葛兰素史克宣布，中国国家药品监督管理局批准超长效呼吸生物制剂易适来®（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来®是首款针对2型炎症特定呼吸系统疾病研究的超长效生物制剂，可每年两次给药。其获批基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验数据，显示德莫奇单抗能持续减少哮喘急性发作，52周研究期间，年哮喘急性发作率显著降低，在中国患者中降低率高达85%。此外，接受德莫奇单抗治疗的患者需要住院和/或急诊就诊的发作情况更少。哮喘是中国重大健康负担，重度哮喘患者住院级急性发作风险更高，易适来®有望革新现有治疗方案。

武田制药公布Zasocitinib(TAK-279)两项关键3期研究新数据，该药是新一代高选择性口服TYK2抑制剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。2026年美国皮肤病学会年会上公布的数据显示，每日一次口服Zasocitinib可快速持久清除皮损，安全性与2b期研究一致。主要研究者Melinda Gooderham博士称，该药有望成为领先口服治疗选择。武田制药高级副总裁Chinwe Ukomadu博士表示，高选择性TYK2抑制有潜力让许多中重度患者实现皮损完全或几乎完全清除，凸显了Zasocitinib的潜力。武田制药计划自2026财年起，向美国食品药品监督管理局等提交新药上市许可申请。

森世海亚集团携手京东健康发布国内首部聚焦银发族群微循环健康的专业报告——《中国中老年人微循环现状白皮书》。白皮书揭示微循环障碍与衰老、慢性病强关联，患四种及以上慢病的中老年人中重度微循环异常比例高达55%。当前中国老龄化严重，慢病发病率攀升，微循环作为人体“第二心脏”，是预防多种慢性病发生和发展的关键，但公众对其认知不足。白皮书显示，我国中老年微循环现状呈现年龄相关性、慢病叠加效应、认知鸿沟三大特征。东南大学附属中大医院孙子林教授表示，很多疾病都跟微循环障碍有关，此次白皮书发布意义重大，可提升公众及医护人员对微循环障碍的认知。

前列腺癌近30年在我国发病率显著上升，在一些发达地区已排到男性恶性肿瘤第三位左右，2024年数据显示其发病率居第六位。发病率攀升原因包括公众认知提升、PSA筛查普及及高热量高脂肪饮食习惯。与欧美国家相比，我国前列腺癌诊疗“晚发现、高转移”，约50%-60%患者确诊时已转移，且部分患者PSA指标低时已转移，易漏诊，疾病死亡率上升。早筛早诊是改善预后的核心，有家族病史男性建议40岁起筛查PSA，普通男性50岁后应纳入常规体检。转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）是治疗关键期，拜耳诺倍戈®联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗mHSPC新适应症上市，为患者带来二联治疗新选择，完善了前列腺癌全程治疗体系。

欧普康视2025年年报显示，公司面临增收不增利的困境，实现营业收入18.61亿元，同比增长2.62%，但归属净利润为4.8亿元，同比下降16.2%。这是欧普康视连续第二年出现净利下滑，主要受高端消费疲软、市场竞争加剧以及资产减值等因素影响。其中，硬性接触镜行业销售收入下降3.68%，计提各类减值准备合计7498.67万元，商誉减值达3997.4万元。此外，欧普康视还宣布拟以3.34亿元收购宿迁市尚悦启程医院管理有限公司75%股权，以扩展其眼科视光服务网络。

受益于行业景气度提升、海外市场开拓及政策利好，2025年A股生物医药公司业绩显著增长。超过70家公司发布财报，其中61家盈利，占比近九成；29家公司净利润正增长，7家实现倍增。百济神州首次年度盈利，收入达53亿美元，同比增长40.2%；恒瑞医药创新药销售收入达163.42亿元，占药品销售收入的58.34%，推动其营收和净利润创历史新高。诺诚健华也首次扭亏为盈，营业收入达23.75亿元，同比增长135.27%。这些公司的核心产品商业化放量和研发管线突破，标志着国产创新药企进入收获期。

国内首个且目前唯一获批治疗罕见病腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的创新药贝捷迈®（盐酸匹米替尼胶囊）进入临床应用，TGCT患者获手术外系统性治疗新选择。2026年3月26日，北京积水潭医院率先开出全球首例处方，随后多地医院也开出首批处方。TGCT临床治疗选择有限，贝捷迈®填补了安全有效系统性药物治疗空白，有望使TGCT转变为可通过口服靶向药管理的慢性疾病。该药于2025年12月获批，从递交到获批仅用约6.5个月，是默克首款在中国申报、获批的创新药，也是首个源自中国、惠及全球的成果。此外，全球罕见病治疗面临挑战，我国持续完善政策体系，激励创新药研发，默克等医药企业也加大在罕见病领域投入。

2026年3月18日，宸汐健康推出、阳光财险承保的肝癌创新支付保障产品“钇享新生”上线。原发性肝癌在我国新发人数居第4位，死亡人数居第2位，且约70%-80%患者初诊时已失去手术切除机会，传统治疗手段对中晚期患者效果有限。2022年钇-90树脂微球治疗在国内获批上市，为中晚期肝脏肿瘤患者开辟新途径，但治疗面临病程长、花费高的问题，虽有部分惠民保及商业补充医疗险将其纳入保障，错过投保窗口期的患者仍有经济压力。“钇享新生”打破既往症不保传统，具有“带病可投”“先评估再保障”优势，符合条件的患者经评估确认可在钇-90树脂微球治疗中获益后申请加入，3/6个月内治疗区域疾病进展最高可获20万元理赔金。

近日，沪深交易所本年度首批港股通标的调整生效，42只港股新贵入围，其中生物医药板块占13席。此次调整是互联互通机制优化举措，也是资本市场对国家将生物医药明确为新兴支柱产业的响应，为未盈利生物科技企业注入流动性，推动内地与香港生物科技资本市场联动迈入新阶段。13家新纳入企业涵盖多个前沿领域，多数为未盈利但具突破性潜力的公司。同时，25只港股通标的被调出，形成动态调整机制。中泰证券分析师称，此次调整创单次纳入数量新高，释放资本市场对创新药资产包容度提升信号，表明监管层与市场正认可“未盈利但具备核心创新能力和长期产业价值”的企业定价逻辑。

第26个全国爱肝日前夕，《乙肝逆袭——治愈者的重生之旅》新书发布会在北京举行。发布会汇聚众多专业人士，传递乙肝治愈希望。中国肝炎防治基金会秘书长李增德指出乙肝防控形势严峻，需加快消除危害；王福生院士称乙肝临床治愈已成现实，建议优势人群及儿童患者早诊早治；出版社总编辑张晓雪肯定了该书在普及乙肝防治知识、传递治愈信心方面的价值。该书主编高志良教授介绍，历经七载攻坚，中国慢性乙型肝炎临床治愈(珠峰)工程项目超额完成目标，帮助超1万名患者实现临床治愈，将治愈率提升至30%以上，创全球最高水平，且项目培训医生、科普宣教成效显著，全国已开设超1400家乙肝临床治愈门诊。

2026年3月12日是第21个世界肾脏日，当前慢性肾脏病成全球公共健康重大挑战，预计2040年成第五大死因。我国是慢性肾脏病防治“重灾区”，患病率8.2%~13.8%，成人患者约8200万~1.2亿，且发病率不断上升。该病隐蔽性强，早期难发现，终末期只能靠透析或移植维持生命。陈香美院士称，肾脏病筛查简便，通过检测血中肾功能指标、查看尿液中是否存在蛋白尿、血尿等，就能有效反映肾脏是否受损，建议将尿液检查纳入全年龄段健康体检，开展流行病学调查。高血压、糖尿病等人群属高危群体，更应重视筛查。我国慢性肾脏病防治面临诸多挑战，需多方发力，陈香美院士呼吁将其纳入国家重大慢病综合防控体系重要位置。

2026年3月5日获悉，在2026年全国两会上，全国人大代表、河北省保定市第二医院副院长马永平围绕提升基层医疗服务能力提出建议，呼吁加大“人工智能+医疗卫生”在基层医疗机构的政策引导和资源投入，推动慢性病管理模式转型升级。马永平建议，将人工智能辅助诊疗、慢病智能随访、健康监测干预和公共卫生数据管理纳入基层医疗卫生服务能力建设重点，通过医联体和区域卫生信息平台，推动智能辅助系统向乡镇卫生院、社区卫生服务中心和村卫生室延伸，减轻基层医生事务负担，提高慢病规范管理水平。马永平提出，可探索“慢病管理+家庭医生签约”融合模式，引入智能随访、用药管理和风险预警机制，形成线上技术支持与线下医疗服务协同的新型管理体系，提升疾病早期干预能力，降低并发症发生率和医保支出压力。针对群众健康信息获取方式日益互联网化的趋势，马永平建议加强权威数字健康内容供给，支持医务人员通过互联网平台开展健康科普，提升公众科学认知水平，减少不规范信息对基层诊疗的影响。围绕创新药应用，马永平呼吁在“三医协同”框架下完善信息传导机制，推动创新药临床使用信息和规范用药知识更顺畅下沉基层，在依法合规前提下拓宽药品信息传播渠道，提升患者对国产创新药的认知度和可及性。

28家科创板创新药公司在2025年实现营收约740亿元，同比增长近30%，归母净利润约16亿元，实现扭亏为盈。得益于中国资本市场制度供给的优化及科创板“1+6”改革的深化落地，生物医药产业迎来新的发展机遇。其中，八成公司营业收入较上年增长，三生国健、迪哲医药等七家公司收入增幅超过100%；六成公司利润有所改善，百济神州和诺诚健华首次实现盈利。此外，随着自主创新能力的提升，国产创新药在国际市场获得认可，海外授权业务成为企业拓展盈利的新渠道，2025年以来共披露18单出海授权交易，首付款合计约24.5亿美元，潜在交易总额达236亿美元。这些数据展示了科创板创新药企业的强劲增长势头和广阔发展前景。

3月2日，在国家推进“互联网+护理服务”背景下，阿里健康与美年健康签署战略合作协议。双方将围绕护理服务协同、线上线下资源整合、医药健康联动三大板块，打造标准化上门护理服务体系。合作中，阿里健康对接美年健康护理团队，构建30分钟健康服务圈，提供慢病管理等上门服务；双方统一服务标准，美年健康为阿里健康用户提供专属权益；打通体检筛查与线上购药场景，探索创新商业模式。此次合作核心在于优势互补，阿里健康有强大线上触达与服务能力，美年健康是数智化健康管理领军企业，沉淀多模态亿级健康数据，双方合作将让专业健康服务流动起来，把医疗护理服务搬到用户家里。

国家医保局发布2026年度第一批重点事项清单，推动医保服务提质增效。清单明确2026年所有省份开通职工医保个人账户跨省共济，打破地域限制，激活沉淀资金，目前已有337个统筹地区实现该功能。此外，清单还部署多项便民举措：2026年底前，80%定点医疗机构实现医保费用即时结算，生育津贴直接发放至个人，住院分娩生育医疗费用省内跨统筹区直接结算；医药服务与采购方面，将开展药品和高值医用耗材集采，为1类新药开展医保谈判参照药预沟通；医保服务与监管协同提升方面，要求省份完成医保基金清算，推动医保影像跨省调阅，配合做好集成服务。

2026年2月24日，沈阳兴齐眼药自主研发的0.02%与0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液正式在阿里健康首发。该产品适用于6至12岁、球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的儿童，用于延缓近视进展。至此，兴齐眼药已形成0.01%、0.02%和0.04%三档浓度梯度，构建起国内首个用于儿童近视管理的低浓度阿托品阶梯式治疗体系，标志着中国儿童青少年近视药物干预迈入“因人施治、精准防控”的新阶段。阿托品滴眼液是目前唯一经循证医学验证能有效延缓近视进展的眼用制剂，其效果存在浓度依赖性与个体差异。这意味着，对于许多每年近视度数仍快速增长（即“应答不佳”）的儿童而言，长期依赖单一浓度可能并不足够。阿里健康作为“新特药首发阵地”，在此次首发中充分发挥了连接创新医药与广泛需求的桥梁作用。平台不仅提供了便捷的购药通道，更深层次地整合了从权威疾病科普、合规在线诊疗到科学用药随访的全链路服务，助力治疗方案更安全、更可及地服务于全国家庭。

2月7日，强生2026年“此地无银”公益项目在西安启动，近百位皮肤科专家及患者组织代表齐聚，共绘“中国皮科无银生态蓝图”。超60%银屑病患者因皮损在工作学习中受困扰，37%患者失业，中重度患者失业率高达48%，患者有诸多未尽之需。强生自2024年启动该项目，2026年将开展“银屑病患者生涯发展洞察调研”，以科学数据推动社会提供针对性支持。中国医科大学附属第一医院高兴华教授肯定其社会价值，指出生物制剂可清除症状皮损，但社会误解仍存，数据洞察是构建公平环境关键。我国皮肤科领域正从专注皮损清除转向全面关怀患者，构建综合支持生态。

2月4日，“智构胶原·有序新生”2026斐缦生物“可控自组装技术”生态发布会在长春举办，近200位专家、领袖和媒体共同见证。斐缦生物发布全新自研可控自组装技术平台，打造4.0智构胶原系列，满足求美者精准抗衰、安全有效需求。董事总经理陈欣伟表示，胶原产品的远期安全性至关重要，公司坚守品质底线，以极致质量管理体系重新定义抗衰安全与胶原活性新高度。研发总监李宏强博士称，通过可控自组装技术得到智慧型胶原，具有更高生物学活性，可满足人体全层次抗衰需求，实现胶原蛋白定制化。此外，马彦云博士阐述了弗缦活性胶原的研究结论与实践验证成果，其应用已突破传统医美范畴。

2月5日，复宏汉霖与卫材就抗PD-1单抗H药汉斯状（斯鲁利单抗）达成日本市场独家商业化及共同独家开发与生产许可协议。卫材获斯鲁利单抗在日本独家商业化权益，复宏汉霖承担MAH责任并计划开展胃癌围手术期治疗临床研究。卫材将支付7500万美元首付款，及最高不超过8001万美元的监管里程碑付款和最高不超过2.333亿美元的销售里程碑付款，复宏汉霖还将获双位数销售提成。斯鲁利单抗是复宏汉霖自主研发的创新药，在中国、欧盟已获批多项适应症。目前，复宏汉霖正在日本开展相关临床试验，计划2026财年递交上市申请，其它新适应症开发也在规划中。

世界卫生组织及其国际癌症研究署发布的最新报告显示，全球近40%的癌症病例（约710万例）可以通过预防措施避免。研究调查了30种可预防的致癌因素，包括吸烟、饮酒、高BMI、缺乏运动和空气污染等，以及9种可致癌的感染。吸烟是首要的可预防致癌因素，导致所有新发癌症病例的15%，其次是感染(10%)和饮酒(3%)。肺癌、胃癌和宫颈癌占所有可预防癌症病例的近一半。男性可预防癌症的比例远高于女性，分别为45%和30%。报告强调需要制定因地制宜的预防策略，包括烟草控制、酒精监管、疫苗接种、改善空气质量及提倡健康饮食等。