2026年8月28日，映恩生物发布公告，已与罗氏集团旗下基因泰克（Genentech）达成全球合作与许可协议。双方将依托映恩生物专有的 DUPAC™新型载荷抗体偶联平台（DualityBio Unique Payload Antibody Conjugate Platform），开发下一代抗体偶联药物（ADC）。

根据协议条款，映恩生物将获得4500万美元首付款，并有资格就所有合作项目收取总额超过10亿美元的潜在开发、监管及商业化里程碑付款，同时按获批产品年度净销售额收取分层特许权使用费。

研发分工上，映恩生物将主导合作项目的药物发现及全球早期临床开发；基因泰克将获得合作ADC的全球独家许可，在1a期临床开发完成后，独立负责后续临床开发及全球商业化。

这是映恩生物达成的又一重磅跨国业务发展合作，也是国产ADC技术平台出海的又一里程碑。继此前与BioNTech、GSK等全球药企达成多项产品授权之后，映恩生物再次凭借底层技术创新获得顶级药企认可，印证了中国创新药企在ADC领域的源头创造能力，正逐步跻身全球第一梯队。

当前，全球ADC产业正处于技术迭代的关键关口。

以拓扑异构酶抑制剂为代表的载荷ADC，已在多个实体瘤适应症中证实了临床价值，并逐步向更前线治疗推进。但随着临床应用的普及，肿瘤对经典载荷的耐药性、部分肿瘤对传统ADC应答有限等问题日益凸显，成为制约ADC疗效进一步提升的核心瓶颈，也驱动着下一代ADC技术的研发方向。

DUPAC™平台正是映恩生物针对这一行业痛点打造的新一代载荷技术平台，也是该公司四大专有ADC技术平台之一。该平台专注于开发具有新型作用机制的差异化载荷，核心目标就是突破现有获批ADC载荷的耐药限制，拓展ADC可覆盖的肿瘤生物学范围。

在技术设计上，DUPAC™平台涵盖DUP5、DUP9、DUP10等多种载荷，每种载荷均基于独特的抗肿瘤机制设计，并搭配经过优化的适配型连接子技术，兼顾全身循环稳定性与肿瘤部位特异性释放。

整套平台的载荷设计遵循统一的高标准：既保证高效力与广谱抗肿瘤活性，又具备较短的全身半衰期以实现快速清除，同时还能针对异质性实体瘤发挥旁观者效应，从而覆盖对传统拓扑异构酶抑制剂载荷应答不佳的肿瘤类型。

目前，基于DUP5及DUP9载荷的ADC已产出扎实的临床前数据：在对拓扑异构酶抑制剂载荷相对不敏感的肿瘤模型中展现出明确抗肿瘤活性，同时在非人灵长类动物中表现出良好的耐受性。相关研究成果已先后在AACR 2025年年会、AACR-NCI-EORTC国际会议、AACR 2026年年会等多个全球顶级学术场合公布，获得行业广泛关注。

DUPAC™平台并非孤立的技术点，而是映恩生物ADC技术矩阵的核心组成部分之一。

经过多年深耕，映恩生物已构建起四大差异化专有ADC技术平台，覆盖不同技术路径与应用场景，形成了互补的技术壁垒：

DITAC（映恩免疫毒素抗体偶联平台）是该公司最成熟的技术平台，基于拓扑异构酶抑制剂载荷设计，已支撑起七款临床阶段资产，在全球超过3200名患者中验证了良好的耐受性与更宽的治疗窗口；

DIBAC（创新双特异性抗体偶联平台）是全球为数不多的BsADC技术平台之一，通过双靶点结合提升肿瘤选择性，实现载荷精准递送，发挥协同抗肿瘤效应；

DIMAC（免疫调节抗体偶联平台）主打自身免疫疾病赛道，通过智能靶向递送免疫调节载荷，降低全身暴露水平，相比传统免疫治疗方案副作用更优，为自身免疫疾病提供全新治疗路径。

四大技术平台共同支撑起映恩生物丰富的产品管线，目前该公司已拥有13款自主研发的ADC候选药物，覆盖肿瘤、自身免疫两大治疗领域，其中多款产品处于全球临床领先梯队。

作为全球ADC赛道的核心创新力量，映恩生物近年来持续推进全球化商业布局，已与多家全球顶级药企达成多项重磅许可合作，累计交易总价值超过60亿美元，成为国产创新药技术出海的代表性企业。

在此之前，映恩生物已与BioNTech达成三项战略合作，分别针对DB-1303（HER2 ADC）、DB-1311（B7-H3 ADC）、DB-1305（TROP2 ADC）三款核心产品。合作模式上，映恩生物保留大中华区开发与商业化权益，BioNTech负责海外市场的临床开发与商业化。其中DB-1303已在中国提交上市申请，成为国产ADC出海的标杆案例。

除此之外，映恩生物还与百济神州就B7-H4靶向ADC达成全球合作，与GSK就CDH17靶向ADC达成独家选择权协议，与Avenzo就EGFR/HER3双抗ADC达成全球授权合作，多条管线同步推进海外临床开发。

与上述单产品授权不同，本次与基因泰克的合作，是映恩生物实现技术平台级别的对外授权，标志着公司的技术输出从单个产品层面，升级到底层技术平台层面。

放眼全球ADC赛道，技术迭代正在重构产业竞争格局。第一代以经典化疗药物为载荷的ADC已逐步进入成熟阶段，耐药性、适应症拓展的瓶颈日益凸显；下一代ADC的竞争核心，正在向新型作用机制载荷、双特异性递送、免疫调控ADC等方向延伸。

未来行业的竞争，将不再是单个分子的比拼，而是技术平台体系、管线迭代能力、全球商业化能力的综合较量。拥有全链条技术平台、能够持续产出差异化候选分子的企业，将在新一轮竞争中占据先机。映恩生物持续落地的跨国合作，正是中国创新药产业升级的一个缩影。