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共话医药创新与出海之路 幂方健康基金CEO论坛成功举行

作者: 动脉网 2024-01-11 08:00

回望2023年,创新药赛道风起云涌,对外授权合作规模再创新高,多款新药成功闯关欧美,是中国创新药出海成就最大的一年。不过,硬币的另一面,是投融资市场依旧低迷,创新企业持续收缩战线,医药行业的“冬天”还未过去。

 

那么,在人口老龄化加速趋势下,生物医药的中长期投资逻辑是否发生了改变?资本“寒冬”何时解冻?如何看待创新药发展产业周期性的问题?一系列的问题成为市场关注的重点。

 

近日,由幂方健康基金主办、杭州钱塘区政府及医药港协办的“2023幂方健康基金CEO论坛暨医药投资人峰会”顺利召开,本次论坛邀请了中国科学院谭蔚泓院士、中国科学院俞飚院士等多位资深行业专家,众多知名母基金、医药工业领域代表以及医疗企业创始人齐聚一堂,共襄盛举,深度探讨创新与出海,以及寒冬中资本如何助力等话题。


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创新与出海带来新机遇

 

1月4日会议隆重开幕,幂方健康基金管理合伙人周玉建表达了对投资人和合作伙伴的欢迎和感谢。

 

在欢迎致辞中,周玉建指出,2023年一边是资本寒冬,另一边却是创新和出海的收获季,即使短期IPO市场差点,License-out、整体并购还可以给投资人带来真金白银的现金回报。据观察,2023年国产创新药License-out交易数量超过50笔,已经披露的交易总金额超400亿美元,而且这几年BD交易金额还在逐年翻翻增长。除了License-out交易,前些天亘喜生物整体约12亿美元并购给阿斯利康。这是中国biotech整体并购给MNC的首个案例。而这肯定不会是个例,未来biotech整体并购将成为常态。幂方健康基金十年以来深耕医疗健康领域,未来也持续鉴定长期看好中国医疗健康产业创新发展,并将继续持续加码投资创新企业。


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随后中国科学院谭蔚泓院士和中国科学院俞飚院士两位重磅嘉宾发表了行业前沿主题演讲。俞飚院士从糖化学特别是糖合成方面介绍了糖类药物探究的挑战与进展,凸显糖科学研究在药物开发和应用上的重要性。谭蔚泓院士在题为《核酸药物的机遇与挑战》的演讲中,介绍了核酸适体偶联药物的发展现状,谭蔚泓院士团队完成了全球首例核酸适体PET显像策略,为“点亮癌症”,诊断癌症、治疗癌症提供更多可能。谭蔚泓院士表示,“核酸适体正成为“科学家的抗体”,为疾病诊断和精准药物治疗提供革命性的新工具。”

 

会议的重轴是以“创新与出海”为主题的圆桌讨论。美迪西生物医药CEO陈春麟、泰格医药联席总裁吴灏、赞荣医药董事长程子强、安锐生物CEO丁强、武田制药中国BD负责人徐亚南等医药工业领域代表,与主持人幂方健康基金合伙人白旸从不同切入点分享了对创新与出海的思考与观察。


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圆桌嘉宾们一致认为,2023年是中国创新收获季节,中国医药工业从0到1的原始创新环境并不具备,但1到99的科技改良已经可以和国际接轨,在ADC、细胞治疗、基因治疗、核酸药物研发领域可以和世界并跑,在某些小分子和抗体药物领域甚至可以领先世界。在资本严冬时节,海外授权的出海模式可解决融资难题,通过以自我产出的阶段性成果来规避研发风险,可极大化产品的机会成本,是本身不具备全球开发能力的小微企业不二的选择。

 

此外,圆桌讨论中嘉宾们所形成的一项共识是,创新与出海是行业发展的主旋律,将给医药行业带来新的机遇。展望未来,对企业来说,创新不是选择题,而是唯一的路,出海也不再是可选项,而是必选项;随着临床和商业价值巨大的创新技术持续获得验证,将为行业创造出的巨大增量。

 

另外,此次论坛被投企业CEO分享环节,被投企业创始人就创新引领和国际化战略进行了主题演讲。

 

其中,安领科生物创始人冯辉发表了题为《首个国产生物创新药成功出海经验分享》的主题演讲。冯辉是君实生物联合创始人,2023年10月特瑞普利单抗在美国获批上市,成为首个获美国FDA批准上市的中国自主研发和生成的创新生物药。此后,冯辉博士再创业成立安领科生物,围绕肿瘤领域,目前公司搭建了具有特色和领先优势的双抗、单/双抗ADC研发管线。

 

篆码生物闫明博士分享了基因编辑药物研发领域的前沿信息。闫明博士指出“基因编辑是革命性的新的治疗范式。2023年是基因编辑药物元年,全球首个基因编辑药物在12月已被FDA批准。”篆码生物是一家领先的基因编辑公司,公司拥有全球领先的超小型高效基因编辑器、基于宏基因组的基因编辑器挖掘平台、超小型基因编辑器的工程化能力和快速的靶点筛选和管线开发能力。

 

烨辉医药董事长华烨作了《中国药物创新和国际化出海趋势》的主题演讲,分享了公司“引进FIC”和“改进FIC打造BIC”的创新案例。烨辉医药是一家迅速发展的初创企业,其产品管线的搭建建立在内部研发、与尖端生物科技公司的合作以及海外优质项目引进的基础上。

 

诚益生物首席科学家徐剑锋博士以《深耕代谢领域 合作加速开发》为主题作了现场分享。作为一家临床阶段的代谢及免疫新药研发企业,诚益生物于2023年11月与阿斯利康达成了GLP-1受体激动剂ECC5004的独家许可协议,诚益生物将获得1.85亿美元的首付款、还将有资格获得高达18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费。徐剑锋博士表示“GLP-1 已逐渐成为心血管代谢疾病的治疗基石”,同时就诚益生物在代谢领域的布局和开发策略与大家展开了深度的探讨。

 

投资回归理性和长期价值

 

叠加全球经济周期下行、地缘政治、新冠疫情、美元加息和国内医保政策的影响,2021年开始生物医药行业呈现震荡下行趋势,进入更加理性的调整期。寒冬之下,资本市场对生物医药行业的投融资更加谨慎,企业融资大幅收紧。

 

行业处在寒冬之中已是不争的事实,但危机与机会永远是并存的,对于投资人来讲亦是如此。

 

在“2023幂方健康基金CEO论坛暨医药投资人峰会”圆桌论坛上,主持人泰珑投资管理合伙人刘春光,与圆桌嘉宾珀莱雅CEO方玉友、和达金服董事长金宇峰、南京市创新投资集团总经理万舜、越秀产业基金总裁卢荣、美敦力中国基金管理合伙人王靖华等LP及投资人代表分享交流了他们对“寒冬中资本如何助力”的思考。


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在与会嘉宾看来,医药医疗的投资节奏整体放缓,很多投资机构处于持币观望的状态,投资决策变得更为谨慎。目前市场缺乏的不是判断,而是信心。这个环境下,市场需要的不是犹豫不决,而是长期主义,只有长期在早期投资领域持续耕耘和投入的机构,才能脱颖而出。

 

那么,产业的周期性遇冷该如何去应对?在周玉建看来,“我们没有理由不看好中国的医药产业长期发展。”他指出,中国人口老龄化正在不断提速,预计2035年左右,60岁以上老年人口将突破4亿,占全国人口比重将超30%。老年人口的人均医药开支将是年轻人的三倍以上,这也意味着中国具有广阔的医药健康市场。另外,中国具有显著的临床优势、完整的医药产业链。我们还有大量的聪明勤奋的工程师、科学家,还有很多富有勇气的精英创业者,以及活跃的医药风险投资人,医疗行业肯定还是持续向上的过程。

 

因此,过去一年,在市场处于资本寒冬的情况下,幂方健康基金继续用实际行动来继续支持优秀企业。周玉建介绍,“除了对部分项目追加投资外,我们新增投资了君实生物联合创始人冯辉博士创立的安领科生物、上海科技大学季泉江教授联合工业界团队创立的篆码生物、手术机器人公司术之道、心率检测及治疗的英律医疗、射频治疗平台公司瑞彼加、拥有十几部SCI临床期刊的AME等近十个公司。数量上不算太多,但这些项目幂方全部是领投或独家投资。”

 

当前是信心重构的新起点

 

那么,经历了两年的资本“寒冬”何时解冻?行业是否有望触底反弹?

 

“生物医药行业回暖的机会正在孕育,历史上曾出现多次Biotech泡沫破裂之痛,但消化完之后又回到正轨。现在大环境开始变得对Biotech投资和发展有利起来,生物医药行业正在迎来估值重构、信心重构的新起点。”幂方健康基金合伙人、美元基金负责人邓灵泉博士在会上表示。


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邓灵泉博士指出,生物医药科技研发周期长、投入大、费用高,前期非常依赖外部资金输血。当美债利率高企,意味着低风险投资收益较高,资金便不愿意冒更大的风险去投资创新药等重研发的权益类资产。自1993至2021的近30年里,美联储有过4次较大幅度的降息,其中3次都伴随着美国生物医药股的大涨;自2024年开始,美联储将进入新一轮的降息周期,美国生物医药股有望有更好的表现。另外,医药是人类的永恒刚需,经过两三年的调整后,当前biotech估值已较有吸引力,不到峰值时30%的价值。

 

在邓灵泉博士看来,此前中国的生物医药行业经历了研发生产销售原料药、仿制药阶段,创新药满足国内需求阶段,现在进入了参与国际竞争、满足全球市场需求的第三个发展阶段。

 

“相比十年前,中国生物医药各方面都上了个台阶,我们已经建立起了相对完善的生态体系,积累了大批优秀人才,中国的成本优势、效率优势也十分显著,国家层面十分重视创新药行业,并从产业政策和资金注入方面都给予大力支持,现在国内新药公司和新药产品海外上市路径通畅,海外制药巨头对中国创新药的认可度也在提升,当前中国生物医药行业正孕育着新的希望。”邓灵泉博士说。

注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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