大会框架
多肽&寡核苷酸
大会嘉宾
多肽&寡核苷酸
会议日程
多肽&寡核苷酸
11月13日-14日
大会策划
王海盛，创始人，思合基因生物
邵军，COO，同宜医药
✔ 小核酸新药设计、多肽新药设计、多肽口服及递送技术
▶ 多肽&小核酸药物市场分析
▶ 小核酸药物靶点设计与成药性
▶ 寡核苷酸药物的药代动力学及其生物分析研究
▶ 生物分析方法及技术应用和解决方案
▶ 小核酸序列设计及优化案例分享
▶ 圆桌讨论：小核酸药物的适应症扩展与临床应用探讨
▶ AI在多肽药物发现中的应用
▶ 代谢疾病治疗新势力：GLP-1RAs迭代技术
▶ 多肽偶联药物PDC设计与开发
张普文，总经理，汉鼎医药
▶ 大环肽新药开发
王珠银，董事长，深圳肽盛生物
▶ 口服多肽药物设计与开发进展
▶ 多肽修饰与优化技术
▶ 多肽药物长效递送及案例分析
11月13日-14日
大会策划
邵军，COO，同宜医药
✔ 绿色多肽化学与合成新技术、多肽质量控制、多肽生产可持续性
▶ 探索提高肽合成效率和绿色化学的新方法
苏贤斌，教授，南京工业大学
▶ 连续流固相多肽合成技术——实现多肽药物快速克级规模制备
▶ 复杂多肽的偶联合成技术(例如GLP-1)
▶ 多肽药物的药典要求USP
邹铁，战略客户发展负责人，USP中国
▶ 多肽药物质量控制及法规要求-案例分享
邵军，COO，同宜医药
▶ 圆桌讨论：传统SPPS在可持续性方面面临的挑战、应对和机遇
▶ 绿色溶剂、绿色试剂（例如偶联试剂）的应用
▶ 多肽药物CMC研究重点与挑战
▶ 多肽粗品中关键杂质的指纹图谱快速定位技术
▶ 多肽药物杂质谱的全球合规策略
姜建军，集团副总裁,多肽事业部总经理，诺泰生物
▶ 多肽药物杂质控制与工艺变更案例
▶ 多肽药物分离技术进展
▶ 多肽原料药DMF申报案例
11月13日-14日
论坛主席
联合主办方
✔ 小核酸CMC&产业化、小核酸质量分析与控制
▶ 小核酸药物表征与杂质研究
▶ 寡核苷酸药物分析技术和研究策略
黄毅，创新药事业部总经理，国为医药
▶ 小核酸纯化工艺选择及优化
▶ 小核酸药物的质量控制与合规
▶ 小核酸原料药合成工艺及杂质控制
▶ 圆桌讨论：小核酸CMC开发与CRO，CDMO的合作共赢
▶ 抗体-寡核苷酸缀合物：一种有前途的治疗方法
赵成江，联合创始人，佑嘉（杭州）生物医药
▶ 基于小核酸的跨新模态药物药物研发技术
马兴泉，联席总裁，睿智医药
▶ 递送创新技术及在小核酸药物中的应用
▶ 针对CNS疾病的的核酸药物开发
徐宇虹，首席执行官兼首席科学官，高田生物
▶ 小核酸药物的长效化研究及挑战
▶ 小核酸国内外申报路径及法规
▶ 小核酸商业化生产上市药物的原料药实际案例分享
▶ 圆桌讨论：寡核苷酸生产中的新技术及未来趋势
报名信息
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