CIS-Asia 2026上海｜第十九届百世化学制药国际大会暨展览会
大会信息
CIS-Asia 2026 上海
大会框架
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CIS-Asia 2026 上海
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大会嘉宾
CIS-Asia 2026 上海
会议日程
CIS-Asia 2026 上海
上午 / 4月23日
俞雄，名誉主任委员，中国药学会制药工程专业委员会
余煊强，产品质量评价部主任，FDA
▶ 10:30 茶歇
▶ 11:00 手性药物的绿色智造
张万斌，中国科学院院士，上海交通大学讲席教授
▶ 11:30 创新药出海全球监管新趋势与合规风险控制
孙鹤，上海交通大学医学院海南国际医学中心副院长
▶ 12:00 午餐
4月23日-24日
大会策划
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
✔ 主题1-AI驱动的新药发现与设计
✔ 主题2-攻克"不可成药"靶点：前沿模态的技术突破
✔ 主题3-从实验室到临床：转化科学与剂量决策
白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学
▶ 14:10 PROTAC药物的口服化突破：分子设计策略与临床前开发挑战及最新研究进展
杜武，药化资深副总裁，海创药业
▶ 14:50 人AI互助的制药新艺术
郭晋疆，AI与数据科学部负责人，全球健康药物研发中心
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 AI技术在药物发现中的应用和实践
韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药
▶ 16:40 纳米偶联药物的递送过程与临床转化
张富尧，董事长/CEO，弼领生物
▶ 17:20 圆桌讨论：如何看待人工智能在新药研发各个环节的应用？
边峰，执行总监/全球药物研发中国综合科学团队负责人，BMS
白昌，Co-CEO & CSO，原力生命科学
杜武，药化资深副总裁，海创药业
韩涟漪，AIDD药物研发负责人，恒瑞医药
张富尧，董事长/CEO，弼领生物
顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司
▶ 18:00 第一天会议结束
▶ 09:00 如何运用AI/ML加速新药的设计与优化
陈秉钧，建模和转化生物学总监，前GSK
▶ 09:40 口服KRAS抑制剂的开发及最新进展
李英富，创始人，成都海博为药业
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 突破“不可成药”边界—PPI小分子调节剂
成岱，资深副总裁，百奥泰生物
▶ 11:30 优化linker payload减轻ADC脱靶毒性
顾曼芹，总经理，顾德咨询有限公司
▶ 12:10 午餐
▶ 13:30 扩展治疗窗口的创新路径
贺耘，转化创新中心联合主任，深圳湾实验室
▶ 14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及案例分享
林剑，CBO，德睿智药
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 PROTACs作为选择性化学工具的开发与验证
刘华庆，执行总监，维泰瑞隆
▶ 16:00 突破 “不可成药” 靶点的研发路径与产业化落地挑战
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
话题方向
✔ 主题2-原料药质量的关键要点：起始物、杂质、晶型与CMC申报要点
✔ 主题3-原料药产业升级与合规
▶ 13:30 AI驱动的合成路线设计与逆合成分析：加速药物分子合成效率
涂仕奎，副教授，上海交通大学
▶14:10 CMC全链条研发的人工智能垂直大模型
金传飞，副总经理，东阳光药业
▶14:50 Xtalgazer®:药物结晶研究的自动化智能化新方案
张怡祖，固态计算高级科学家，晶泰科技
▶15:30 茶歇
▶16:00 从实验室到工厂：AI驱动的工艺放大挑战与解决方案
梁星，高级总监&CMC负责人，海英矽智能
▶16:40 AI与自动化实验平台：闭环式合成工艺开发
夏宁，CEO ，武汉智化科技
▶17:20 圆桌讨论：原料药新技术攻坚及产业升级的挑战和前景(AI，合成生物学，连续流，绿色智能制造等)
朱伟，副总经理，华海药业
涂仕奎，副教授，上海交通大学
金传飞，副总经理，东阳光药业
梁星，高级总监&CMC负责人，上海英矽智能
夏宁，CEO ，武汉智化科技
▶18:00 第一天大会结束
▶09:00 小分子化药不同研发阶段原料药杂质分析方法开发和申报
唐清林，首席技术官，甫康药业
▶09:40 从IND到NDA原料药研发中常见的CMC问题
李文捷，CMC副总裁，上海济煜医药
▶10:20 茶歇
10:50 原料药基因毒性杂质的控制策略及风险评估
徐苏，分析总监，诺华制药
▶11:30 话题确认中
马建国，高级副总裁，维亚生物
▶12:10 午餐
▶13:30 原料药起始物料控制及案例分享
郑长胜，副总经理，恩康药业
▶14:10 基于对原料药成品质量影响的起始物料及中间体的杂质研究及控制
王仲清，研发总监，东阳光药业
▶14:50 茶歇
▶15:20 晶型对小分子新药研发CMC工艺与质量控制的影响和策略
谢阳银，CMC副总监，安锐生物医药
▶16:00 原料药注册核查要点及案例分析
陈安平，研发注册负责人，九芝堂
▶16:40 大会结束
4月23日-24日
大会策划
邱怡虹，创始人，QPD Solution
✔ 主题1-儿童用药制剂的理性开发与评估
✔ 主题2-制剂与工艺开发：多颗粒系统
✔ 主题3-难溶药物制剂开发与新技术
▶13:30 儿童药新制剂的开发及挑战
郭晓迪，前华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理
▶ 14:15 从处方前研究到制剂成功的关键要点,风险控制和案例分析
施斌，制剂总监，上海艾力斯
▶ 15:00 难溶和掩味药物制剂的创新性新技术的应用案例分析
胡勇刚，教授/博导，普萃超临界
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 上市前制剂研究和生产中的常见问题
吴振平，原和黄医药执行副总裁
▶ 16:40 难溶PROTAC药物的制剂革命：从纳米晶到无定形固体分散体
王泽人，董事长/CSO，药欣生物
▶ 17:20 圆桌讨论：儿童用药的发展机遇和前景趋势
郭晓迪，前华海药业首席科学家兼制剂事业部高级副总经理
施斌，制剂总监，上海艾力斯
胡勇刚，教授/博导，普萃超临界
吴振平，原和黄医药执行副总裁
王泽人，董事长/CSO，药欣生物
▶ 18:00 第一天大会结束
▶ 09:00 小分子新药BD licensing CMC 关注问题探讨
王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲
▶ 09:40 药物从开发到商业化生产的关键要素和案例研究
Deepak Hedge，GM & China Site Head，Cipla (Jiangsu) Pharmaceutical
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 微丸制剂研发—研发边界的计算与储库结构的实验研究 60min
汤丽娟，总裁，美国费城实验室
▶ 12:00 午餐
▶ 13:30 口腔崩解制剂开发难点与创新（如:口溶片/膜剂开发技术）
韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学
▶ 14:10 儿童用药剂型的选择与优化--理性化产品设计要素
吴正红，教授/博导，中国药科大学
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 固体口服制剂从处方设计到工艺放大的关键控制点与案例
姜绍波，制剂负责人，上海强生制药研发中心
▶ 16:00 圆桌讨论：QbD原则在制剂设计与工艺开发中的实践与控制探讨
王志宣，CMC商务&外部合作总监，赛诺菲
汤丽娟，总裁，美国费城实验室
韩军，教授/生物制药研究院院长，聊城大学
吴正红，教授/博导，中国药科大学
姜绍波，制剂负责人，上海强生制药研发中心
▶ 16:40 大会结束
4月23日-24日
大会策划
奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问
✔主题1-药典解读与合规策略
✔主题2-复杂制剂分析与技术革新
✔主题3-分析方法实践与优化
▶ 13:30 药典新规下元素杂质与基因毒性杂质的控制策略
杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家
▶14:30 药典分析方法变更的合规应对与实验室效率提升
陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业
▶15:30 茶歇
▶16:00 复杂和新型制剂的分析方法开发
严子梦，资深顾问专家
▶17:00 圆桌讨论：方法转移和验证的经验教训和成功建议探讨
杨永健，原上海市食品药品检验研究院首席专家
陈洪，中央研究院执行院长，杭州研究院院长，华海药业
严子梦，资深顾问专家
▶17:40 第一天大会结束
▶09:00 Q3E可萃取物和可浸出物指导原则的实施
奚凤德，前USP-China副总裁，CMC顾问
▶10:00 分析方法全生命周期的质量管理策略
周振华，高级副总裁，康龙化成
▶10:40 茶歇
▶10:50 加速预测稳定性--新ICH Q1指导的稳定性建模应用与实践
王立坤，总经理，南京海维医药
▶11:30 新药临床申报阶段分析和质量研究策略和案例
王逸伦，CMC高级总监，蔼睦医疗
▶12:10 午餐
▶13:30 ICH Q2(R2)下的分析方法验证
徐菊芳，分析总监，长风药业
▶14:10 统计学在分析方法验证中的应用
曾文亮，CMC副总监，迪哲医药
▶14:50 茶歇
▶15:20 进口注册产品相关流程和质量研究关注点
赵婷，分析总监，年衍药业
▶16:00 药品研发质量研究发补及沟通交流问题答复案例解析
叶海英，药物研究院副院长，正大丰海制药
▶16:40 大会结束
4月23日-24日
话题方向
✔主题1-复杂注射剂技术研发与产业化突破
✔主题2-复杂注射剂工艺优化与质量控制
▶13:30 改良注射剂新剂型开发及新技术应用
陈涛，总裁，迈迪欣生物
▶ 14:10 基于雷沙吉兰前药的长效缓释注射剂：HNC364 的临床前与临床研发
张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药
▶ 15:00 西氏覆膜胶塞的价值主张
朱文静，科学事务&技术支持专员，西氏医药包装
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 两亲性共聚物PLA-PEG在药物递送中的应用
张晞晨，创始人，杭州石溪医药
▶ 16:40 脂质体生产工艺开发难点及解决对策经验分享
周金鹏，研发总监，浙江智达药业
▶ 17:20 圆桌讨论：复杂注射剂的产品创新、研发策略及挑战
陈涛，总裁，迈迪欣生物
张健存，董事长/总经理，广州恒诺康医药
张晞晨，创始人，杭州石溪医药
周金鹏，研发总监，浙江智达药业
▶ 18:00 第一天会议结束
▶ 09:00 基于热熔挤出工艺的改良注射剂实验设计及开发
曲伟，CTO，深圳善康医药
▶ 09:40 新型长效改良制剂研究
张建涛，研究员/博导，中国科学院宁波材料所
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 美国药典关于复杂注射剂辅料标准进展及解决方案
操洪欣，中华区战略客户发展高级总监，美国药典委员会
▶ 11:30 长效缓释注射剂的去复杂化和极简化：告别繁琐工艺，实现稳定放大
金拓，递送首席科学家，上海交通大学转化医学中心
▶ 12:10 午餐
4月24日下午
✔ 主题1-改良新药从创新设计到产业化落地
▶13:30 重新发现紫杉醇：口服紫杉醇药物新药研发难点和突破
4月23日下午
大会策划
邵军，COO，同宜医药
杨翼，首席科学家，辉凌医药
▶ 13:30 多肽功能域策略赋能抗病毒药物和生物材料的开发
姜世勃，教授，复旦大学
▶ 14:10 多肽偶联药物PDC设计与开发
张普文，总经理，汉鼎医药
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发
王珠银，董事长，深圳肽盛生物
▶ 16:00 多肽偶联核素药物开发及案例分享
何艳涛，研发副总裁及制剂部负责人，中晟全肽
▶ 16:40 多肽修饰与优化技术
万阳，副教授/博导，江西科技师范大学
▶ 17:20 圆桌讨论：多肽赛道技术革新与未来产业发展探讨
邵军，COO，同宜医药
姜世勃，教授，复旦大学
王珠银，董事长，深圳肽盛生物
张普文，总经理，汉鼎医药
何艳涛，研发副总裁及制剂部负责人，中晟全肽
万阳，副教授/博导，江西科技师范大学
▶ 18:00 大会结束
4月24日
邵军，COO，同宜医药
杨翼，首席科学家，辉凌医药
✔ 主题2-绿色高效多肽合成与放大
✔ 主题3-多肽质量控制与合规
▶ 09:00探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法
苏贤斌，教授，南京工业大学
▶09:40 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享
邵军，COO，同宜医药
▶10:20 茶歇
▶10:50 多肽药物杂质谱的全球合规策略
姜建军，集团副总裁，多肽事业部总经理，诺泰生物
▶11:30 多肽药物杂质鉴定及案例分析
刘国柱，董事长，长沙晨辰医药
▶12:10 午餐
▶13:30 多肽药物长效递送及案例分析
刘能银，CEO/Co-founder，美国HepaBio
▶14:10 多肽药物的药典要求USP
邹铁，生物制品高级经理，USP中国
▶14:50 茶歇
▶15:20 基于新型喷雾制粒技术的多肽粉体产品研发
吴铎，教授，苏州大学
▶16:00 Micot多靶点多肽新药的设计、CMC开发与临床价值
范军，CMC研发中心副总裁，陕西麦科奥特
▶16:40 大会结束
4月23日-24日
潘洪辉，首席执行官，圣诺医药
王海盛，创始人，思合基因生物
联合主办方
✔ 主题2-小核酸递送技术与专利布局
✔ 主题3-小核酸药物的质量控制、分析与合规
▶ 13:30 小核酸药物的开发现状和趋势及差异化研发策略
王海盛，创始人，思合基因生物
▶ 14:10 小核酸药物的长效化研究及挑战
杨宪斌，原圣诺医药CSO
▶ 14:50 基于小核酸的跨新模态药物研发技术
马兴泉，联席总裁，睿智医药
▶ 15:30 茶歇
▶ 16:00 针对CNS疾病的核酸药物开发
徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物
16:40 圣诺递送平台的优势和临床的应用
田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理
▶ 17:20 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢
喻建华，副总裁，大睿生物
王丽娟，CSO，深圳信立泰
王海盛，创始人，思合基因生物
田伟伟，圣诺集团研发副总，兼任圣诺医药(苏州)总经理
马兴泉，联席总裁，睿智医药
▶ 18:00 大会结束
▶ 09:00 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法
赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药
▶ 09:40 小核酸原料药工艺，生产及质量控制
李青，副总经理，天津新核源
▶ 10:20 茶歇
▶ 10:50 Tides药物核磁共振表征
邓惠文，制药市场拓展与销售经理，布鲁克
▶ 11:20 生物分析方法及技术应用和解决方案
王来新，高级副总裁，重庆迪纳利医药
▶ 12:00 午餐
▶ 13:30 siRNA药物肝外递送研究进展
韩晓凤，生物部负责人，苏州炫景生物
▶ 14:10 递送平台的专利布局保护问题
戚奇，管理合伙人，信远正合（杭州）私募基金
▶ 14:50 茶歇
▶ 15:20 开拓ASO成药性：从传统设计到新图景
陈盛培，CEO，深圳市硬核酸生物
▶ 16:00 眼科领域小核酸药物研发进展和展望
吴俊军，首席科学家，润尔生物
▶ 16:40 大会结束
合作媒体
CIS-Asia 2026 上海
渝公网安备 50011202502165号
