
2025年1月15日,由BD-CHINA医药俱乐部发起,动脉网联合主办的BDC Global Pharma Collaboration Forum于旧金山圆满举办,来自MNC、美元基金以及中国biotech和产业伙伴们汇聚于此,共话中国医药合作新未来。
作为中国CGT生态的先行者,由行诚生物和乐纯生物支持的【CSGCT】园区行第一站在本论坛中以Panel 3: 【CSGCT】The Innovation of Chinese CGT Biotech呈现,彰显中国CGT创新力!

维亚投资孵化器(VBI)事业合伙人及维亚生物BD副总裁高迎红女士
在第一个主题为《MNC Partnering with China: looking back on 2024 and forward to 2025》的圆桌讨论上,拜耳处方药事业部副总裁/中国合作创新中心负责人黄丹洁女士、信念医药联合创始人兼首席执行官郑静博士、复健资本首席商务官黄璐平博士、维亚投资孵化器(VBI)事业合伙人及维亚生物BD副总裁高迎红女士担任分享嘉宾,美柏资本合伙人/启星医药董事总经理包朝乐萌博士担任圆桌讨论主持人。本次圆桌讨论聚焦跨国药企与中国企业的合作,嘉宾从跨国药企、中国生物技术公司、产业投资人及孵化器等不同角度分享了合作经验与挑战,并围绕源头创新、产品优化,以及团队研发基础与市场需求间的平衡展开深入探讨。无论企业战略如何制定,企业需始终以患者为中心,坚持创造价值。此外,国际合作不要期待一蹴而就,长远的合作更需要循序渐进,细水长流。

圆桌讨论 1
嘉宾观点:无论是NewCo还是licensing,不要只看财务数字,找到合适的合作方更重要;如果想做成项目,一定要讲好自己的故事,能够打动卖方。交易对手双方即使拥有很好的关系,也不代表可以在条款上达成一致,大家毕竟代表不同的利益,需要持续沟通相互理解对方的诉求;不要用ChatGPT取代律师查法律问题。

圆桌讨论 2
【CSGCT】 The Innovation of Chinese CGT Biotech
嘉宾观点:中国CGT产业已经呈现和欧美齐头并进的势头,今年很多CGT企业都来到了JPM week进行交流,寻求NewCo和BD的机遇,毫无疑问出海是行业的共同选择。从全球范围来看,已经逐渐消弭对资产来源的国别考量,是否有坚实的IP、临床数据和CMC等,成为出海成功的关键。此外,保持开放的心态和灵活的策略,比如NewCo模式可能适合所有的biotech都去了解和尝试。

本次活动路演环节一共邀请4家具备核心能力及国际化视野的企业登台做报告分享,各企业分别就公司发展介绍、国际化合作需求做交流探讨。
TG ImmunoPharma 天港医诺 - Haoyu Sun, CEO, TG ImmunoPharma AntiV Pharma 安泰维 - XUMU ZHANG, Chairman, Shenzhen AntiV Pharma TYK Medicines 同源康 - Dr. Yusheng Wu, CEO, Chairman of Board , TYK Immunowake 龙启生物 - Xiaoyun Wu, CEO, Immunowake





至此,活动圆满举办!正如本次JP摩根大会旧金山的天气一样,2025的行业发展充满暖意和希望,让我们一起共赴中国医药国际化合作新征程!


美柏资本(MybioCapital),作为中国第一梯队医药BD投行服务机构,专注于中国医药企业资产交易及国际化合作,由来自美国、欧洲、中东、日本、东南亚、中国等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工,为客户提供专业的BD咨询投行服务。BD合作请联系:刘文正 Mike,微信 lwzmike,mike.liu@mybiobd.com
动脉新医药是动脉网旗下关注生物医药的媒体研究平台,从内容和运营两个维度为创新创业者提供“深度”和“增量”的传播价值。内容方面,主要有融资首发、企业专访、赛道专题、行业深度解读、赛道报告等;运营方面,通过「园区行」、「VB思享会」等品牌栏目,聚焦实践问题,研讨产业趋势,以思想碰撞促进实际合作。
行诚生物(CoJourney)是一家集质粒、病毒载体、mRNA生产制备和分析检测为一体专业的基因和细胞治疗CDMO。有成功的中、美零发补质粒和病毒IND的申报经验。提供质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发和产品检测放行等定制化服务。行诚公司由基因和细胞治疗领域有商业化经验的CMC资深专家和成绩斐然的科学家、企业家共同创立,双总部设立在中国浙江和美国宾州,公司建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的GMP生产设施,拥有先进的生产设备及检测仪器,团队拥有丰富的工艺开发能力和实战经验,践行“行之发于至诚”的理念,用领先行业标准的稳健工艺确保为合作伙伴提供从研发到GMP级别的不同生产规模的质粒、病毒载体和mRNA制备的高纯度、高产量、高性价比的优质服务。
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