科伦药业今年动态频频，1款1类新药、1款生物类似药获批上市，52个品种获批生产并视同过评，领跑国内药企，5个品种纳入2025版国家医保，12个品种中选第11批国采。获批品种以血液和造血系统药物、消化系统及代谢药、全身用抗感染药物为主，多个为国内首批上市，如恩扎卢胺片等6个品种为国内首仿+首家过评。仿制药申报方面，科伦药业还有88个品种以新注册分类申报在审，2024年销售额合计超170亿元，37个品种暂无首仿获批，含9款粉液双室袋产品。此外，科伦药业已有11个粉液双室袋产品获批上市，多个为国内首个，还有多个国产1类新药销售额超1亿元。

千金药业在2025年三季度报中显示，公司营业收入达27.18亿元，同比增长0.14%，归母净利润1.87亿元，同比增长11.47%。公司以“千金经营法式”为指引，加快数智化转型，提出“三新领航，迈入百强”的中长期发展战略，优化业务结构，提升核心竞争力。采购及生产模式上，公司在甘肃、云南设有中药材基地，通过数字化供应链平台降低采购成本，确保产品质量和安全。销售模式上，公司通过医疗终端、零售终端和互联网电商进行销售，革新营销模式，提高产品覆盖率。研发模式上，公司坚持“中药稳盘求进、化药破局增效”的战略，推进妇科千金片/胶囊等核心品种的临床研究，并布局肿瘤、安眠等领域创新药。整体来看，千金药业在新战略引领下，持续推动业务增长和创新发展。

12月7日2025版国家医保目录公布，人福医药3款1类新药顺利通过，目前还有30多款“化中生”新药备战。今年人福医药已获批20个新产品（不含新适应症），均为化药仿制药，涉及8个大类，独家产品增至31个。在中国三大终端六大市场，神经系统药物市场规模达千亿，人福医药2023年成该领域TOP1集团，2025上半年市场份额升至9.50%，为近七年最高值，目前在该市场拥有58个产品，覆盖全部7个亚类。此外，盐酸达泊西汀片助力其开拓性功能障碍类药物市场，补齐生殖泌尿系统和性激素类药物大类全部5个亚类。注射用苯磺酸瑞马唑仑获批新适应症后，销售额持续猛涨。

国家医保局发布2025国谈调整结果，基本医保目录新增114个药品，成功率88%，29个药品被调出，新增药品涵盖重大疾病、罕见病及慢病用药；商保创新药目录新增19个药品，成功率约79%，包括肿瘤、罕见病及阿尔茨海默病治疗药品。2025版医保目录将于2026年1月1日起实施。国家医保局自2018年来已主导八轮医保谈判，今年首次引入商保创新药目录。调整后，国家基本医保目录药品总数达3253种，商保创新药目录内药品总数为19种。114个新增基本医保目录药品中，105个为独家品种，包括98个西药和7个中成药，新增进保的中成药均为独家品种，涉及以岭药业、康缘药业等知名药企。

国内首个西班牙原研进口枸橼酸西地那非口服混悬液（幸扶健®）获批上市，填补了ED治疗领域剂型空白，推动男性健康管理进入新阶段。我国ED患者基数庞大，约1.4亿人，且呈年轻化趋势，ED药物市场规模可观，西地那非在所有ED类药物市场占比高达71.96%，被多项权威指南列为首选药物。但传统口服PDE5抑制剂存在剂量固定、需水送服、隐私尴尬、吞咽障碍等痛点。枸橼酸西地那非口服混悬液精准回应这些痛点，可精准剂量定制、使用方便快捷、解决社交场景隐私尴尬、适用人群广泛。长久以来医药行业重“有效性”轻“可用性”，该药的上市推动从“有效”到“好用”的服药体验理念革命。

以岭药业2025年前三季净利润大涨80.33%至10亿元，预计全年净利润或超13亿元。公司拥有22个独家中成药，其中芪防鼻通片、柴黄利胆胶囊等新药表现亮眼，销售额超过100亿元。公司在中成药心血管疾病用药市场、感冒用药市场等多个领域均处于领先地位，多款产品进入TOP10。此外，公司还有4款1类新药正在加速冲刺，包括中药1.1类新药和化药1类新药苯胺洛芬注射液。以岭药业在临床阶段的10款新药涉及“中化生”全面开花，为公司未来发展提供了强大后备力量。特别是在中成药抗抑郁药市场，解郁除烦胶囊连续三年高速增长，排名跃升至TOP4。

亚太药业2025年三季报显示，尽管公司营收同比下降25.59%，但净利润扭亏为盈达0.97亿元。然而，扣非净利润仍亏损0.56亿元，同比亏损幅度增加。作为一家拥有15年上市历史的医药公司，亚太药业曾受益于仿制药和原料药市场的发展红利，但在近年来在集采政策的影响下，业绩下滑明显。尽管经营状况不佳，亚太药业股价却因控股股东宁波富邦控股拟出让控股权而上涨，实控人将变更为药兜网创始人邱中勋。回顾亚太药业的历史，其在2010年上市后曾一度表现良好，但随后因盲目扩张导致一系列问题，特别是2015年收购上海新高峰生物医药有限公司后，因财务造假事件遭受重大损失，最终导致原实控人陈尧根家族陷入债务纠纷，并丧失对公司的控股权。

康恩贝2025年三季度业绩亮眼，单季营收16.17亿元，同比增长10.42%，归母净利润2.3亿元，同比大涨69.11%。公司聚焦中药大健康核心业务，拥有260余个中成药生产批件，其中48个为独家中药品种。康恩贝坚持研发创新驱动战略，已获批3款中药新药，并有2款1类新药进入Ⅱ期临床试验。此外，公司积极参与国家带量集采，累计11个产品中选，37个品种过评。在多个疾病领域，如消化、心脑血管、呼吸等，康恩贝的核心产品销售额表现突出，特别是肠炎宁片/颗粒、复方鱼腥草合剂、麝香通心滴丸等单品销售额破亿。公司在肠道用药领域连续多年稳居第一，在前列腺用药和清热解毒用药领域也名列前茅。

天士力作为中药龙头企业，2025年前三季实现营业收入63.11亿元，净利润9.84亿元，同比增长16.88%。公司拥有21个独家产品，总销售额达90亿元。今年前三季，天士力收获了3个新产品，其中注射用重组人尿激酶原新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症，有望成为10亿级别的品种。此外，公司还有多个新药在研，包括中药1.1类新药安神滴丸和化药2.3类新药PXT3003口服溶液，预计将在2026年获批。目前，天士力已有8款中药新药进入III期临床阶段。心血管及代谢领域依然是公司的主要市场，占医药工业营收的55.81%。公司在化药市场也积极布局，2024年至今有11个化药仿制药新品报产在审，未来有望开拓皮肤病用药和诊断用药市场。

华润三九在2025年取得了显著的进展，获批生产并视同过评10个品种，其中包括4类仿制药克立硼罗软膏。公司坚持创新驱动战略，研发投入大幅增长，前三季度研发费用约8.4亿元，同比增长64%。目前，华润三九有37款1类新药在国内处于申请临床及以上阶段，27个新品瞄准120亿市场。今年以来，公司已拿下2款古代经典名方复方制剂和12个重磅品种，其中3款1类新药首次获批临床。此外，多款新药如安神滴丸、真武汤颗粒等已申报NDA，上市可期。截至11月10日，华润三九已有65个品种通过或视同通过一致性评价。

江西生物作为国内破伤风抗毒素（TAT）市场领军者，首创“国内三大唯一”新品亮相，即国内TAT上市领域中唯一采用西林瓶包装、应用病毒灭活技术且不含防腐剂的TAT产品，重新定义了行业标准。历经50余年发展，江西生物已成为国内最大抗血清制品生产企业，近年来加快创新转型，制定“三步走”战略。破伤风是急性感染性疾病，严重可危及生命，破伤风抗毒素是免疫血清重要组成部分，2025年上半年在中国三大终端六大市场免疫血清产品格局中高居首位，市场份额超63%。因破伤风病死率高、易发伤口病例多但被动免疫保护覆盖率不足，市场对创新防治产品需求迫切，江西生物新品实现“三重突破”，稳定供货、降本增效。

中美华东医药2025年前三季业绩显著增长，营业收入达110.45亿元，净利润为24.75亿元。公司接连获批两款1类新药瑞玛吡嗪注射液和马来酸美凡厄替尼片，均具备10亿级销售潜力。瑞玛比嗪注射液是全球首个用于肾功能评估的床旁产品，而马来酸美凡厄替尼片则用于治疗具有EGFR外显子21置换突变的非小细胞肺癌患者。此外，2024年至今，中美华东已有5款仿制药和5个新药报产在审，另有10多款新药正在推进临床，其中5款已进入III期临床。公司在糖尿病用药和ADC市场也加大了投入，展现了强劲的发展势头。

奇正藏药2025年三季度报显示，公司营收超15亿元，同比增长3.48%，归母净利润达4.24亿元，同比增长7.66%。作为藏药龙头企业，奇正藏药以“千年藏药现代传承”为使命，持续推进多产品全域营销和藏药现代化等发展战略。通过强化品牌、产品、营销、研发及资源等方面的核心竞争力，公司在多个核心产品上取得显著成效，如消痛贴膏、青鹏软膏等。同时，奇正藏药积极探索藏医药理论转化研究模式，开展高质量循证医学研究，并稳步推进新药研发工作。自2017年以来，公司已连续八年实现营收正增长，预计全年有望向25亿元发起冲击，展现出强劲的发展潜力。

佐力药业2025年三季度报显示，公司实现营业收入22.8亿元，同比增长11.48%，归母净利润5.1亿元，同比增长21%。业绩增长主要得益于“一体两翼”与“一路向C”战略的有效实施，聚焦成药、饮片和配方颗粒三大业务板块。核心产品乌灵胶囊和灵泽片在脑健康和泌尿系统疾病领域表现突出，推动了成药业务的增长。此外，公司在配方颗粒业务上也取得了显著进展，完成了数百项国标和省标品种备案，并加强了销售团队和服务体系建设。营销方面，佐力药业加速向消费者端转型，通过推出大包装规格、与头部连锁药店合作及布局电商平台等方式，构建全渠道销售网络。创新研发方面，公司围绕乌灵系列品种、中药新药及高端仿制药进行深度开发，多项新药研究稳步推进。

青峰医药以研发驱动发展，近日其申报的4类仿制药克立硼罗软膏获批，成为公司获批的首款化药软膏剂，该软膏2024年在中国三大终端六大市场销售额近2亿，且中国化药软膏剂销售额逐年上涨。青峰医药还有1款1类创新软膏剂在研，已完成I期临床试验。今年以来，青峰医药首款化药1类新药玛舒拉沙韦片获批上市，为国产首款流感病毒聚合酶酸性蛋白(PA)抑制剂，9个品种获批生产并视同过评，2个为首仿。青峰医药前身为1976年成立的江西青峰制药厂，现已成创新型医药企业集团，拥有120余个药品生产批文，集中在抗肿瘤等4大千亿市场治疗领域，其中有2款1类新药。

10月11日，由京东健康主办，多家机构协办的第二届精神领域学科融合与创新大会在武汉召开。超百位精神心理领域权威专家及企业代表，共同探讨精神卫生领域的发展路径与创新实践。会上启动了《精神健康数字疗法临床应用指南》制定工作。中国医师协会精神科分会会长王高华教授表示，精神卫生领域适合互联网诊疗，未来将与企业广泛合作。与会专家指出，医院“单打独斗”的时代已经过去，需整合社会资源，构建协同网络。青少年心理健康服务方面，推动医疗、学校与家庭等各方力量联动成为共识，京东健康等互联网平台可发挥独特优势，助力实现一体化闭环管理。

国家政策鼓励下，国内创新药产业迎来发展机遇，天士力重磅生物创新药普佑克获国家药监局批准，新增用于急性缺血性脑卒中溶栓治疗的适应症。此突破仅是其丰富研发管线中的一例，目前天士力在研管线中创新药达31项，多款CGT、抗体药物等热门靶点药品进入临床，搭建起丰富的创新生物药研发平台。天士力在现代中药和心脑血管领域有布局的同时，始终致力于研发创新，实现“双引擎”研发创新能力。公司围绕三大疾病领域重点布局，避免过度竞争，已获得3项临床批件，其中脂肪间充质基质细胞注射液为全球首款。重点品种PD-L1/VEGF双抗和培重组人成纤维细胞生长因子21注射液临床试验也正顺利入组。

2025年9月6日，第十二届中国中西医结合血管病学大会慢病管理论坛在沈阳举办，主题为“AI智领未来，慢病管理新生态”，汇聚医保、医药、科研、连锁药店及AI领域专家，共探慢病管理创新路径。论坛由王强主持，他强调连锁药店应回归专业、深耕慢病服务。纪珍强致开幕辞，指出中医药迎来发展机遇，科技创新与循证医学研究为中医药注入新活力，以岭药业推出“专业药事中国行”等公益行动提升基层健康服务能力。论坛首单元聚焦政策与市场，赖诗卿指出医保政策为DTP药房带来机遇，但政策红利伴随严格监管，呼吁药房向健康服务枢纽转型。程谋解析了当前连锁药店发展路径。

京东健康凭借AI技术驱动医疗创新，推出多款医疗AI产品，覆盖诊疗全流程，并在数字疗法、健康监测、重症康复等领域实现规模化应用，助力产业高质量发展。

科兴制药2025年中报显示，公司营收约7.00亿元，净利润8034万元，同比增长576.45%。公司坚持“创新+国际化”战略，成功打开国际市场，并在研13款创新药，聚焦肿瘤、免疫等核心领域。科兴制药已建立完整的生物药研发体系，具备从药物发现到产业化的全过程创新能力，形成五大技术平台。公司采用“自主研发为主+合作研发为辅”模式，持续高强度研发投入，上半年研发投入接近1亿元，同比增长9.64%。在研管线包括多款具有全球竞争力的抗体药物，如GB18（GDF15单抗）、GB12（IL-4R/IL-31双特异性纳米抗体）等。此外，公司有3款改良型创新药处于不同临床阶段，10款创新药涵盖自免、抗肿瘤和退行性疾病领域。这些举措使科兴制药展现出成为创新型跨国生物药企的潜力。