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成立三年,提前获FDA批准进入临床,因诺惟康专攻基因治疗递送难题2024年7月,旗下基于自研递送载体的IVB103注射液收到FDA的IND许可,标志着因诺惟康成为一家进入临床阶段的生物技术公司,也是因诺惟…
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