Cellprothera和BioCardia宣布了用于治疗急性心肌梗死（AMI）的ProtheraCytes II期试验的成功结果。该疗法涉及自体扩增的CD34+干细胞，耐受性良好，无严重不良事件。使用BioCardia的输送系统经心内膜给药的前体细胞显示出多个疗效终点的改善，包括六个月时节段和LV体积的活力，以及心力衰竭生物标志物NTproBNP的更快下降。两家公司计划将这种关系延续到第三阶段。

iTeos Therapeutics宣布了GALAXIES Lung-301中第一名患者的剂量，这是一项3期临床试验，比较了belrestotug和dostarlimab与安慰剂和pembrolizumab联合治疗晚期，不可切除或转移性PD-L1高NSCLC患者。这一里程碑事件触发了iTeos belrestotug合作伙伴GSK的3500万美元付款。iTeos是一家临床阶段的生物制药公司，旨在通过科学促进患者的治疗选择。启动这项试验的决定是基于有希望的初步临床数据，该公司也期待着在2024年的医学会议上提交另一项研究的数据。

Theralase®Technologies Inc.是一家临床阶段制药公司，专注于研究和开发用于破坏癌症，细菌和病毒的光动力化合物，已成功完成其第一批非经纪私募发行，募集资金775000加元。发行的每个单位包括一份普通股和一份购买额外股份的认股权证。这些资金将用于非肌肉浸润性膀胱癌的II期临床研究、临床前研究和开发、营运资金和一般企业用途。上述证券未根据《美国证券法》登记，不能在美国发售或出售。

自2024年初以来，大麻生物科学国际控股公司（CBIH）经历了重大变化，探索了合并机会，专利注册和公司估值。在医学领域，由于需要进行临床试验来验证复合属性，因此专利要求有所不同。CBIH强调自我研究的重要性，旨在为其治疗干预措施收集全面的临床证据。此外，该公司正准备利用即将进行的大麻解密，这将使临床试验成为许多机构的重点。CBIH作为专门从事大麻的临床研究部门的独特地位，使其能够在这一新领域中发挥领导作用并产生额外收入。此外，CBIH支持使用临时专利。

Cartesian Therapeutics是一家专注于自身免疫性疾病mRNA细胞治疗的临床阶段生物技术公司，已向新员工授予诱导奖。这些于2024年7月1日发布的奖励包括以24.27美元的行权价格购买公司普通股共计35198股的期权。期权的授予期限为四年，其中25%于2025年7月1日授予，其余部分在2028年7月1日之前每年等额分期授予。Cartesian Therapeutics的主要资产Descartes-08目前正处于全身性重症肌无力的2b期临床开发和系统性红斑狼疮的2期开发阶段。

临床阶段生物技术公司Phio Pharmaceuticals Corp.终止了与Triton Funds LP的股份购买协议，Triton Funds LP本可以购买该公司18.8%的普通股。Phio专有的INTASYL®siRNA技术增强了免疫细胞杀死肿瘤细胞的有效性。INTASYL是唯一用于免疫肿瘤学治疗的自我递送RNAi技术，精确靶向降低身体抗癌能力的蛋白质，无需专门的制剂或递送系统。

由于其抗TIGIT抗体tiragolumab的结果令人失望，罗氏公司宣布终止II/III期摩天大楼-06研究。该研究涉及524名非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，与接受默克公司Keytruda和化疗的对照组相比，测试了替拉鲁单抗和罗氏PD-L1阻断剂Tecentriq的组合。结果显示，替拉鲁单抗方案的无进展生存期和总生存期的疗效降低。罗氏CMO Levi Garraway表示失望，表示希望改善结果。该研究的终止将与研究人员协调，完整的研究结果将在医学大会上提交。

GLP-1受体激动剂（RA）已显示出肥胖和糖尿病以外的治疗益处。发表在JAMA Network Open上的一项新研究分析了1.13亿美国患者的电子健康记录，其中包括170万服用GLP-1类似物治疗2型糖尿病的患者。15年来，GLP-1 RAs显着降低了研究的13种肥胖相关癌症（OAC）中10种的风险，包括胆囊癌，脑膜瘤和胰腺癌，与胰岛素治疗的患者相比，风险分别降低了65%，63%和59%。其他风险显着降低的癌症包括卵巢癌，肝细胞癌，结直肠癌，多发性骨髓瘤，食道癌，子宫内膜癌和肾癌。然而，GLP-1 RAs对胃癌，甲状腺癌和绝经后乳腺癌没有显着影响。与二甲双胍相比，GLP-1 RAs与几种癌症的风险较低相关，尽管差异无统计学意义。

Phio Pharmaceuticals Corp.宣布增加匹兹堡大学医学中心皮肤科，作为其主要候选产品PH-762的临床试验基地。最近收到积极安全建议的1b期研究目前正在招募第二组患者。其他四个站点也参与了临床研究。PH-762是一种沉默PD-1的酰基化合物，旨在增强T细胞杀死癌细胞的能力。该试验主要针对患有特定类型皮肤癌的成年患者。

临床阶段基因医学公司LEXEO Therapeutics Inc.已任命argenx SE联合创始人兼首席执行官蒂姆·范·豪沃梅伦（TimvanHauwermeiren）为其董事会独立非执行董事。Van Hauwermeiren是一位经验丰富的生物技术高管，在综合管理和业务发展方面拥有丰富经验。Lexeo首席执行官R.Nolan Townsend对Van Hauwermeiren表示欢迎，并期望随着公司进入下一阶段的增长以及临床和商业发展，他的经验将是宝贵的。Van Hauwermeiren共同创立了专注于严重自身免疫性疾病的全球免疫学公司argenx，并监督了其首个商业产品的开发和推出。

Trevena，Inc.宣布对其2022年3月与R-Bridge Healthcare Fund进行的不含美国版税的融资进行修订。根据这项修正案，特雷维纳将获得200万美元的付款，并可能有资格根据OLINVYK在美国的某些合作和商业里程碑获得800万美元的额外付款。与融资有关的未偿债务也将减少1000万美元。此外，某些OLINVYK中国知识产权已转让给R-Bridge，向R-Bridge发行的认股权证已被修改，以降低行权价格并延长行权期。

精密光学公司（Precision Optics Corporation）是一家为医疗和国防工业设计和制造光学仪器的公司，已任命克莱·施瓦布（Clay Schwabe）为其销售和营销副总裁。施瓦布在医疗器械销售、营销和商业化方面拥有超过15年的经验，曾与多家医疗器械公司合作，担任各种角色。他毕业于西点军校美国军事学院，曾任美国陆军上尉。精密光学公司首席执行官乔·福基博士（Dr.JoeForkey）对施瓦布加入高管团队表示兴奋。

临床阶段再生医学公司Longeveron Inc.宣布，基因和细胞治疗领域的著名科学家罗杰·哈贾尔（RogerHajjar）已当选董事会成员。哈贾尔博士在心脏基因治疗方面的专业知识以及他作为马塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸塞诸。该公司的联合创始人兼董事长约书亚·黑尔（JoshuaHare）对与哈贾尔博士的合作表示高兴和期待，强调了他在推进Longeveron的细胞治疗计划（包括Lomecel-B™）方面的经验和领导力的重要性。

加拿大诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.）推出了一项新的健康公平倡议，以解决健康差距，促进加拿大人的公平医疗。该公司将向非营利性项目拨款50万加元，这些项目的重点是在社会/文化包容性护理、健康素养和教育以及移民健康支持方面提高健康公平性。这项举措旨在应对许多加拿大人在获得及时和适当护理方面面临的挑战。诺华寻求资助创新想法，以改善加拿大人的健康和福祉，减少社会经济差异，并促进对文化敏感的护理。诺华加拿大公司总裁马克·维尼斯强调，他们致力于通过跨部门合作，在加拿大社会内部实现有意义和可持续的变革。

Just-Evotec Biologics扩大了与Sandoz的合作伙伴关系，以开发和商业制造生物仿制药。该协议包括Sandoz管道的潜在扩建和长期供应保障。Just-Evotec Biologics将在科学验证后获得报酬，并根据2025年的里程碑获得额外资金。该合作关系巩固了Just-Evotec Biologics从其位于法国图卢兹的新工厂供应生物仿制药的承诺。这与Evotec改善患者药物获取的使命相一致。

CASI Pharmaceuticals是一家在开曼群岛注册成立的生物制药公司，已任命医学博士Daniel Lang为其新任首席财务官和高级副总裁，自2024年7月8日起生效。朗博士拥有30多年的医生、科学家、投资者和生物技术高管经验。CASI的首席执行官魏武和博士欢迎朗博士，并期望他的临床，运营和资本市场经验有助于该公司将战略重点放在抗体介导排斥（AMR）和特发性血小板减少性紫癜（ITP）的抗CD38计划上。朗博士热衷于加入CASI并最大限度地发挥其管道产品的价值，特别是CID-103，它在解决自身免疫性疾病患者未满足的医疗需求方面具有巨大潜力。

Biora Therapeutics，Inc.于2024年7月17日宣布了即将举行的虚拟活动的细节，其中讨论了溃疡性结肠炎（UC）患者未满足的需求和目前的治疗方法，以及结肠给药对提高疗效的重要性。该活动还将重点介绍BT-600第一阶段临床试验的关键结果，BT-600是一种口服给药的药物-装置组合，用于UC治疗，使用Biora的NaviCap™装置将托法替尼直接递送至结肠。Biora Therapeutics首席医疗官Ariella Kelman医学博士表示，NaviCap平台可在整个结肠（包括通常受影响的UC部位）可靠而精确地输送药物。随后将举行现场问答环节。

专注于罕见神经内分泌疾病的生物制药公司Rthym Pharmaceuticals，Inc.宣布任命Alastair Garfield博士为首席科学官，自7月1日起生效。加菲尔德是大脑调节食欲和体重的专家，他有助于确定节奏的当前方向。他对MC4R治疗中潜在的额外机会表示兴奋，注意到MC4R途径的广泛临床相关性以及节奏在发挥这一潜力方面的独特地位。加菲尔德（Garfield）在担任高级副总裁兼转化科学主管后，重新加入了Rhyth。

晚期临床生物制药公司新阿姆斯特丹制药公司（NewamsterdamPharma Company）宣布完成其关键的3期串联临床试验的患者登记。该研究评估了obicetrapib和依折麦布的固定剂量组合在杂合性家族性高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病的成年人中，或具有多种ASCVD危险因素的成年人中，尽管接受了最大程度的调脂治疗，其LDL-C水平仍不受控制。首席执行官迈克尔·戴维森表示，这标志着他们通过晚期临床开发推进obicetrapib使命的一个重要里程碑，使他们更接近为血脂异常患者提供简单的每日片剂。

专门从事核酸抗癌药物的生物技术公司Bio-Path Holdings宣布了多种癌症适应症临床试验的进展。该公司已完成肿瘤分子生物标志物的开发，并正在准备临床前肥胖研究。首席执行官彼得·尼尔森表示，他们在推进临床工作方面取得了重大进展，现在能够将必要的生物标志物纳入肿瘤学研究。此外，Bio-Path已经完成了临床前工作的准备工作，以探索prexigebersen作为肥胖治疗的潜力，并正在为减肥市场的首次人体临床研究设计开发计划。这些进步使他们的DNA稳定平台更接近于向患者提供药物，并展示了他们的技术在肿瘤学之外的更广泛潜力。