这家生物技术公司还向其他公司提供其基因工程改造过的微生物，以便通过发酵过程来生产颜料。这个过程非常类似于啤酒酿造，微生物在营养介质的帮助下迅速繁殖，几天内就能产生彩色染料。然后，这些染料被放入染料机中，用于染色不同种类的织物，而无需使用有毒化学物质。

Colorifix总部位于英国，并与瑞典跨国时尚品牌H&M深度合作，进一步开发其产品。据称，Colorifix的技术平台不仅可以将水和化学物质的使用量分别减少77%和80%，还可以大幅减少臭氧层损耗。

该公司成立于2016年，三轮融资总计筹集了3180万美元资金，其中最新的2270万美元B轮融资由H&M集团风险投资领投。作为孵化方，Cambridge Enterprise持续跟进投入。

公司：Complement Therapeutics

大学：曼彻斯特大学

方向：AMD创新疗法

Complement Therapeutics是一家总部位于英国的公司，旨在通过针对补体系统治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）。作为一种常见的退行性眼底疾病，AMD是65岁以上老人最主要的致盲原因。其分为病程较慢，占比80-90%的干性AMD和占比小但病程较快，损伤较大的湿性AMD。

补体系统是由血浆蛋白组成的级联反应，它通过诱导炎症反应来抵御感染。然而，这些途径的失调可能导致像AMD和血液系统疾病等疾病的发生。这家初创公司目前专注于其先导候选药物CTx001，用于晚期AMD的AAV基因治疗，目前处于临床前试验阶段。CTx001计划于2024年开始临床试验。Complement Therapeutics还在同时开发CTx002、CTx003和CTx004，用于治疗补体介导的肾脏疾病、FHR失调和补体介导的神经炎症。

此外，该公司的Complement Precision Medicine（CPM）平台可以从血样中测量超过30种补体蛋白。

今年早些时候，公司通过一轮A轮融资获得了7200万欧元（7850万美元）的资金。此轮融资的参与者包括Forbion、BGV、Panakes Partners和Cambridge Innovation Capital（CIC）等。该公司从曼彻斯特大学孵化，并在2021年获得了BioGeneration Ventures（BGV）的初步资金支持。

公司：Delix Therapeutics

大学：UC戴维斯

方向：精神和大脑疾病创新疗法

在神经精神疾病中，大脑某些区域的神经元会逐步退化并丧失突触，导致认知功能受损和情绪紊乱等症状。全球有超过十亿人患有神经精神类疾病，这一未被满足的临床需求迫切需要新型治疗方法的出现。在此大背景下，Delix Therapeutics发现了一类名为精神塑性原（psychoplastogens）的药物，用于治疗抑郁症等疾病。

精神塑性原能够使这些萎缩的神经元重新生长，并恢复大脑的神经回路。第一代和第二代药物（如氯胺酮和赛洛西宾）均为可能引起不良反应和心血管问题的致幻剂，但该公司正在努力开发第三代药物。这些药物将不具有致幻作用，并且有更好的安全性。

该公司管线中最靠前的候选药物是DLX-001，用于治疗难治性重度抑郁症，目前正在进行一期临床试验。该候选药物也显示出了对精神病学学术研究的重要意义，因为80%的患者在接受其他已有的治疗方法时均没有得到症状缓解。

Delix Therapeutics成立于2019年，总部位于美国波士顿，由UC戴维斯教授David Olson联合创立。该公司在五轮融资中获得了总计1.18亿美元的资金，其中最近一轮融资于2022年进行，其中包括专注于生命科学领域的投资机构Comerica。

公司：Epic Bio

大学：斯坦福大学

方向：表观遗传编辑

总部位于美国的Epic Bio专注于表观遗传学领域，并于2018年从斯坦福大学孵化而出，由著名生物工程专家亓磊教授创立，是加州大学持有的CRISPR专利的共同发明人。公司建立了名为基因表达调节系统（GEMS）的平台技术，用于治疗多种疾病。

当表观基因组（控制DNA读取的方式）出现故障时，基因的表达可能不正确，并导致疾病的发生。GEMS平台由一种非切割CRISPR-CAS变体组成，能够识别基因和基因表达调控因子，并旨在纠正基因读取的方式。该公司利用基因工程优化DNA结合蛋白。此外，该公司的CasMINI是迄今为止被合成的最小的CAS蛋白。通过它，Epic希望能够解决CRISPR-CAS9基因编辑时针对基因表达上的表观遗传调控所带来的递送和安全风险等挑战。

公司正在通过其GEMS平台开发五种候选药物。其管线中最为领先的候选药物是EPI-321，用于治疗面肩臂肌营养不良肌肉萎缩症（FSHD）。EPI-321的设计是关闭DUX4基因的表达，因为该基因的过度表达是FSHD的首要原因。Epic在EPI-321展示出较好的药代动力学和安全性结果后，计划于今年晚些时候向美国食品和药物管理局（FDA）提交其新药申请（IND）。

公司在去年的A轮融资中筹集了5500万美元，投资人包括李嘉诚旗下的Horizon Ventures。

公司：KinSea Lead Discovery AS

大学：挪威北极大学、卑尔根大学、Norinnova以及Lead Discovery Center GmbH

方向：癌症创新疗法

KinSea Lead Discovery AS是多家大学及研究机构共同孵化的生物技术公司，于2022年9月成立。该初创公司专注于开发海洋生物类活性物质，用于治疗特定类型的癌症。

由于海洋生物富含具有营养特性并促进健康的活性物质，该公司开发了一种从北冰洋海水中提取和利用这些化合物治疗急性髓系白血病（AML）和血液肿瘤的方法。尽管该公司的管线尚未公开，但其首个候选药物是基于FLT3抑制剂作用的靶向疗法。FLT3抑制剂是一种多激酶抑制剂，通过与突变的FLT3蛋白结合并阻断其活性，来杀死癌细胞。该公司已成功完成动物概念验证研究，并计划进一步进行临床前试验。

KinSea Lead Discovery AS总部位于挪威的特罗姆瑟市，今年从德国早期生命科学风险投资公司KHAN Technology Transfer Fund I（KHAN-I）获得了种子资金。此前，该公司还曾获得挪威研究委员会和地区生物技术计划MABIT的资助。

公司：Morphoceuticals

大学：塔夫茨大学

方向：再生医学

Morphoceuticals来自于美国马萨诸塞州的塔夫茨大学，在再生医学领域，特别是肢体再生方面取得了重大突破。

大学研究人员通过对非洲爪蟾（Xenopus laevis）早期组织芽的RNA测序，成功重新培育出了蟾蜍的腿部。研究发现，多种药物的联合治疗能够重新生长蟾蜍的后肢。腿部被包裹在含有减少炎症的药物和抑制胶原蛋白形成的硅胶盖中，以防止瘢痕组织的生长（瘢痕组织会阻碍正常组织发育）。这家生物技术公司成功地再生了几乎具备完整功能的腿部（不包括脚的蹼）。尽管该公司尚未进行人体试验，但这项研究为因创伤和糖尿病等原因进行截肢的数百万患者带来了希望。

Morphoceuticals成立于三年前，并在今年1月的种子轮融资中筹集了800万美元。参与融资的投资者包括英国生物技术公司Juvenescence和初创投资者Prime Movers Lab。