日前，由华人创立的眼科医疗器械公司Avisi Technologies 官宣完成了A轮融资，金额达1070万美元。该轮融资由MedVenture Partners领投，参与本轮融资的新投资方包括Sherpa Healthcare Partners（夏尔巴投资）、 SNBL-Gemseki、 SBI US Gateway Fund、Golden Seeds、OneOneFive等，老股东包括Good Growth Capital、Accanto Partners、Life Sciences Greenhouse Investment以及 Quaker Capital Investments等。

本轮融资金额将用于推进Avisi 的关键性临床试验SAPPHIRE，以及进一步开发Avisi的产品管线，其中包含针对青光眼全谱疾病的新型治疗方案。

截至本轮融资，Avisi 已累计完成10轮融资，融资总金额达2170万美元，值得一提的是，这其中包括三轮均来自美国国家科学基金会（NSF）的非稀释性Grant融资。尽管融资总金额不及其他企业单次融资金额，但截至本次A轮融资就共计获得了10次的被投信任和三次“不计回报”的注资，成为当下耐心资本拥抱长期主义的一次具象化体现。但，Avisi靠的是什么获得了这些，让人寻味。

时间回溯到2017年，创始人团队怀揣运用新型纳米技术攻克视力丧失并预防失明难题的愿景，通过宾夕法尼亚大学Y-Prize计划孵化创立了Avisi Technologies，是美国科技医疗企业创立的常规“套路”。这也意味着，Avisi有着夯实强大的科学家团队。

创始人Rui Jing Jiang曾在一段采访中回顾了自己的创业初衷，在创立Avisi Technologies之前，她不太确定自己未来在职业生涯中将会从事什么。Rui Jing Jiang来自一个医学世家，很长一段时间里Rui Jing Jiang都觉得或许自己会走上医学研究这条路，她也曾在制药公司和大型银行做过实习生，当时摆在她面前的有很多选择。

故事的拐点发生在宾夕法尼亚大学的一次名叫“Y prize”比赛中。这是宾夕法尼亚大学为鼓励各学科学生应用所学知识帮助现有技术实现商业化而设立的一项比赛活动。彼时，来自机械工程学院的 Lgor Bargatin 教授发明了一种非常新颖的材料，是一种非常薄且具有纳米技术的材料，同时兼具刚性和韧性。Rui Jing Jiang和其联合创始人看到这项技术后，不禁感叹：这真是一种非常有趣的材料，如果可以利用这些材料来影响人类健康，那岂不是一件很酷的事情？“人体内是否存在微型植入物？”，“如果这些植入物能变得更小，人体健康是否能从中受益？”，带着这些思考，Rui Jing Jiang及其合伙人走上了眼科研究之路。

在早期阶段，Avisi就获得了美国国家科学基金会、青光眼研究基金会以及UCSF Rosenman Institute等多个机构的资助和加速器支持，为其技术转化和临床路径打下了基础，也加快了发展速度。

之后，Avisi又加入了Johnson & Johnson JLABS、MedTech Innovator等业内著名的医疗创新平台，持续完善其临床、法规与商业化能力。

在这一进程中，在材料科学工程团队与眼科领域专家的跨学科协作下，Avisi的核心技术也应运而生-VisiPlate。

青光眼在全球范围内都是不可逆性失明的首要病因。据Market Scope《2025年青光眼手术器械市场报告》显示，全球青光眼患者超过1.33亿人，且目前尚无根治方法。青光眼患者由于眼内积聚过多液体，导致视神经受压，最终引发永久性视力丧失。其中，开角型青光眼（OAG）和闭角型青光眼是最为常见的青光眼疾病类型。

当前青光眼治疗手段包括药物、激光、手术及医疗器械等解决方案。但这些干预措施很大程度上依赖患者依从性，需反复治疗，或易随时间形成堵塞和瘢痕而失效。因此，更安全有效的长期治疗方案，依旧存在很大的需求空间。

基于青光眼临床痛点的挖掘，Avisi目前共布局了三条产品管线。VisiPlate是其核心产品，这是一款面向开角型青光眼患者的“超薄多通道房水引流分流器”，属于微创滤过类植入装置。针对不同青光眼疾病类型以及严重程度，Avisi还开发了针对轻中度青光眼的VisiPlate-S版本，其余产品线还包含一个作用于前房部位的早期项目。

VisiPlate效果图（图源：Avisi官网）

产品线单薄，适应症单一，放在别的企业，或许会被解读为缺失核心竞争力，但放在Avisi身上，并不成立。Avisi所在的赛道是眼科医疗器械中的青光眼微创手术（MIGS）细分领域，这一细分市场由全球人口老龄化以及青光眼高致盲率驱动，临床需求长期旺盛。据贝哲斯咨询发布的2025版青光眼治疗市场分析报告，全球和中国青光眼治疗市场规模在2025年分别达到464.53亿元（人民币）与136.48亿元。预计至2032年全球青光眼治疗市场规模将会达到599.26亿元，行业前景广阔。

安全降眼压是青光眼治疗的关键，也是目前为止经临床验证过的有效干预手段。

青光眼微创手术的核心是针对房水流出通路的不同靶点设计干预方案。根据作用部位，可分为三大主流术式：小梁网相关术式、Schlemn管扩张术式、脉络膜上腔引流术式。

VisiPlate选择的作用位点为脉络膜上腔。脉络膜上腔位于巩膜与脉络膜之间，正常情况下无房水引流，这类术式通过植入支架建立前房-脉络膜上腔的人工通路，将房水引流至脉络膜上腔，并通过脉络膜血管吸收从而增加房水流出。

基于这些原理并从眼球结构出发，VisiPlate采用了利用内部一系列互联的微通道网络的设计思路，让被阻滞的房水从前房导向眼球的第二引流区，以较小的结构实现持续的房水排出，从而降低眼内压。另外，相对于视网膜下腔和玻璃体内等目前常见的作用位点，VisiPlate微创属性更高，绕开了视网膜屏障，减少了对视网膜的直接损伤。

在材料成分上，VisiPlate选择了氧化铝和聚亚胺C等创新成分作为构成材料，旨在在实现有效降压的前提下最大限度减少异物反应并降低瘢痕形成风险。

在患者体感层面，VisiPlate体现了更为人性化的设计。眼睛是个体委以重任的满足日常生活基本需求的重要器官，兼顾着维持个体外观形象与承载身体基本活动行为的双重作用，对于青光眼患者，植入物治疗无论是从外貌与心理健康需求还是机体功能需求层面都有着极其重要的意义。

基于此，VisiPlate采用了超薄材料，整体厚度比人体头发直径还要薄数倍，社交距离看几乎隐形透明。这种超薄特性，提升了患者植入后的舒适度与观感上的美观度。

融资公告中提到的关键性临床试验SAPPHIRE，已于2025年10月收获了监管里程碑，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的试验用医疗器械豁免（IDE）批准，该试验将评估VisiPlate在美国开角型青光眼患者中的安全性和有效性。

在临床验证方面，Avisi围绕VisiPlate已展开了多项前期和关键性试验。在SAPPHIRE之前，VisiPlate已在 VITA 试验中完成了评估，其六个月的结果已在2025年美国青光眼学会年会上公布。数据表明，受试眼基线平均眼压约为24.1 mmHg，在仅进行VisiPlate单独植入的方案下，6个月时平均眼压降幅达40.4%，降至14.0 mmHg，同时平均用药数量从2.0种降至0.8种。 其中约78.6%的受试眼实现了超20%降幅的眼压下降且使用同等或更少药物，超过了预设的主要有效性终点，约57.1%的受试眼在6个月时无需使用任何降眼压药物，用数据证明了这一产品在控制眼压和减药方面的潜力。

美国青光眼学会副主席、宾夕法尼亚大学Scheie眼科研究所青光眼服务处主任，同时也是SAPPHIRE试验首席研究员的Eydie Miller-Ellis博士，分享了对VisiPlate和小梁网相关术式差异化的切身感受，“小梁切除术或其他滤过手术后，滤过泡可能会出现高胀状态，给患者带来一些不适”。她指出。“滤过泡高胀的这种趋势部分归因于现有支架的单腔流出设计。如果所有的房水都通过一个流出路径流出，那么房水会更集中在滤过泡的中央，导致该区域更高胀”。VisiPlate的多通道设计便精准解决了这一痛点。

她还补充到，VITA 试验中的外科医生认为 VisiPlate手术比标准的小梁网切除术更容易、更快，且需要的术后管理也更少。

目前，Avisi还在亚利桑那州、加利福尼亚州、科罗拉多州、德克萨斯州、威斯康星州以及纽约等六大研究中心围绕 VisiPlate开展多项临床验证性试验。待更多临床数据读出，Avisi将会带来不一样的眼科器械与超材料交叉赛道投资新叙事。