动脉网第一时间获悉，5月13日，深圳市药欣生物科技有限公司（“药欣生物”或“Pharmacin”）与合肥盛睿泽华医药科技有限公司（“盛睿泽华”或“OpenSRCBio”）宣布，双方已签署合作协议。

根据协议，双方将围绕盛睿泽华自主研发的PDE4B抑制剂项目开展合作，并拟以特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）作为首个开发适应症，由药欣生物主导临床前研究、成药性研究、复杂制剂开发、CMC路径设计，并进一步推进IND/CTA申报及后续临床开发。

药欣生物依托其成药性制剂平台及小分子创新药开发经验，将重点推进项目的成药性研究、复杂制剂开发、药代动力学优化及CMC可开发性研究。双方希望通过药物发现能力与成药性前置、制剂前置和CMC前置能力的结合，进一步提升项目的临床转化潜力和后续开发成功率。

IPF是一种进展性、不可逆且预后较差的纤维化间质性肺疾病，患者仍存在显著未满足临床需求。PDE4B作为炎症与纤维化通路中的重要调控靶点，近年来受到全球药物研发领域高度关注。选择性或优先性PDE4B抑制有望通过调节cAMP相关信号通路，同时发挥抗炎和抗纤维化作用，为IPF及其他纤维化疾病提供新的治疗策略。

盛睿泽华是一家专注于新型小分子药物发现与开发的创新型企业，致力于满足临床中尚未被充分覆盖的治疗需求。公司依托自有的集群化人工智能体平台，深度融合AI与药物研发流程，显著提升药物筛选与优化效率，实现更快速、更精准的药物开发。通过智能化驱动创新，盛睿泽华正加速推动小分子药物的研发进程，为患者和市场带来更具针对性的治疗选择。

药欣生物核心团队源自勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)，将依托其难溶药成药性技术平台及小分子创新药开发经验，参与项目早期候选化合物优化，并在后续阶段推进处方与工艺开发、药代动力学优化、CMC路径设计及复杂制剂开发。药欣生物的成药性制剂平台技术，旨在系统解决复杂小分子在吸收、暴露、剂量、稳定性及可生产性方面的开发瓶颈。

药欣生物联合创始人/CEO 徐俊表示：“我们非常高兴与盛睿泽华达成合作。PDE4B是肺纤维化领域具有高度转化价值的新兴靶点，而IPF患者仍迫切需要疗效更优、耐受性更好的创新疗法。药欣生物的核心优势在于将优秀分子转化为可开发、可生产、可注册的药物产品。此次合作中，药欣生物将发挥成药性制剂平台和国际化CMC开发优势，加速该PDE4B项目向临床阶段推进，并进一步提升项目的全球开发潜力。”

盛睿泽华创始人/CEO 邓立盛博士表示：“药欣生物在成药性、制剂创新和全球CMC开发方面具有深厚积累，是推进该PDE4B项目后续开发的理想合作伙伴。我们相信，双方能力互补，将有助于提升该项目的整体开发效率和临床转化潜力。”

本次合作标志着药欣生物在创新药管线布局上的进一步深化。药欣生物将继续围绕“成药性决定创新药价值”的核心理念，聚焦高价值但开发难度较高的小分子创新药，通过成药性前置、制剂前置和CMC前置策略，降低临床开发风险，提升创新药项目的全球竞争力。

深圳市药欣生物科技有限公司是一家立足中国、面向全球的创新药与高端改良型新药开发公司，在深圳和美国康州设有运营与合作布局。公司以难溶药成药性技术平台为核心，专注于解决难溶小分子及复杂机制分子的吸收、暴露、稳定性和CMC开发瓶颈，推动具有高技术壁垒和明确临床价值的药物产品开发。

盛睿泽华是一家具备卓越创新能力的新型小分子药物开发企业，专注于解决尚未被满足的临床需求。公司构建了领先的集群化人工智能体平台，深度赋能药物发现与开发全流程，展现出强大的小分子药物筛选与优化能力。凭借这一智能化驱动体系，盛睿泽华能够显著提升研发效率与精准度，在更短时间内发现更具潜力的候选药物，持续推动高质量、差异化的创新小分子药物进入临床，为患者带来切实获益。