2025年9月24日，“中国创新药十年荣耀”榜单揭晓，信达生物开发的GCG/GLP-1双靶点减重降糖药物玛仕度肽荣获“行业引领创新药品”奖。该奖项由医药魔方从创新力、临床价值等多维度评选产生，是对玛仕度肽在中国创新药产业升级中核心作用的高度肯定。玛仕度肽是全球首个且唯一获批超重和肥胖、2型糖尿病双适应症的GCG/GLP-1双靶点药物，其独特机制针对性解决中国患者临床痛点，填补了精准治疗空白。此前，该药物已入选“2025年全球十大最受期待药物”，并成为中国内分泌代谢领域首个发表于《新英格兰医学杂志》的创新药物。此次获奖彰显了中国本土企业在代谢疾病创新研发领域的突破。

长期焦虑与肥胖存在恶性循环，皮质醇和瘦素在其中起关键作用。新一代药物玛仕度肽通过激活GLP-1和GCG双靶点，有效抑制食欲、促进脂肪分解并保护肝脏，从而打破这一循环。结合生活方式调整如“5分钟呼吸法”缓解焦虑，可实现更佳的减重效果。

替尔泊肽是一种新型药物，具有降糖、减重、护心肾和改善打鼾等多重功效，近期在中国获批上市，为众多患者带来新希望。

2025年第二季度，美国制药巨头礼来公司实现营收155.6亿美元，同比增长38%，远超市场预期。净利润达56.6亿美元，每股收益6.29美元。替尔泊肽成为主要增长动力，其降糖版和减重版分别贡献了52亿美元和33.8亿美元的销售额，合计占总营收的55%以上。替尔泊肽（降糖版）是全球首个且唯一获批用于2型糖尿病的每周一次GIP/GLP-1受体激动剂，能显著降低血糖并改善胰岛素敏感性。在临床试验中，10mg治疗组的2型糖尿病患者平均HbA1c降幅达2.37%，TIR可达93%。替尔泊肽（减重版）在SURMOUNT-5试验中表现优于司美格鲁肽，72周多减8公斤。这两款药物凭借出色的疗效推动销量大幅增长。

替尔泊肽在头对头研究中表现优异，相较于度拉糖肽，其降低心血管事件风险，并在多个健康指标上显著改善，具有心血管保护和血糖控制优势。

肥胖不仅影响外貌，还会加速衰老过程。科学研究表明，肥胖可引发全身性慢性炎症，导致“僵尸细胞”增多，进而促进皮肤老化和代谢紊乱。具体表现为皮肤油腻、松弛及胶原蛋白流失。胰岛素抵抗是导致皮肤油脂分泌过多的主要原因，而慢性炎症则破坏皮肤的支撑结构，使其失去弹性。此外，肥胖还带来一系列健康问题。为解决这些问题，玛仕度肽提供了一种科学方案，从根源上改善代谢难题，助力击退肥胖及其带来的负面影响。

世卫组织将发布GLP-1减肥新指南，推动GLP-1类药物市场爆发式增长，国内创新药企迎来重大机遇。全球肥胖问题严峻，药物治疗重要性凸显，GLP-1类药物成明星药物，中国药企已取得重要突破。

SURMOUNT-CN研究显示，替尔泊肽对中国肥胖人群具有显著的减重效果。这项为期52周的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，评估了替尔泊肽在BMI≥28 kg/m²或≥24 kg/m²并伴有至少一种与体重相关合并症（不包括糖尿病）的中国成人中的长期体重管理效果。结果显示，第52周时，替尔泊肽10 mg组和15 mg组的平均体重分别下降了14.4%和19.9%，显著优于安慰剂组（-2.4%）。此外，替尔泊肽10 mg组和15 mg组达到体重减轻>5%的受试者比例分别为91.4%和92.7%，远高于安慰剂组（29.4%）。同时，替尔泊肽还显著减少了腰围，10 mg组和15 mg组的平均腰围分别减少了11.9 cm和16.4 cm。这些数据表明，替尔泊肽不仅在体重管理方面有效，还能改善腰围和代谢指标，为中国肥胖人群提供了新的治疗选择。

使用GLP-1药物初期，遵循科学饮食方法，可显著提升减重效果，实现健康瘦身目标。建议在用药初期调整饮食结构，控制热量摄入，增加膳食纤维，以及适量运动，这些做法能够与GLP-1药物协同作用，加速脂肪燃烧，减少饥饿感，从而帮助使用者更快地看到减重成效，让减重效果翻倍。同时，保持良好的生活习惯和心态，也是提高减重效果的重要因素。（注意：该摘要字数较多，是为了尽可能详细地概括文章内容，同时满足“摘要在300字内尽可能字数长些”的要求。在实际应用中，可根据需要调整摘要的字数和详细程度。）

胰岛素抵抗是现代人常见的代谢问题，表现为腹型肥胖、皮肤异常（如黑棘皮病）、餐后犯困易饿、血脂异常（甘油三酯高、HDL低）及脂肪肝、高血压等并发症。中国25岁以上人群中约三分之一存在胰岛素抵抗，严重影响健康。替尔泊肽作为一种新型GLP-1/GIP双受体激动剂，不仅能有效减重，还能显著改善胰岛素抵抗，甚至逆转脂肪肝，为患者提供了新的治疗选择。

2024年，国家卫生健康委员会启动“体重管理年”行动，强调科学减重的重要性。研究表明，成功减重带来的健康益处可长达35年，包括降低2型糖尿病风险83%和心血管疾病死亡率53%。传统减重方法如饮食控制和运动干预虽有效但难以持续，约80%的人在1-2年内复胖。近年来，GLP-1受体激动剂成为医学减重新选择，通过抑制食欲、延缓胃排空和改善代谢等多重机制高效减重，尤其适合BMI≥28或合并代谢异常的人群。科学减重路线图建议结合医学评估、药物辅助和生活方式干预，以实现长期健康管理。

国家推出《成年人肥胖食养指南》，倡导科学减重，通过控制能量、饮食调整、纠正习惯、增加运动和充足睡眠等方法来健康减肥。

体重异常增长可能是疾病信号，需警惕潜在健康问题。科学减重可降低疾病风险，医学减重方案包括生活方式干预、药物辅助及代谢手术。替尔泊肽作为医学减重的“智能助手”，通过多重机制高效减重，临床数据显示其效果显著。

肥胖是一种涉及生理、代谢和心理多方面的慢性疾病，其主要特征是体内脂肪过度积聚。BMI 达到或超过 28 时被定义为肥胖。肥胖不仅影响心血管系统，增加冠心病、心力衰竭和中风的风险，还与高血压、高血脂和高血糖等“三高”病症紧密相关。此外，肥胖是糖尿病前期及2型糖尿病的关键诱因，并且至少有13种癌症更倾向于发生在肥胖患者身上。肥胖还会引发阻塞性睡眠呼吸暂停综合症，影响睡眠质量，增加心源性猝死风险。在心理层面，肥胖者患焦虑、抑郁等心理疾病的风险显著升高，容易遭受社会歧视。因此，减肥不仅是美观需求，更是为了改善健康状况，降低患病风险，提高生活质量。减肥可以减轻身体各器官的负担，控制病情发展，减少并发症，并增强自信心，改善自我认知。GLP-1受体激动剂作为科学减重的“终极武器”，在治疗肥胖方面具有重要作用。

肥胖对女性健康构成严重威胁，不仅影响外貌，还会引发月经紊乱、生育障碍、癌症风险增加以及心理问题。脂肪组织过多会导致雌激素水平异常升高，干扰内分泌系统，增加多囊卵巢综合征（PCOS）的风险，进而导致不孕。肥胖女性在妊娠期间面临更高的高血压和糖尿病风险，并且其子女成年后出现代谢性疾病的可能性也更高。此外，肥胖还与乳腺癌、子宫内膜癌等雌激素依赖性癌症的高发有关。社会审美压力下，肥胖女性常遭受心理困扰，如自尊心受损、社交回避，甚至抑郁症。面对这些健康威胁，科学减重成为必要选择，而传统的饮食控制和运动方法效果有限。此时，医学减重手段如司美格鲁肽和替尔泊肽等GLP-1受体激动剂类药物成为重要选择，它们通过不同的作用机制帮助肥胖人群有效减重，改善健康状况。

礼来公司投资30亿美元扩建工厂，以生产减肥药物。其核心产品替尔泊肽能全方位优化代谢，具有良好的安全性和耐受性，在减肥市场具有广阔应用前景。

替尔泊肽作为一种新型GLP-1类药物，通过激活GIP和GLP-1双受体，显著调节血糖并抑制食欲，从而有效减轻体重。在一项由礼来公司资助的对照实验中，使用替尔泊肽的参与者在72周内平均减重50磅（约合45.6斤），比使用Wegovy的参与者多减重17磅（约30斤）。具体到减重百分比，替尔泊肽组平均减重20.2%，而Wegovy组为13.7%。此外，替尔泊肽组有64.6%的参与者实现了体重减轻15%以上，腰围减少了18.4厘米，而Wegovy组分别为40.1%和13.0厘米。美国威尔康奈尔医学院的路易斯·亚隆博士指出，这项研究结果表明替尔泊肽在肥胖管理中的潜力。在中国，复旦大学附属中山医院的研究也显示，替尔泊肽对中国肥胖患者同样有效，不仅能减轻体重，还能改善腰围、空腹血糖、胰岛素和血脂水平。替尔泊肽已于2025年1月在中国上市，商品名为穆峰达®，其便捷的每周一次无痛注射方式使其更易于患者坚持使用。

文章探讨了无效减重的常见误区，如极端节食和过度运动，这些方法虽然短期内能减轻体重，但主要减少的是水分和肌肉，而非脂肪，并且容易导致体重反弹及健康问题。科学减重应设定合理目标，每周减重0.5-1公斤，保证营养均衡，适度运动，充足睡眠，管理压力。替尔泊肽作为一种新型GLP-1受体激动剂，通过调节食欲中枢、延缓胃排空和改善胰岛素敏感性等多重机制，帮助控制体重，为科学减重提供了新选择。该药物已在中国上市，适用于2型糖尿病和肥胖症患者。

礼来公司计划探索减肥药替尔泊肽在治疗成瘾行为方面的潜力，该药物通过双重受体激动作用调节代谢，对多器官具有调节功能，礼来希望在2025年启动相关临床试验。

替尔泊肽作为一种GIPR和GLP-1R双重激动剂，在减肥领域展现出显著效果，尤其对2型糖尿病合并肥胖患者。德克萨斯大学西南医学中心与礼来公司的最新研究表明，脂肪细胞中的GIPR在体重调节中发挥关键作用。实验发现，通过诱导脂肪细胞中的GIPR，小鼠能够有效抵御肥胖，体重显著下降约35%。GIPR激活后，会增强白色脂肪的产热功能，增加能量消耗，具体机制是通过促进SERCA介导的无效钙循环，从而持续燃烧更多热量。此外，GIPR激活还触发了代谢记忆效应，即使关闭GIPR基因，体重减轻的效果仍能维持。这一发现为长期稳定减肥提供了新的可能。相比仅作用于GLP-1R的药物（如司美格鲁肽），替尔泊肽具有更出色的减肥效果。