赛德迪康医疗科技（以下简称“赛德迪康”），一家面向全球的组织工程与再生医学公司，近日宣布完成超亿元B轮融资，由龙磐投资和上实资本旗下的上海生物医药基金联合领投。本次融资将用于加速赛德迪康核心产品全球市场的商业化拓展，尤其是中、美市场，以及加速新产品的研发和临床研究。

 PermeaDerm生物合成膜修复材料

赛德迪康自2019年成立以来，搭建了全球自主知识产权的生物合成膜修复材料专利技术平台。公司在中美两地均设有研发中心及生产基地，其核心产品成为国内首个也是唯一一个在该领域获得美国FDA批准并纳入美国医保的急慢性创面的创新修复产品。

赛德迪康创始人孙琳女士表示：“完成B轮融资是赛德迪康发展的重要里程碑，我们非常感谢上海生物医药基金与龙磐投资的认可与支持。经过团队几年来的不懈努力，公司在自主创新、中美两地的临床开发、全球商业布局各方面均取得了积极的进展。本轮融资将助力我们在组织工程与再生医学领域的持续创新，加速产品临床转化及全球市场拓展，吸引更优秀的人才加入团队，齐心协力为更多患者提供高质量、全治疗周期的临床解决方案。”

 成纤维细胞在3D微型支架上分化和迁移

龙磐投资董事长余治华表示：“赛德迪康在组织工程与再生医学领域的技术创新和临床转化能力令人瞩目，其产品实现了对传统创面修复的疗法升级，具有国际领先性，为数以亿计的急慢性创面患者带来了更高效、更优质的治疗方式。龙磐投资很高兴能够能够通过投资参与到公司未来的发展，运用自身的资源与经验，帮助创始团队共同推动企业的长期发展，期待更多创新产品落地到临床应用，为全球患者带来福音。”

 生物活性涂层与成纤维细胞相互作用产生卓越的黏附性

上海生物医药基金合伙人郭秋杉表示：“赛德迪康拥有全球领先的生物合成膜材料技术平台，在中美两地设立了研发中心。核心产品PermeaDerm®为超薄、弹性、生物相容的透明柔性修复材料，其极佳的顺应性、粘附性可使患者可提前恢复正常生活，诊疗全程可视化并无需更换，创面愈合后可自动脱落，有效避免剥离带来的二次损伤，并在降低感染风险，减少瘢痕生成等方面有突出的临床优势。产品已在美国、新加坡、马来西亚、中国澳门等地获批用于急慢性创面患者救治，此次投资将助力赛德迪康在技术创新、适应症拓展和全球商业化方面取得更大突破，推动公司发展成为全球再生医学领域的标杆企业。”

赛德迪康自创立以来，始终坚持“把颠覆式创新带入医疗健康”的使命，结合先进的组织工程修复技术，推动生物合成组织工程技术在临床端更广泛应用，填补国内外组织工程支架材料的市场空白，普惠全球患者。