2024年1月7日，舶望制药宣布，已与诺华签订两份独家许可和合作协议。

根据第一份协议，舶望制药将授予诺华一项1期心血管管线的全球独家许可，以及针对心血管疾病的至多2个额外靶点的化合物潜在许可选择。这两个靶点化合物的发现、优化和PCC阶段由舶望制药负责，诺华则将可以选择获得全球独家许可。根据第二份协议，舶望制药将授予诺华一项1/2a期心血管管线的大中华区以外独家许可，以开发和商业化心血管疾病治疗的1/2a期临床阶段项目。

根据协议条款，舶望制药将获得1.85亿美元的首付款，并有资格获得最高达41.65亿美元的潜在期权、里程碑付款和商业销售的分级特许使用费。

这是中国生物技术公司在RNAi领域进行的首笔海外授权交易，也是舶望制药管线首次对外交易。诺华心血管和代谢疾病领域研究负责人Shaun Coughlin表示，“我们相信，舶望制药使用其最先进的RNAi平台开发的心血管项目是对诺华基于RNA的治疗药物管线的补充。我们期待与Argo合作，将这些研究性疗法向前推进，以帮助解决心血管医学中未满足的患者需求。”

舶望制药成立于2021年4月，专注于siRNA药物的开发，其团队在核酸序列设计、化学修饰、GalNAc递送技术、肝脏外组织靶向递送技术、寡聚核酸合成、CMC等RNAi药物开发的全流程环节拥有多年专业经验，公司已经建立起完整的核酸药物开发平台。

目前，舶望制药已经围绕心血管疾病、罕见病、病毒感染、代谢疾病和中枢神经系统疾病建立了20多条管线。其中5条处于临床开发阶段，所有项目都表现出良好的耐受性和安全性。