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利好！CFDA发布《定制式增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》征求意见稿（附原文下载地址）本指导原则涵盖骨、关节、牙齿无源植入性医疗器械，但不涵盖含有药物成分、细胞、组织等生物活性物质的生物3D打印等特殊设计的医疗器械的全部要求
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