12月15日港股三大指数全线下跌，互联网医疗板块仅平安好医生逆势涨超6%。消息面上，“全国防控重大慢病创新融合试点项目——高质量职场健康管理先行试点工作”系列宣讲会10月底起先后在上海、南京、广州展开，这是国家系统性解决职场健康问题的重要实践。国家级项目选择平安，因其有“金融 + 医疗”综合服务能力，平安在试点工作中扮演资源整合者、数据赋能者及模式共创者三重角色。高质量职场健康管理推动企业健康管理实现从“事后理赔”到“事前预防”等三大转变，其价值在于可定制化和可扩展性，能为不同行业特性、员工结构的企业提供适配方案，是国家级试点项目寻求的可验证推广模式。

据国家药监局网站12月15日消息，国家药监局副局长雷平近日赴广东、云南出席医疗器械注册管理工作片区座谈会，并实地走访华南理工大学监管科学研究基地、广州实验室、云南省阜外心血管病医院及创新医疗器械企业等，深入了解医疗器械注册管理和创新研发情况。会上，雷平肯定了2025年医疗器械注册管理工作，强调要贯彻党的二十届四中全会精神，在总结“十四五”工作基础上，深入分析医疗器械注册管理面临的机遇挑战，坚持以人民健康需求为导向，统筹好医疗器械高质量发展与高水平安全，高起点谋划“十五五”发展举措和目标任务。

12月15日华兰生物公告，其参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药监局签发的地舒单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。地舒单抗注射液是生物类似药，原研产品由安进公司开发，已在全球多国及地区获批上市，用于治疗骨质疏松症、骨巨细胞瘤等多类骨骼疾病。该药物通过特异性靶向核因子κB受体活化因子配体（RANKL）来发挥作用，能够强效抑制破骨细胞介导的骨吸收和骨破坏，进而有效预防和延迟骨相关事件的发生。

12月香港呼吸道疾病高发，防控压力攀升，高危群体健康防护成重点。12月11日，康健国际医疗携手辉瑞香港、东华三院启动全民呼吸道健康教育项目，通过“公益捐赠+网络服务+精准触达”模式，捐赠20价肺炎球菌结合疫苗筑牢基层健康防线。此项目响应香港医务卫生局“预防为主”理念，三方协作：康健国际医疗统筹科普、开放网点接种、落实捐赠；辉瑞香港提供疫苗及知识支持；东华三院精准触达弱势社群。香港卫生署数据显示，肺炎为香港第二大死亡诱因，肺炎球菌耐药性突出，此次捐赠的疫苗覆盖20种血清型，适配高危群体。康健国际医疗主席蔡加赞指出，全民呼吸道健康教育刻不容缓，公司通过捐赠弥补弱势群体健康防护缺口。

据CNN，12月13日消息，美国食品及药物管理局（FDA）正筹备在新冠疫苗上添加“黑盒”警告，此项工作由FDA疫苗主管Vinay Prasad主导，旨在提示接种新冠疫苗可能导致死亡或其他严重伤害的不良反应。“黑盒”是处方药的最高级别警告，通常以黑框醒目列于药物包装上。不过，FDA发言人称，在该局正式宣布前，任何相关说法都“纯属臆测”。此外，美国卫生及公共服务部部长肯尼迪近期频频质疑新冠疫苗安全性，挑战多项疫苗既有指引。

年底临近，跨国药企布局下一代减重药步伐未放缓，礼来公布新型减重药最新数据，辉瑞收购中国公司下一代GLP-1类药物。随着礼来替尔泊肽2026年将纳入医保，诺和诺德司美格鲁肽在华核心专利即将到期，国内GLP-1类代谢药市场格局将变。业内人士预计，GLP-1药物未来供给将远超此前PD-1靶点药物扎堆时期，且随着大量仿制药上市，2026年GLP-1药物价格战即将打响。据不完全统计，目前已有8款国产司美格鲁肽获上市受理，分别来自惠升生物、成都倍特、石药集团、杭州中美华东、珠海联邦、齐鲁、丽珠、九源基因。

12月12日，沛嘉医疗-B(9996.HK)盘中一度涨8.26%至6.29港元，股价创近2个月新高。消息面上，12月11日公司收到国家药监局就TaurusTrio™经导管主动脉瓣(“TAV”)系统的注册申请发出的批准，预计该系统将为中国重度AR患者提供安全有效的治疗，满足重大未满足的临床需求。此外，12月5日沛嘉医疗公告，公司首席执行官兼董事长张一自12月1日起在公开市场购买公司股份，代价预期不超1500万港元，反映其对公司内在价值的认可及对公司发展前景的信心，且不排除未来进一步增持可能。

12月12日格隆汇消息，贝伦贝格对BioNTech目标价做出调整，将其从原先的150美元上调至155美元，同时维持对该公司“买入”的评级。此次调整显示出贝伦贝格对BioNTech未来发展前景的积极预期，认为其股价有进一步上升空间，故而提高了目标价，且“买入”评级也表明其看好该公司在当前市场环境下的投资价值，这一变动可能会对投资者决策产生一定影响，引发市场对BioNTech后续股价走势及业务发展的关注。

12月12日，轩竹生物-B盘中大涨25.19%至96.9港元，股价创上市新高，市值超500亿港元。该股10月15日登陆港交所，现价较IPO价格已累涨735.34%。近日公司宣布，自主研发的创新药吡洛西利片（商品名：轩悦宁®）首次被纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》，该目录将于2026年1月1日正式执行。此次医保谈判结果将提升轩悦宁®在患者中的可负担性和可及性，推动市场推广和销售规模提升，对公司长期经营发展有积极影响。公司将积极推进医保政策落地，拓展市场覆盖，提升患者用药可及性。

12月11日格隆汇消息，华兰生物在投资者互动平台透露，各地疾控中心对流感疫苗需求订单同比显著增多，其生产的流感疫苗尤其是四价流感病毒裂解疫苗库存消化迅速。为应对市场需求增长，华兰生物已采取加班加点方式，增加多个批次四价流感病毒裂解疫苗的生产与分包装，并已提交批签发申请。公司预计，在近期完成批签发流程后，这批新增产能的疫苗将迅速投放市场，以缓解当前流感疫苗供应紧张状况，确保公众健康需求得到满足。

鲁抗医药12月11日公告，与控股股东华鲁集团续签《商标使用许可协议》，协议有效期三年（2026-2028年），且商标使用费提高至每年1345万元。此次交易构成关联交易，按照相关规定无需提交股东会审议。此外，过去12个月内，鲁抗医药与华鲁集团在交易类别相关的关联交易金额累计达760万元（含税）。

12月11日格隆汇消息，Truist Securities对西维斯健康目标价做出调整，将其从原先的95美元上调至98美元，同时维持对该公司的“买入”评级。此次调整反映了Truist Securities对西维斯健康未来市场表现和业务发展的积极预期，显示出其认为西维斯健康在当前市场环境下具备较好的投资价值和发展潜力，上调目标价或基于对公司业绩、行业地位、市场前景等多方面因素的综合考量，认为公司有望实现更高的股价表现，为投资者带来良好回报，这一变动也可能会对市场投资者对西维斯健康的看法和投资决策产生一定影响。

12月11日真实生物宣布，其自主研发的GEN-725片（阿兹夫定）获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，可开展治疗恶性血液瘤的IIa期临床试验。此次获批的IIa期临床试验，将依托前期研究，进一步深入评估阿兹夫定在恶性血液瘤患者群体中的安全性表现及初步治疗效果，旨在为后续研究及临床应用提供科学依据。此次获批标志着真实生物在抗肿瘤药物研发领域取得新进展，为恶性血液瘤患者带来新希望。

在线远程保健公司Hims and Hers Health将在英国推出减肥会员和治疗计划，该计划将涵盖诺和诺德旗下减肥药Wegovy，此药物起始价格为每月149英镑，疗程为期一年。Hims and Hers Health今年早些时候收购了伦敦的Zava公司，后者在英国、德国、法国和爱尔兰有开处方及提供减肥药业务，此次Hims and Hers Health在英国推出减肥治疗计划或与收购Zava公司有关，借助其在欧洲多国开展减肥药业务的经验和渠道，进一步拓展自身在减肥治疗领域的市场版图。

12月10日格隆汇消息，石药创新制药股份有限公司已向港交所正式提交上市申请书。此次递表意味着石药创新制药正式启动了在港上市进程，有望借助香港资本市场的力量进一步拓展业务、提升品牌影响力及国际竞争力。作为一家在制药领域具有一定实力的企业，石药创新制药的上市计划备受市场关注，其后续的上市进展、融资规模以及上市后的市场表现等，都将成为投资者和行业人士关注的焦点。此次递表不仅为石药创新制药自身发展带来新机遇，也将为香港资本市场注入新的活力，推动医药行业在资本市场的进一步发展。

2025年12月10日，中恒集团公告称，公司控股子公司重庆莱美药业之子公司海南莱美医疗器械有限公司近日收到海南省药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》，分别是医用电子内窥镜图像处理器和电子支气管镜，有效期均为2025年11月17日至2030年11月16日。该产品能直接观察患者图像，有利于临床使用对患者病症的判断及治疗。此次产品获证将进一步丰富公司医疗器械产品种类，满足市场多样化的需求，提升公司综合竞争力，对未来经营将产生积极影响。

2025年12月10日获悉，美国食品和药物管理局日前宣布，认定首款符合要求的人工智能（AI）药物研发工具，并表示该工具将用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（简称MASH）药物的临床试验中，以辅助评估相关指标。

12月10日消息，复星医药旗下临床前小分子GLP-1药物与辉瑞签署21亿美元合作协议。里昂报告称，因辉瑞在GLP-1领域积极布局，此次合作使YP05002处于领先，财务条款合理。市场对该领域兴趣重燃，预期复星医药股价将正面反应，但或加剧国内同业海外竞争压力。里昂上调复星医药2025至27年各年纯利预测，分别上调1%、2.4%及1.9%，以反映交易财务影响；同时将H股目标价由29.6港元升至31.6港元，A股目标价由40.2元升至42.4元，重申“跑赢大市”评级。

格隆汇12月10日消息，礼来公司计划斥资60亿美元，于美国阿拉巴马州亨茨维尔市建造一座制造厂，旨在提高其实验性减肥药orforglipron及其他药物的产量。该厂是礼来在美国一系列新投资项目中的第三家工厂，预计明年开始建设，2032年完工。