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展商推介
简称：翌圣生物
展位号：A04
翌圣生物科技（上海）股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事核苷酸、蛋白、细胞以及类器官等四大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列、类器官等多个品类，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
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产品介绍
在细胞与基因治疗（CGT）领域，AAV（腺相关病毒）载体的高效生产一直是行业的关键挑战之一。传统转染试剂在大规模生产中往往面临成本高昂、工艺放大困难等问题。然而，UltraAAV转染试剂凭借其独特的技术优势，为这些问题提供了创新解决方案。
翌圣生物自主研发的新型UltraAAV转染试剂，专为悬浮293细胞系规模化生产重组AAV而开发，转染试剂量减半，病毒产量不变；且病毒产量及实心率显著优于品牌P转染试剂。UltraAAV转染试剂不仅提高了生产效率，还降低了生产成本，这对于CGT药物的未来发展至关重要。降本增效已成为CGT药物未来发展的一大趋势，翌圣生物的产品正好迎合了这一市场需求。
图1 UltraAAV转染试剂DMF备案号
翌圣生物的Hieff Trans® 转染试剂研发平台以 AI 分子设计-高通量验证-合规质控“三位一体”架构，平台已衍生出 UltraAAV 等明星试剂，用量减半仍达 E12 VG/mL 病毒产率，通过 FDA DMF 备案，支持中美双报，成为国产替代与出海的核心工具；新型转染试剂核心特点主要有：
图2. Hieff Trans ®新型转染试剂修饰分子筛选
保持高滴度的同时，转染试剂用量减半
图3 新型转染试剂和Company P转染试剂效果比较
质量可靠，资质齐全，项目申报无忧
1、符合法规的GMP生产基地
●在武汉建成GMP生产基地，总面积近万平方米，年产能达上万升，可满足全球商业化需求。
●生产车间符合cGMP、ISO 13485标准，采用模块化设计，支持灵活扩产与定制化生产，满足中美项目审计需求。
2、严苛的质量控制体系
●建立“原料-工艺-成品”三级质控标准，保障产品生产稳定。
●引入过程分析技术，监控PEI分子量分布、电荷密度等核心指标，控制批次间差异。
3、国产化供应链闭环
●关键原料如高纯度聚乙烯亚胺、功能化修饰试剂均实现国产替代。
●物流网络覆盖全国，24小时极速响应，保障客户“不断供、不等待”。
产品信息
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海外：overseas@yeasen.com
地址：上海市浦东新区天雄路166弄1号楼402室
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2025 CSGCT大会
为了推动中国CGT领域的技术突破、产业融合、政策接轨、国际合作，引领中国CGT产业迈向国际竞争前沿，中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会应运而生。
基于与ASGCT（美国基因与细胞治疗学会）的紧密关系，2025 CSGCT大会将汇聚全球优秀科学家、临床专家、跨国药企及海外投资机构，带来全球细胞与基因治疗领域最前沿的科研进展、技术与应用、市场准入信息、优质合作项目及海外投资人和投资需求对接，为中国细胞与基因治疗行业搭建与全球产业链深度交流和合作的平台。
此次大会紧扣产业热点与痛点卡点，设置了1场主论坛 + 15场高端分论坛，涵盖全球基因治疗、免疫细胞治疗、In Vivo Car-t、成体干细胞与外泌体、iPSC衍生细胞药物、小核酸药物、基因编辑、溶瘤病毒、肿瘤疫苗等领域方向的最新进展，以及CMC与检测、AI+药物研发、注册与监管、投融资及BD对接等全产业链的深度覆盖。
2025 第二届中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会
2025年9月12-13日
中关村国家自主创新示范区展示交易中心【会议中心】
更多详情可扫描二维码，进入大会官网了解
2025第二届中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会特别策划了“2025CSGCT大会项目路演”环节，汇聚1000+国内外优质投资机构、产业投资人、政府产业引导基金投资决策人，吸引具有寻找优秀项目、品种、技术进行BD合作需求的MNC公司及国内外知名医疗企业及制药企业，加速国内CGT领域最具特色的新技术、新产品、新生态的交流与合作。
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