全国首个AI赋能基层呼吸慢病防控的“滨海模式”落地天津滨海新区，该项目以呼吸慢病垂类AI模型为核心，全面赋能家庭医生签约服务，基层呼吸慢病管理迈入智能化新阶段。百余名基层医务人员参加培训，围绕慢阻肺筛查等议题研讨。目前，滨海新区7家社区卫生服务中心建成“呼吸慢病数字疗法中心”并运营，完成高危人群筛查超6300人次，已建档管理患者182人，规范管理率达61.54%。依托AI模型，家庭医生实现全病程闭环管理，患者在家门口可获精准诊疗和用药指导。AI模式使患者吸入技术正确率提升，用药依从性提高，急性加重住院率下降，医保支出节省。今年滨海新区将继续深化建设，推动AI技术在慢病管理等领域更广泛应用。

印度的医疗系统在基础设施和医疗技术方面取得了进步，但可负担性问题依然存在。很大一部分人口依赖自费支付医疗费用，导致经济压力和治疗延误。这突显了在医疗领域建立更强大财务安全网的迫切需求。主要挑战来自不断上涨的治疗费用和保险覆盖不足，许多人要么没有保险，要么保险不足。因此，医疗对许多家庭来说仍然是沉重的经济负担，能否获得服务在很大程度上取决于支付能力。专家提倡全民健康保险作为减少财务障碍的解决方案，以促进早期诊断和更好的健康结果。通过在更广泛的人群中分担风险，这样的系统可以提高医疗服务的透明度。此外，全民覆盖可以改善医院、保险公司和政策制定者之间的协调，为更高效、以患者为中心的医疗模式铺平道路。它还将通过鼓励定期检查和早期筛查来加强预防性医疗，从而可能降低晚期疾病的发生率。

2026年我国医保支付改革进入关键期，2025年7月起国家医保局启动DIP3.0版分组方案调整，8个月基本完成意见收集等工作，正调整完善分组规则。DIP分组方案关乎“三医联动”改革成效，金豆公司凭借在医保信息化领域的深厚积淀，为DIP3.0改革持续助力，其技术与数据负责人深度参与技术支持工作。DIP以海量历史数据为支撑，已采集2023-2024年约3.9亿条数据，分组方案产生过程将多层次校验。本次分组调整收到1.2万条意见建议，DIP3.0版分组规则预计优化，包括体现DIP和DRG融合发展、完善部分病种和手术操作分组规则等。

2026年3月28日，中国罕见病联盟等主办的罕见病药物临床药学研究与应用分会成立大会在成都召开，同期举办研讨会。经选举，周颖教授当选首届主任委员，刘芳、施福东教授任名誉顾问。中国罕见病联盟执行理事长李林康希望分会搭建专业平台，推动罕见病药物研发等规范发展。学术会上，杨旸教授解读了北京市临床急需进口政策助力罕见病诊疗；栾晓东教授分享了AI技术在罕见病领域多元实践，指出其独特优势；陶雪教授强调利用信息化手段整合药学资源对保障罕见病患者用药安全的关键作用；杨婷教授则从全流程药学服务角度分享了儿童罕见病药学服务实践。

总部位于韩国的国际疫苗研究所（IVI）与巴西政府通过签署意向书，推进了设立“全球健康技术研究投资桥梁基金”（BRIGHT基金）的计划。这一多捐助方、国家主导的融资平台旨在加速健康创新，并扩大全球南方国家对救命技术的公平获取。该基金致力于解决全球健康创新中的关键缺口，这些缺口常因资金不足、分散以及开发合作伙伴关系有限，导致许多有前景的研发项目难以持续。BRIGHT基金计划通过提供持续的、基于里程碑的投资，支持创新从研发阶段走向商业化和本地生产，弥合这一“死亡之谷”。此外，该基金还旨在促进中小企业的成长、创造就业机会并推动更广泛的经济发展。在成立的头五年内，基金目标筹集3亿美元，用于支持疫苗、治疗药物、诊断工具及数字健康创新的研发与生产。

南京医科大学附属第一医院刘虎/竺慧教授团队在JAMA子刊发表的研究显示，基于虚拟现实的视觉训练（VRVT）可有效治疗6至18岁儿童间歇性外斜视（IXT）。该研究纳入177例患儿，经过12周家庭式VR训练后，试验组远距离外斜视控制评分显著改善（-0.33 vs 0.00），尤其在依从性>75%及基线控制较差者中效果更佳。此外，VR训练未增加近视风险，安全性良好。这项随机临床试验证实了VR数字疗法作为非手术治疗IXT的有效性和安全性，为患儿提供了新的治疗选择。

生物医药行业一周资讯：政策法规方面，国家药监局4月2日发布《关于“人工智能+药品监管”的实施意见》，提出2030年初步构建药品监管与人工智能融合创新体系，2035年形成智慧化药品安全治理新格局；印发2026年药品监管信息化标准立项计划，批准9项标准制修订项目立项；《中医体质分类与判定》国家标准4月1日起实施，明确9种基本体质类型特征与判定方法，适用于多领域，为机构提供统一判定依据，公众可据此自测并调整生活方式。融资动态方面，据不完全统计，本周生物医药行业国内外发生投融资事件41起，其中国内企业完成投融资13起，涉及化学药、医疗器械、数字医疗、体外诊断、生物医疗等领域。

2026年3月26日，国新健康召开临时股东会，聚焦数据要素与AI医疗，推进医保数据资产化试点，计划在2026年Q1-Q2完成单省/单城数据确权。国新健康前身为1987年成立的海南化纤工业股份有限公司，1992年上市，2000年前后布局药品监管信息化，逐步构建“三医”信息化服务体系。2019年，中国国新控股集团入主，业务快速扩张，截至2025年已覆盖全国28个省200多个地区，服务6亿多参保人。其核心竞争力源于医保支付方式改革领域的先发布局，是国内唯一能提供“DRG+DIP+APG”全覆盖解决方案的服务商。2025年，公司开启“数智创新”战略升级，发布“天枢·三医”大模型，实现从“信息化服务商”向“AI智能决策中枢”的跃迁。

北京以信息化建设破解就医难题，预约挂号统一平台已覆盖全市二三级医院，去年挂号量超2400万人次，单日峰值破13万，占全市二三级医院线上预约挂号量约40%。该平台以京通App为入口，整合医疗资源，实现一次登录、一网通办，集成36项便民服务。平台解决了市民重复注册、信息不通、号源分散等难题，还推出智能导诊、候补挂号、检查检验结果线上调阅等功能，有效引导合理就医、优化资源配置，其中智能导诊累计服务超50万人次，超80%用户满意。平台建设坚持“问计于民”，今年还将上线新功能，是首都深化医改、服务民生的生动缩影。

Syra Health Corp.（OTCQB：SYRA）是一家综合医疗解决方案公司，宣布与Nora Mental Health合作，以提升印第安纳州全境的心理和行为健康服务可及性。此次合作将Nora Mental Health的持证治疗师与Syra Health的AI驱动数字平台Syrenity相结合，促进从数字化支持到临床护理的无缝过渡。该计划旨在提供经济实惠且可持续的心理健康服务，解决诸如医疗服务提供者短缺和污名化等重大障碍，特别是在农村和服务不足地区。Syrenity新推出的AI驱动风险分层功能能够识别具有低至中度急性心理健康需求的个体，并将其转介给Nora Mental Health以获取适当的远程医疗或面对面临床服务。该平台专注于预防和干预，运行在Syra Health专有的Guardrails框架下，确保在医疗保健中负责任地使用人工智能。

2026年4月2日，TriNetX与再生元制药公司宣布达成一项战略合作伙伴关系，以加强再生元的药物发现与开发工作，并推动数字健康解决方案的发展。再生元将获得独家权限，将其大规模基因组和蛋白质组数据队列与TriNetX的全球电子健康记录（EHR）数据网络相整合，该网络包含来自全球约3亿名去标识化患者的表型信息，其中1.7亿来自美国。这一合作将扩展再生元领先的与EHR关联的基因组和蛋白质组数据库，这是其治疗产品管线的关键组成部分。TriNetX将为再生元提供安全且授权的访问权限，获取其当前及未来的去标识化健康数据，这些数据直接来源于其全球医疗系统合作伙伴网络。此次合作旨在推动药物开发的创新，并助力人工智能训练算法，为消费者、患者和医疗服务提供者创造未来的数字健康解决方案。

根据 MarketsandMarkets™ 的数据，医药和生物技术领域的可穿戴设备市场预计将从 2026 年的约 39.8 亿美元增长到 2031 年的 99.7 亿美元，年均复合增长率达到 20.2%。2025 年，连续血糖监测仪 (CGM) 细分市场占市场的 31.3%，而制药和生物技术公司占据了最大的市场份额，达 53.5%。同年，北美以 42.3% 的份额引领全球市场。随着医疗服务提供者、政府和制药公司采用可穿戴技术来改善患者治疗效果和临床试验成功率，市场正在不断扩大。在 FDA 支持下，去中心化和混合试验的兴起正推动可穿戴设备在临床研究中的使用增加，从而提高试验效率和患者参与度。欲了解更多信息，可访问以下链接下载 PDF 手册：https://www.marketsandmarkets.com/pdfdownloadNew.asp?id=99537956。

InsideTracker 于2026年4月2日在《PLOS》上发表了一项经过同行评审的研究，分析了其健康人工智能平台超过20,000名用户的纵向数据。研究揭示了在43种生物标志物中统计学显著改善（p<0.05），包括低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白（HbA1c）和维生素D。参与者表现出高度参与，平均持续使用时间超过四年，提供了关于健康变化和习惯形成的详细见解。创建个性化行动计划的用户相较于未创建者显示出更大的健康改善，突显了InsideTracker 基于证据的建议的有效性。研究结果表明，个性化的AI健康平台能够大规模推动关键生物标志物的可测量改善，为健康企业提供显著益处。这一经过同行评议的证据使 InsideTracker 成为寻求利用严格科学研究支持的个性化消费者健康洞察的企业认可工具。

2026年4月1日上午，国家医保局开展按病种付费分组方案3.0版调整情况介绍活动（第二场）。出席活动的有国家医保局医药管理司副司长徐娜等领导、专家、学会代表、临床专家及医疗机构医保办和病案编码专家等。同时，部分医疗机构负责人、医保管理者、医护人员、医疗医保信息化服务人员和新闻媒体也到场参加。在分组方案调整的临床论证工作中，百余名临床专家参与DRG/DIP现场临床论证，结合前期收集的3万余条意见建议开展系统、专业论证，为分组方案优化奠定基础。活动第一项议程由重庆医科大学附属第一医院呼吸与危重医学科主任郭述良介绍临床论证情况。

新加坡国立大学卫生系统（NUHS）于2026年4月2日举办了第二届科学与创新峰会，重点展示了基因组学、数据科学和数字健康如何推动新加坡医疗保健朝着预测性、个性化和精准化模式发展。峰会汇集了临床医生、科学家和医疗保健领域的领导者，共同探讨能够实现更早发现健康风险、更精准干预以及更安全高效护理的创新技术。其中一大亮点是新加坡国立大学基因组医学中心（NUGEM）的成立，该中心由国家研究基金会主席王瑞杰先生正式揭幕。NUGEM标志着将基因组学整合到常规临床护理中的重要一步，旨在加强早期诊断、实现定制化治疗，并提高医疗服务的精准性和安全性。