4月1日起，射频治疗仪等未取得第三类医疗器械注册证不得生产、进口和销售。新规首日，觅光、花至、雅萌等品牌射频类产品已下架，初普店内暂不售卖射频美容仪，极萌则称产品已启动注册申报工作。但仍有少数商家“打擦边球”出售无证产品，以“日常美容护理仪器”定性产品，商品详情页却宣传触及医疗器械功效红线的内容。此次监管升级始于2022年，将射频治疗仪类产品从二类调整为三类管理，实施日期延后至今日，标志着其告别无证经营阶段。新规淘汰了缺乏研发和资金实力的品牌，遏制虚假宣传与安全隐患，推动行业向“技术驱动+合规能力”转型，实现消费者权益与行业健康度提升。

觅瑞因未能按时发布2025年年报被港交所停牌，公司表示正全力配合核数师完成审计工作。此次年报难产主要由于部分预付款项的评估问题，尽管占比较小，但核数师对其真实性、可收回性及交易实质存在疑问。这引发了市场对觅瑞与港股早筛公司诺辉健康类似经历的联想。觅瑞强调，该事件不影响其研发和商业运营。法律专家指出，此类停牌通常意味着公司与核数师在关键事项上未达成一致，相关问题可能影响全年业绩可靠性。觅瑞是一家起源于新加坡的RNA技术公司，专注于癌症早期检测，于2025年5月在香港上市。

亿腾嘉和作为港股18A机制下首个完成反向并购的案例，于2025年底更名为亿腾嘉和医药集团有限公司。2026年3月27日，公司公布了反向收购后的首份业绩报告，显示2025年营业收入达24.9亿元人民币，经调整净利润为4.7亿元，实现连续三年稳健增长。公司现金及现金等价物增至10.5亿元人民币，较2024年末大幅增加。合并后的亿腾嘉和聚焦于心血管/代谢、肿瘤、自身免疫/炎症三大治疗领域，拥有大分子和小核酸两个研发平台，多个在研管线产品，包括重磅级的PD-1/CTLA-4/VEGF三抗GB268。公司计划每年有3个分子进入IND申报，并通过高质量盈利和充沛现金赋能研发创新，同时围绕临床需求和市场前景布局研发方向，提升商业化转化效率。亿腾与嘉和的合并形成了研发与商业化的双向赋能，构建了独特的竞争优势。

亚盛医药在2025年实现了总收入5.74亿元人民币，成功从biotech向biopharma转型。两大核心产品耐立克（奥雷巴替尼）和利生妥（利沙托克拉）销售表现亮眼，耐立克销售收入同比增长81%至4.35亿元，利生妥上市五个月内实现销售收入7058万元。公司已建立全功能商业化团队，覆盖全国超1500家医院，团队规模突破270人。双引擎驱动模式、自我造血能力增强及全球化布局为公司提供了坚实的财务基础和内生增长动力。耐立克全医保覆盖的落地和利生妥的成功上市进一步巩固了公司在血液肿瘤领域的市场地位。

复星国际发布2025年度财报，录得归属于母公司股东之亏损约234亿元。董事长郭广昌在致股东信中表示，亏损主要源于非现金减值计提，并非经营基本面恶化。公司持续推进“瘦身健体、聚焦主业”战略，核心业务如医药、保险等仍在稳健增长。全年营收1,734亿元，同比下滑9.74%；归母净利润同比大跌437.97%。四大核心企业总收入占比上升至74%，海外收入占比提升至54.7%。创新药研发方面取得显著进展，报告期内有多个创新药品获批上市。郭广昌对未能实现盈利预期向股东和合作伙伴致歉，并强调此次计提不会影响公司日常运营。

三生制药发布2025年度业绩，全年营业收入达177.0亿元，同比增长94.3%，归母净利润84.8亿元，同比增长305.8%。公司全年研发费用15.2亿元，同比增长14.6%，财务资源跃升至204.0亿元，有息负债比率降至9.8%。报告期内，三生制药与辉瑞达成总金额超60亿美元的全球授权合作，获得14亿美元首付款及1亿美元股权合作，创下中国创新药出海首付款最高纪录。核心产品特比澳®新适应症获批，三款新药上市，三款产品进入NDA阶段。此次合作不仅彰显了三生制药的全球竞争力，还推动了SSGJ-707的全球临床高效推进，已启动9项国际多中心临床试验。

药明康德2025年年度业绩报告显示，公司实现营业收入454.6亿元，同比增长15.8%，归母净利润达191.5亿元，同比增长102.6%。这一成绩不仅创下历史新高，还超额完成了此前的业绩指引。公司预计2026年整体收入将达到513-530亿元，持续经营业务收入增速为18-22%。尽管2023-2024年受到行业周期等因素影响，但2025年的增长表明公司已重回原有增长水平。医药外包服务行业在“K型时代”背景下出现分化与集中趋势，药明康德凭借长期存在的医药研发需求和大型药企对降本增效的需求，保持了强劲的增长势头。德勤数据显示，截至2025年11月底，生命科学领域交易总额达2200亿美元，制药行业交易额占比过半，显示出行业积极信号。

3月24日界面新闻获悉，曾被称为“激光祛斑第一品牌”的光博士医院集团旗下上海医疗美容医院已申请破产清算，官方电话暂停服务。破产管理人称，该医院已进入破产程序，将依法清偿，消费者债权属普通债权，排第三顺位，因涉及债权申报人数多，清偿程序或需一到两年，且目前公司账上资金不够清偿第一顺位。3月24日午后，记者实地探访发现该机构2025年初已关门，还被张贴了约45万元物业管理费催款函。该医院成立于2012年，自称是中国首家祛斑专科医院，由光博士医院集团100%持股。光博士医院集团成立于2010年，目前在国内有两家医院，法定代表人为李文海，实际控制权在创始人何丽英手中。

3月18日晚，第一财经报道阿斯利康中国副总裁、市场准入部负责人黄彬将离任，任期或于3月20日结束，阿斯利康中国暂未回复后续市场准入工作负责人相关问题。黄彬是阿斯利康中国工作超二十年的元老，经验丰富，曾在北京师范大学获得化学相关学位，在礼来工作九年后，于2004年加入阿斯利康中国，2013年升任政府事务及市场准入部副总裁，全面负责多项事务，领导医保等工作。2019年国家医保谈判中，黄彬因“灵魂砍价”为业内熟知，其代表阿斯利康给出的达格列净最终以4.36元/片进入医保目录。此后他多次带队参与国谈。近年来，受行业政策及原阿斯利康中国区总裁王磊案影响，阿斯利康中国架构调整，多位工作多年的老将离职。

新诺威通过控股巨石生物并转型创新药领域，2025年业绩显示公司营收21.58亿元，同比增长8.93%，但因加大研发投入（全年研发费用达10.36亿元）及市场因素影响，归母净利润和扣费净利润分别亏损2.41亿元、2.94亿元。尽管如此，其生物制药收入显著增长，从2024年的8779.63万元增至2025年的2.57亿元，占比提升至11.91%。这主要得益于PD-1产品恩朗苏拜单抗注射液和注射用奥马珠单抗的上市，两者分别用于治疗晚期宫颈癌和慢性自发性荨麻疹、中至重度持续性过敏性哮喘。新诺威在生物制药板块已形成“研发-生产-商业化”的完整产业链，并在抗体药物、ADC及mRNA疫苗等新兴疗法上进行布局。此外，公司功能性原料及保健食品板块为研发投入提供了稳定的现金流支持。未来，新诺威将继续推进具有竞争力的产品管线，以实现长期高质量发展。

3月17日界面新闻获悉，四季感冒片、金银花露等知名中成药被要求修订说明书，补充【不良反应】【禁忌】【注意事项】等内容，上市许可持有人需在2026年6月15日前报省级药监部门备案。推动中药监管改革是国家药监局近年重要方向，《中药注册管理专门规定》自2023年7月1日起施行，规定过渡期结束后，若中成药说明书这三项仍标注“尚不明确”，再次申请注册将不予通过。此前，这些药品安全性信息不明确，以四季感冒片为例，其【不良反应】和【禁忌】均标注“尚不明确”，【注意事项】也较笼统。此次，国家药监局根据监测数据补充了四季感冒片等药的相关信息，还提示关注联合用药风险。这些被要求补充信息的中成药多为常见零售品种，年销售规模普遍达百万元以上。

3月13日，跨国健康消费品公司赫力昂宣布投资近6亿元在上海临港新建生产基地，主要生产舒适达、益周适等口腔健康类产品，该基地预计2027年底前完成建设，将成为全球最具技术优势的口腔健康产品生产制造基地之一。赫力昂首席执行官麦博睿称选址上海是“绝佳位置”，临港新区的政策红利、物流枢纽功能等促使企业在此布局。赫力昂中国此前已在天津和苏州建有生产基地，此次新建上海基地是为满足企业持续拓展业务需要，过去三年中国区口腔健康业务年均复合增长率约15%。中国对赫力昂至关重要，舒适达和益周适是投资重点，其中舒适达已是国内知名牙膏品牌，益周适2024年9月在中国大陆全新上市。

3月10日，国家药监局发布药品通知件送达信息，康缘药业核心产品热毒宁注射液的口服剂型热毒宁颗粒未获批。3月11日，康缘药业称未获批是药审流程原因，与药本身无关，且公司已于3月10日重新提交上市申请。同日，康缘药业股价小幅波动，市值79.55亿元。康缘药业以中成药业务为主，热毒宁注射液是其独家核心品种，2020年前年销售额近20亿元，占当期总营收四成以上，但此后销售走下坡路，2017年受国家医保目录调整冲击，2019年销售量同比下滑近10%，经历新冠疫情销售额更是跳水，虽2023年底医保支付范围放宽也未回到原先水平。为此，康缘药业2020年获热毒宁颗粒临床批件，但至今未获批，且同期多项行业政策措施相继落地。

2026年全国两会期间，全国政协委员龙墨建议推动将医疗级助听器纳入专项补贴及医保支付体系。我国约1.2亿老年人患有听损，未经干预会增加患痴呆症等风险，造成社会与家庭负担。目前助听器补贴覆盖面窄，多限于持残疾证人群，且项目制补贴有时间限制，补贴对象和力度有限，更多老年听力障碍群体补贴不足。如德阳旌阳区残联补贴对象为持证听力残疾人，不同家庭情况补贴标准不同；北京对有残余听力的听力残疾人补贴4000元/台。龙墨希望国家针对老年人群体给予助听器补贴，体现人道主义关怀，她还表示国内老龄化趋势加深，老年群体生活应得到更多重视。

全国政协委员朱涛在2026年全国两会期间建议强化青少年及成人疫苗接种，构建全生命周期免疫规划体系。他指出，中国婴幼儿疫苗接种体系完善，但青少年及成人疫苗可预防传染病仍需关注，成人疫苗接种率低，原因包括未纳入免疫规划、支付渠道单一、医疗机构缺乏常态化评估推荐机制及公众认知不足等。为此，他提出三点建议：构建全生命周期免疫规划体系，分阶段将高危群体适宜疫苗纳入地方免疫规划；深化医防融合接种服务模式，全面推广疫苗处方制度，强化多元保障与宣教体系；打通医疗机构与免疫规划信息系统数据壁垒，建立医生培训与激励机制。

中国医疗器械国际化进入新阶段，2025年出口金额达2464.15亿元，向“一带一路”国家出口1040.5亿元，占比42.23%。但受限于注册资质国际互认体系缺失，我国医疗器械企业出海面临“重复注册、重复检测、重复提交”的困境。全国人大代表钟铮举例称，企业进入美欧市场需获当地认证，费用高昂，且若进入多个国家，认证周期可能延长至原来的两到三倍，拖慢产品推向全球市场的节奏。NMPA国际认可度不足，核心痛点在于国际公信力不够，其认证体系发展历史与欧美存在差距。钟铮建议提升NMPA公信力，建立官方互认体系，将医疗器械监管互认纳入双边、多边经贸和卫生合作协议，推动试点NMPA认证绿色通道。

华海药业缬沙坦杂质事件有新进展，2月26日其收到国际商会仲裁庭《最终裁决书》，裁定华海药业无须担责，驳回山德士及其下属两家企业全部仲裁请求，还要求对方补偿约700万美元律师费、仲裁费等。2018年7月起华海药业遭遇缬沙坦杂质事件，多批次出口产品被召回，部分产品及生产基地遭禁令，山德士认为其违约并提起仲裁，彼时索赔约1.15亿美元。此次裁决为终局裁决，但山德士有权在德国法院申请撤销。华海药业称裁决履行预计增营业外收入约700万美元，损益影响以审计结果为准。此外，美国联邦第三巡回上诉法院驳回Gaston Roberts上诉，该案法律程序结束，华海药业其余缬沙坦相关诉讼多已移交美国新泽西州联邦法院合并处理。

2月27日，界面新闻获悉博雅生物总裁任辉调任至华润医药商业集团，担任党委委员、纪委书记。2月26日，任辉因工作变动辞去博雅生物相关职务，博雅生物称此次调整是集团内部岗位调整，新任总裁人选仍在遴选。华润医药商业集团是华润医药全资的大型医药流通企业，截至2024年12月31日，营业规模2132亿元，净利润22.1亿元。博雅生物2021年被华润医药斥资48亿元纳入体系，此后其董事会、高管层调动频繁。2021年12月27日起，华润医药安排陶然出任博雅生物董事长，2023年10月8日起邱凯接替；高管层方面，2021年12月27日起梁小明任总裁，2025年5月16日起任辉接替，任辉此前曾在紫竹药业和华润医药任职。