衰老、屏障受损的根源，在于真皮层Ⅲ型胶原持续流失；可绝大多数外用胶原，终究跨不过角质层这道天然壁垒。
市面上主流方案多简单拼接外源穿膜肽，不仅存在潜在致敏风险，还极易破坏胶原天然三螺旋结构。
图片来自吉林大学官网
吉林大学梁重阳团队拟将“具有经皮递送能力的III型胶原蛋白融合序列及其应用”专利申请权以协议定价100万元转让给斐缦（长春）医药生物科技有限责任公司。
该发明创新采用同源透皮短肽+人源柔性连接区段+胶原功能域一体化分子设计，搭配毕赤酵母低成本分泌表达工艺，经体外Franz扩散池、动物透皮、细胞安全多重验证，实现透皮效率跨越式提升，为胶原外用制剂开发提供原创底层技术思路。
市面上绝大多数Ⅲ型胶原护肤品，都绕不开同一个短板：大分子胶原穿不透皮肤角质层。
皮肤表层的角质屏障只允许极小分子渗透，完整胶原分子量过大，涂抹后只能停留在表皮，很难抵达真皮层发挥修护、抗衰作用，花钱护肤却收效甚微。
为了解决渗透差的问题，行业普遍会搭配病毒来源的外源穿膜肽辅助吸收。但这类外源肽和胶原适配性差，简单拼接容易破坏胶原本身结构，造成蛋白失活；同时异源序列还存在潜在致敏、免疫刺激风险。
就算人工搭配连接肽把两者结合，普通柔性连接片段也容易出现结构断层，导致重组胶原表达量低、稳定性差，很难实现规模化量产。
该技术采用三段同源一体化分子架构改造重组Ⅲ型胶原蛋白，所有功能片段均提取自人源Ⅲ型胶原序列。
分子最前端是自研同源透皮短肽，依靠亲水碱性氨基酸特性打开皮肤屏障，带动完整胶原分子穿透角质层；中间搭配同源柔性胶原区段作为过渡，缓冲不同结构域间的空间张力，防止蛋白折叠失活；末端保留天然Ⅲ型胶原功能区段，完整留存修护、促细胞再生的生物活性。
整套融合基因经密码子优化后导入毕赤酵母表达系统，发酵后蛋白直接分泌至培养液，经简单纯化即可得到结构完整的目标胶原。
第一，安全风险更低。透皮、连接模块均为人源同源序列，摒弃行业常用的病毒源穿膜肽，细胞毒性测试、皮肤致敏试验均表现良好，长期外用无刺激隐患。
第二，透皮能力显著增强。无需额外复配促渗成分，分子自带渗透功能，体外扩散池与动物皮肤实验均证明，其渗透速率、真皮层累积吸收量远超常规胶原与外源肽融合胶原。
第三，蛋白稳定性强、便于工业化生产。同源柔性连接段避免拼接产生的结构断层，发酵产物降解少、表达量高，毕赤酵母发酵工艺成熟，可实现规模化量产。
第四，功效完整不打折。在赋予胶原透皮能力的同时，完整保留Ⅲ型胶原促进皮肤修复、抗衰的核心生物功能，兼顾吸收效率与护肤作用。
从产品需求层面来看，Ⅲ型胶原蛋白广泛用于皮肤修护、抗衰护肤类外用产品，但传统胶原渗透能力弱，现有改良方案又存在蛋白不稳定、存在致敏隐患等问题，行业长期缺少安全、高效、易量产的透皮胶原原料，该专利技术刚好填补这一技术空白。
这项技术可落地两大应用场景，商业化路径清晰。一是各类经皮外用护肤制剂，二是皮肤修复、护理类生物材料，覆盖日常护肤品、修护敷料等多种产品形态，能给下游产品打造独家功效卖点，区别于市面上普通胶原原料。
对比现有技术，它商业化落地优势突出。整套分子结构全部基于人源Ⅲ型胶原序列改造，细胞毒性低、无皮肤致敏风险，产品安全审核门槛更低；采用毕赤酵母发酵工艺，发酵纯化流程成熟，可规模化生产，生产成本可控；分子自带透皮能力，下游配方无需额外添加促渗成分，品牌开发产品更简便。
渝公网安备 50011202502165号
