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康宁杰瑞赴港上市大涨34%!双特异性抗体受市场青睐

作者: 郝翰 2019-12-12 11:08
康宁杰瑞
http://www.alphamab.cn
企业数据由 动脉橙 提供支持
抗体及蛋白大分子药物开发商 | IPO | 运营中
中国-江苏
2019-12-12
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动脉网获悉,2019年12月12日,康宁杰瑞在港交所上市,当天开盘价13港元,较发行价上涨27.4%。开盘后康宁杰瑞股价持续走高,截至上午11点,康宁杰瑞股价已达到13.7港元的高位,涨幅高达34.3%。


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图片来自东方财富网


本次康宁杰瑞公开发售股票1.792亿股,发行价为港币10.2元,共计募集资金18.3亿港元。募得金额将主要用于其关键产品管线的开发工作。

多功能抗体平台构成核心技术壁垒


康宁杰瑞是一家中国领先的临床阶段生物制药公司,在双特异性及蛋白质工程方面拥有全面整合的专有生物制剂平台,为全球患者提供世界一流的创新治疗用生物制剂。在创始人徐霆博士的领导下,康宁杰瑞拥有一支强大的研发团队。作为一名多产的科学家,徐霆博士已经为约100项专利申请做出过贡献。

 

康宁杰瑞的核心技术平台关键在于其多功能抗体平台,CRIB平台和CRAM平台。

 

CRIB(Charge Repulsion Improved Bispecific)平台是康宁杰瑞自主研发的双特异性抗体平台。基于CRIB平台构建的双特异性抗体分子,其异二聚体的得率大于98%。同时,由于保持了完整的抗体分子框架结构,得到的双特异性抗体在热稳定性以及Fc生物学活性(ADCC和CDC活性)方面与野生型抗体无显著差异。

 

利用CRIB平台,康宁杰瑞可以将抗体分子的双臂替换为识别不同抗原表位的Fab序列,从而使得一个分子可以同时识别多种抗原表位,大大提高其疗效。同时,CRIB平台还可将其中一臂替换为其他效应蛋白(如细胞因子),在保留母本抗体疗效的同时,还起到效应蛋白的靶向给药的作用。

 

CRIM(Charge Repulsion induced Antibody Mixture)平台则是一种混合抗体平台。由于大部分疾病相关的信号通路往往涉及多对不同的抗体-受体,多种抗体药物联用已经逐渐成为抗体治疗领域的发展趋势。CRIM平台使得多种不同的抗体分子能通过一个单一的细胞克隆生产获得,使得整个后续的CMC开发过程在复杂度与可控性上,和生产单一抗体并没有明显差异。

 

目前基于CRAM平台构建的混合抗体,其同二聚体的得率大于95%。同时,配合康宁自主拥有的细胞株构建平台,我们能在早期筛选出两种抗体组分具有不同比例的细胞株(从1:10到10:1),从而满足各种不同治疗体系的需求。

 

持续投入研发,2019上半年大幅增加



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目前为止康宁杰瑞仍处于亏损状态,研发投入在2017和2018年分别达到5322.1万人民币和6560.8万人民币。2019年上半年研发投入迅速增加至5575.2万人民币,较2018年同期增长109.8%。预期未来康宁杰瑞以研发开支为主的亏损仍会继续。

 

多项主要产品管线在研,双特异性抗体表现优异

 

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双特异性抗体是康宁杰瑞的主要发力点,并且已经有两款进展较快的产品,KN046和KN026。

 

同时靶向PD-L1和CTLA-4的KN046是康宁杰瑞研发的新一代肿瘤免疫特效药。在国内进行的针对二期或晚期非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床试验中,DCR(疾病控制率)达到了85.7%,ORR(客观缓解率)达到了28.6%。而在三阴性乳腺癌中进行的Ⅱ期临床试验中,三名可评价受试者均实现疾病控制,并且其中两人获得了客观缓解。因此目前为止KN046还是表现出了比较好的疗效,预期将于2021年第三季度首次提交BLA。

 

KN026是康宁杰瑞研发的新一代抗HER2双特异性抗体,可以同时结合两种不同的经临床验证的HER2表位,可能获得比此前HER2单抗更好的临床疗效。在KN026的Ⅰ期临床试验中,受试的乳腺癌患者显示出良好的耐受性和早期l疗效信号,整体DCR和ORR分别达到了71.4%和28.6%。相关的Ⅰb期临床试验将会在2020年上半年结束。

 

康宁杰瑞与思路迪合作开发的PD-L1抑制剂KN035是康宁杰瑞目前进展最快的一款产品,已经在国内开展针对胆道癌的Ⅲ期临床试验,针对dMMR/MSI-H(错配修复缺陷/微卫星高度不稳定)实体瘤的Ⅱ期临床试验也正在进行中。如果两项试验进展顺利,康宁杰瑞将于2020年底之前提交KN035的第一次BLA。

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注:文中如果涉及企业数据,均由受访者向分析师提供并确认。
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郝翰

医疗健康领域观察者

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