【首发】英维科生物完成天使轮融资，全新递送技术开启体内CAR-X攻坚实体瘤

英维科生物科技（天津）有限公司（以下简称“英维科生物”）近日宣布完成天使轮融资。本轮资金用于加速推进公司核心管线——用于治疗特发性肺纤维化的体内CAR-T纳米基因药物IND申报准备以及用于治疗实体瘤的体内CAR-X药物临床转化，同时推动公司细胞靶向纳米递送技术平台升级与团队扩建。

体内CAR-T被誉为细胞与基因治疗的范式革命。自2025年以来，礼来、强生等全球头部药企持续加码布局，已累计投入近200亿美元，彰显该赛道的战略高度。业内普遍认为，递送技术是决定疗效与安全性的核心环节，目前主流递送技术主要集中于慢病毒载体（LVV）和mRNA脂质纳米颗粒（LNP）两条路径。

尽管现有技术已在部分适应症，尤其是血液肿瘤和自身免疫疾病中取得了突破性进展，但其在递送精准性、递送效率与安全性方面仍存在明显短板。对于组织纤维化和实体瘤等高需求领域，临床痛点突出，患者基数更大，市场空间也更为广阔。但是，现有技术路线在这些场景下仍面临较大技术瓶颈，需从递送维度上实现根本突破。

在此背景下，英维科生物提出了不同于传统路径的全新递送方案，从机制设计、材料体系、结构工程到工艺制备进行全面创新，力图实现对不同细胞类型的高精度靶向递送。公司认为，该方向有望从根本上突破现有技术限制，为难治性疾病治疗提供更具前景的解决路径。

· 精准细胞靶向：可实现不同免疫细胞（T/NK/巨噬细胞等）选择性递送

· 递送效率：可减少非靶组织清除，并通过内吞途径进行高效转染

· 安全性：有效降低脱靶与非特异性毒性风险

该递送技术已获得“国家颠覆性技术创新”认证，同时实现过亿元商业授权合作，印证了技术稀缺性与产业转化价值。

在管线策略方面，英维科生物充分发挥自身技术优势，主动选择错位布局，避免进入竞争已相对饱和的血液肿瘤与自身免疫赛道，聚焦组织纤维化与实体瘤两大高价值、未满足需求突出的领域，以实现更具差异化的研发路径。

在组织纤维化方向，英维科生物将特发性肺纤维化（IPF）作为首个适应症：

当前IPF的现有治疗方案以延缓疾病进展为主，缺乏真正具备治愈潜力的干预手段。英维科生物披露，其体内CAR-T纳米基因药物在动物实验中实现了活化成纤维细胞的有效清除，显示出逆转纤维化的治疗潜力。若后续临床验证与先导数据持续一致，该项目有望成为全球首款具备纤维化逆转能力的纳米基因治疗候选药物之一，填补这一领域长期临床空白。

在实体瘤方向，结直肠癌（CRC）被定为首个适应症：

结直肠癌是全球最常见的消化道恶性肿瘤之一，市场需求与未满足需求并存，具有较高的临床与商业价值。英维科生物的体内CAR-X纳米基因药物在动物模型中表现出显著抗肿瘤活性，肿瘤细胞清除率高，部分模型实现长期无瘤生存。凭借其差异化递送与细胞靶向机制，有望成长为全球首个用于结直肠癌治疗的 In Vivo CAR基因治疗产品。该项目的进展不仅强化了公司管线的临床与商业前景，也进一步提升了平台技术在实体瘤治疗中的扩展价值。

英维科生物的创始人&首席科学家刘兰霞，是中国医学科学院北京协和医学院、先进医用材料与医疗器械全国重点实验室研究员，国家重点研发计划首席科学家，在纳米递送领域深耕20余年，兼具临床医学、免疫学、生物材料学、纳米医学及基因治疗多学科交叉背景，是这套全新递送技术的核心奠基人。

创始人刘兰霞表示：“本轮融资是对公司技术路径和团队能力的高度认可。我们将依托天津良好的生物医药产业生态，充分发挥细胞靶向纳米递送技术优势，加速高效、安全的纳米基因药物的研发与落地，为更多的患者带来新希望。”

英维科生物是一家创新型生物技术企业，坐落于天津天开高教科创核心区，由中国医学科学院资深研究员与生物医药产业领域专家联合创立。公司依托具备国际竞争力的精准细胞靶向纳米递送技术平台，专注于体内纳米基因药物的原创研发，致力于破解重大疾病治疗难题，为患者提供更高效、更安全、更可及的前沿基因治疗方案，并立志打造立足中国、服务全球的生物医药领先企业。