**辉瑞和安斯泰来宣布膀胱癌治疗取得积极成果**辉瑞公司和安斯泰来制药公司公布了其三期EV-303临床试验的可喜结果。该研究评估了PADCEV（enfortumab vedotin）与KEYTRUDA（pembrolizumab）联合作为新辅助和辅助疗法，用于无法接受顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者。结果显示，与目前的标准治疗手术相比，无事件生存期和总生存期均有显著改善。试验还达到了另一个次要终点——病理完全缓解率。这些发现可能促使向全球卫生当局提交监管申请。

三菱综合研究所和安斯泰来制药签署了一份谅解备忘录，以支持日本药物研发初创企业在全球化方面的努力。该合作旨在加强日本作为全球药物研发枢纽的地位，并促进其初创企业的发展。支持措施包括在医疗创新支持办公室框架下的项目，解决日本生命科学技术在实际应用中的差距。三菱综合研究所将利用其MEDISO的经验设计支持计划，而安斯泰来将为初创企业提供资源获取渠道。此次合作旨在通过与全球制药公司合作，加速初创企业产品的商业化进程。

安斯泰来与信诺维达成独家许可协议，授权安斯泰来全球（除中国大陆及港澳台）开发和商业化靶向CLDN18.2的新型抗体偶联药物XNW27011，信诺维将获得最高可达13.4亿美元的付款。

安斯泰来制药与Evopoint生物科学公司签署了关于XNW27011的独家许可协议，这是一种新型靶向CLDN18.2的抗体药物偶联物。该协议授予安斯泰来全球开发和商业化该药物的权利，但不包括中国大陆及某些地区。XNW27011目前正在进行针对实体瘤的1/2期临床试验，在胃癌、胃食管癌和胰腺癌中显示出有前景的单药疗效。Evopoint将获得1.3亿美元的预付款，未来可能还会有高达7000万美元的近期付款，以及总额高达13.4亿美元的额外里程碑付款，并在药物获批后享有销售提成。

安斯泰来制药公司将在于2025年举行的美国临床肿瘤学会年会上展示16份关于其已获批癌症疗法的摘要和新的临床数据。这些研究强调了安斯泰来对肿瘤学的专注及以患者为中心的临床成果。摘要包括XTANDI和PADCEV的新事后分析，证明了它们在治疗各种前列腺癌和膀胱癌方面的有效性。安斯泰来将继续通过创新疗法和精准医疗方法致力于改变癌症护理。

安斯泰来最近参与了为受血吸虫病影响的幼儿提供救命药物的行动，血吸虫病是一种由寄生虫引起的传染病，全球有超过2.5亿人受其影响。该公司将其研发和技术专长贡献给了儿科吡喹酮联盟，该联盟已经为学龄前儿童开发了一种新的治疗方案。此次合作促成了150毫克分散片的早期使用，标志着在满足这一脆弱群体对适当治疗的需求方面迈出了重要的一步。

第三期膀胱癌的五年存活率仅为40%，但由于对症状缺乏认识，许多人延迟寻求帮助。安斯泰来制药已与世界膀胱癌患者联盟及行为科学家合作，以了解阻碍早期行动的文化、情感和社会因素。研究将重点关注从症状识别到诊断的体验过程，特别是症状的归因与正常化，以推动更早的诊断并改善这一被忽视疾病患者的结果。

安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc.），IZERVAY™（玻璃体内注射的avacincaptad pegol溶液）的制造商，该药物是一种用于治疗地图状萎缩（GA）的C5抑制剂，将在ARVO和RWC会议上展示新数据。这些数据包括来自GATHER 3期研究中关于生物标志物、患者体验和疾病机制的分析。这些见解加深了对GA科学和患者体验的理解。安斯泰来高级副总裁马西·英格利什（Marci English）强调了识别早期指标和疾病通路的重要性，以帮助患者更长久地保护视力。研究亮点包括一场关于GA结构-功能关系的口头报告。

《尿路上皮癌患者生存现状观察报告》发布，汇聚深度访谈揭示患者生存与诊疗现状，呼吁关注患者需求，推动治疗发展，改善医疗服务。尿路上皮癌严重影响健康，患者面临身心压力及医疗资源、经济负担等挑战，期待政策支持与社会援助。

第3阶段EV-302试验评估了enfortumab vedotin和pembrolizumab联合治疗未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌，经过近30个月的随访，总体和无进展生存期持续获益。与化疗相比，联合用药使中位总生存期和无进展生存期增加了一倍，巩固了其作为一线治疗标准的地位。没有发现新的安全问题。这些结果将在ASCO GU 2025研讨会上发表。

安斯泰来中国因出色表现荣获“中国杰出雇主”称号，肯定其在创新、企业文化转型、团队能力建设、可持续发展及打造DE&I职场文化方面的成就。公司推动“以患者为中心”的理念，并加强雇主品牌建设，提供多元化职业发展路径和全球化工作机会，同时发布“员工协助计划”以关注员工心理健康。

Astellas Pharma Inc.宣布，中国国家医药管理局（NMPA）已批准VYLOY（唑倍妥昔单抗）用于CLDN18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者的一线治疗。Zolbetuximab是第一个NMPA批准的靶向表达生物标志物CLDN18.2的胃肿瘤细胞的单克隆抗体。胃癌是中国癌症相关死亡的第三大原因，2022年死亡人数超过260000人，60%的患者被诊断为晚期，治疗选择有限。