2026年1月5日，华深智药海外关联公司Earendil Labs宣布，与跨国制药企业赛诺菲（Sanofi）达成一项新的合作协议，围绕AI驱动的药物发现平台，在多个自身免疫及炎症性疾病项目上展开进一步合作。根据公开披露的信息，赛诺菲将负责合作所产生的双特异性抗体（Bispecific Antibody）候选药物的全球临床开发及商业化推进，而Earendil Labs将获得1.6亿美元的近期首付款及早期项目相关里程碑付款。若相关项目在后续研发及上市过程中达成全部约定节点，协议所对应的潜在总交易金额最高可达25.6亿美元，此外，Earendil Labs还将基于未来产品销售获得最高为两位数百分比区间的分级销售分成。

这并非两家企业的首次牵手。回溯至2025年4月17日，赛诺菲就已以1.25亿美元预付款，引进华深智药两款双抗HXN-1002（靶向α4β7/TL1A）与HXN-1003（靶向TL1A/IL-23）的全球独家权益，总交易额最高可达18.45亿美元。

不到一年两度与赛诺菲达成授权合作，华深智药引发行业关注的核心，并非单一候选药物，而是其背后成熟的抗体发现与优化平台能力。这家2021年由清华大学人工智能产业研究院孵化的企业，由计算生物学专家彭健创立，自诞生之初便明确了AI驱动的抗体药物发现平台型企业定位。

技术路径上，公司聚焦双特异性抗体领域。在自身免疫及炎症性疾病中，单一信号通路抑制难以覆盖复杂免疫失衡机制，部分患者对单靶点生物制剂应答率有限，双靶点干预被认为有望提升炎症控制完整性。但双抗研发长期面临靶点协同设计难、筛选周期长、失败率高等问题，从分子设计到临床前验证通常需3–5年。

华深智药通过AI与高通量实验结合，尝试压缩这一流程。其核心逻辑是，实验前借助深度学习模型预测抗体—抗原相互作用，锁定潜在有效靶点组合与抗体序列；再通过高通量技术快速完成大规模特性测试，经多轮迭代优化分子的可开发性与稳定性。这一体系并非替代实验，而是减少无效试错，提升早期筛选效率，且已通过对外授权项目验证。

2025年授权赛诺菲的HXN-1002，同时靶向α4β7整合素与TL1A（TNF-like ligand 1A），前者参与免疫细胞向肠道黏膜迁移，后者调控肠道炎症，在溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）治疗中，双靶点设计通过协同抑制改善炎症调控稳定性，临床前模型已观察到机制协同效应。另一款HXN-1003靶向TL1A与IL-23（Interleukin-23），两者均参与自身免疫疾病炎症级联反应，组合设计在规避全新靶点不确定性的同时，强化对炎症网络的整体干预。目前两款分子均处早期开发阶段，价值集中于靶点组合逻辑与分子发现方式。

Earendil Labs免疫学与炎症领域在研管线情况

综上，华深智药并非依靠单一项目跻身全球视野，而是凭借AI驱动的抗体发现平台，在双抗这一专业化赛道提供了更高效的早期研发路径，这正是其短期内与同一跨国药企持续合作的核心基础。

从赛诺菲的角度看，与华深智药的两次合作，更多是其在自身免疫领域持续补全管线的具体举措。赛诺菲成立于1973年，总部位于法国巴黎，业务覆盖处方药、疫苗及消费者健康等板块。2024年公司实现销售收入410.81亿欧元（按固定汇率计算同比增长11.3%），其中自身免疫领域核心产品度普利尤单抗（Dupilumab，商品名达必妥）单药销售额达130.72亿欧元，已成为其最重要的业绩支柱之一。

近年来，赛诺菲持续收敛研发重心。自2019年起，其逐步退出糖尿病和心血管等领域的创新研发，将资源集中于自身免疫、肿瘤及疫苗等方向。在自身免疫领域，尽管已有度普利尤单抗等成熟产品，但在炎症性肠病（IBD）、银屑病等适应症中，现有单靶点生物制剂仍存在疗效不足与耐药等问题。在这一背景下，赛诺菲开始通过外部合作补充双特异性抗体等新型分子形态。

AI在药物研发中的价值，正从效率工具演变为可被跨国药企系统性采购的创新能力。以双特异性抗体为代表的复杂分子领域，是这一变化典型落地的场景之一。

市场层面的变化已释放明确信号：据Global Industry Analysts数据，2024年全球双特异性抗体市场规模约为148亿美元，到2030年有望进入千亿美元级别，年复合增长率超40%。而在自免赛道，传统TNF-α、IL-23等通路已高度拥挤，疗效天花板与耐药问题日益凸显。双抗被视为下一代解决方案，但其工程复杂度高、筛选成本大。AI的介入，显著压缩双抗的早期研发周期，这也正是跨国药企愿意在更早阶段锁定资产的核心原因。

华深智药并非孤例。近年来，多家中国Biotech已将AI能力引入双抗设计与优化环节。药明生物依托自研WuXi ProDesign生成式AI平台，在PD-L1／CTLA-4双抗设计中仅约2个月便生成30个候选分子，3个通过湿实验验证且部分进入临床前阶段，远超传统6个月以上的发现周期；晶泰科技旗下AI平台也于2025年与礼来达成3.45亿美元战略合作，聚焦AI驱动双抗的发现与开发。

技术突破与市场需求的共振，不仅推动了合作模式的深层变革，更带来了价值重构。合作模式上，相较于早期以临床后期管线授权为主的交易结构，如今跨国药企更倾向于在药物发现或临床前阶段便展开合作，由中国Biotech负责快速生成差异化先导资产，再由MNC接手后续全球开发与商业化；价值体现上，易凯资本《2025中国健康产业白皮书》显示，2024年中国Biotech对外授权交易平均金额约4.2亿美元，而近一年来，多笔AI驱动的创新合作潜在交易规模已跃升至10亿美元以上——石药集团AI药物发现平台与阿斯利康的合作高达53.3亿美元，和铂医药AI多特异性抗体平台与BMS的合作也达10.35亿美元。

不难看出，赛诺菲与华深智药的两次合作并非孤立事件，而是全球药物研发链条重构的缩影：技术创新正在前移、合作正在加深，而中国Biotech正跳出“管线输出”框架，跻身全球研发体系的早期核心协作方。